氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂临床疗效观察论文_邹玮

黑龙江省牡丹江市心血管病医院糖尿病分院 157001

摘要:目的 观察氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床效果。方法 选择我院2012年7月-2013年12月收治的糖尿病合并高血脂患者90例,随机分为联合组及对照组,每组45例,对照组在常规降糖的基础上服用氟伐他汀进行治疗;联合组在对照组的基础上联合非诺贝特进行治疗,治疗8周后,比较两组治疗效果、血脂以及血糖水平。结果 联合组有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);结论 氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂具有显著的临床疗效,能够明显的降低血脂及血糖水平。

关键词:氟伐他汀;非诺贝特;糖尿病高血脂;疗效

目前,随着我国人民的生活节凑的加快以及饮食结构的变化,我国糖尿病的发病率呈现逐年增高的趋势。研究发现,糖尿病患者多数伴有高脂血症,容易发生各种炎症的并发症,对患者的生活质量造成一定程度的影响[1]。目前,他汀类和贝特类药物是主要的调节脂类代谢的药物,而且对于Ⅱ型糖尿病血脂水平难以控制的患者非常适用[2]。本文采用氟伐他汀联合非诺贝特治疗了45例糖尿病合并高血脂患者,取得了比较满意的临床疗效,现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择我院2012年7月-2013年12月收治的糖尿病合并高血脂患者90例,随机分为联合组及对照组,每组45例。所有患者均符合1997年美国糖尿病协会的糖尿病诊断标准。其中联合组男23例,女22例,平均年龄(49.6±4.7)岁,平均病程(6.2±1.7)年。对照组男24例,女21例,平均年龄(49.4±4.3)岁,平均病程(6.1±1.9)年。排除严重肝肾功能不全者、严重感染以及妊娠哺乳期妇女。两组患者在性别、年龄以及病程等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2治疗方法 所有患者均采用常规降糖治疗。对照组采用氟伐他汀进行治疗,40mg/次,睡前服用。联合组在对照组治疗方法的基础上联合非诺贝特进行治疗,200mg/次,睡前服用。两组均以8周为1个疗程。

1.3观察指标 比较两组治疗效果,并于治疗前后抽取清晨空腹血,检测餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。

1.4疗效判定标准 ①治疗后,患者临床症状完全消失,血糖和血脂水平均降至正常,患者在6个月内为再次发生高血脂症为显效;②治疗后,患者临床症状明显的改善或者消失,血脂和血糖水平也有效的改善,6个月内患者未出现复发的临床症状为有效;③治疗后,患者临床症状以及血糖、血脂水平均未改善甚至加重为无效。

1.5统计学分析 采用SPSS17.0软件对所有资料进行分析,计量资料数据采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料率的比较采用x2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1两组治疗效果比较 联合组有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3讨论

高血糖可以导致脂质代谢的紊乱,而血脂代谢紊乱反过来又能够导致胰岛细胞的损害,使得胰岛细胞分泌胰岛素的水平下降,致使血糖水平的升高。氟伐他汀是一种羟甲戊二酰辅酶A还原酶的抑制剂类药物,能够抑制胆固醇的合成。非诺贝特是第二代苯氧芳酸类药物,可以使得总胆固醇和甘油三酯的水平有效的降低,尤其是甘油三酯水平。本次研究结果显示,联合组有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后TC、TG、LDL-C、2hPG降低更加明显,HDL-C升高更加明显(P<0.05)。这与李燕等的研究结果相一致。提示,氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂具有显著的临床疗效,能够明显的降低血脂及血糖水平。

参考文献:

[1]陈伦基,黎巨成,林泉根.氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂疗效观察[J].中国实用医药,2014,9(7):197-198.

[2]张志平,陈建立.氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病高血脂的疗效分析[J].中国医药导刊,2012,14(6):1042-1043.

论文作者:邹玮

论文发表刊物:《健康世界》2014年24期供稿

论文发表时间:2016/4/7

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