舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床分析论文_王昳琳,杨彪,房彦达

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【摘要】目的:分析舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床。方法:选取于2017年2月- 2018年3月本院泌尿外科科室所收治非细菌性慢性前列腺炎症病患110例作为本次临床观察基本研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该110例病患平均分成两个小组,每个小组均55例病患。干预组接受舍尼通干预治疗路径,常规组则为基础治疗路径。分析两组效果。结果:与常规组相比,干预组病患的WBC计数、NIH-CPSI、排尿症状、疼痛及不适感、症状尽度等各项临床指标评分,心理状况、生活质量指标评分,临床疗效及不良症状反应指标评分等,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学的差异性,x2=5.237,P<0.05。结论:对于接受患有非细菌性慢性前列腺炎症病患,实施舍尼通干预治疗路径,能改善病患各项临床指标、心理状况及生活质量状况,提升临床治疗效果,抑制不良症状反应出现,促进病患早日疾病转归。

【关键词】舍尼通;治疗;慢性;非细菌性;前列腺炎;临床

[ 中图分类号 ]R2[ 文献标号 ]A[ 文章编号 ]2095-7165(2018)23-0166-01

非细菌性慢性前列腺炎疾病,属于泌尿外科临床常见病。一旦非细菌性慢性前列腺炎疾病病发,则不育症的发生几率会有所增加,会给病患及其家属带来一定困扰。伴随着非细菌性慢性前列腺炎疾病发病几率逐渐增多,泌尿外科临床上对于该疾病的重视程度也逐渐增加。当前,国内对于非细菌性慢性前列腺炎疾病临床治疗机制还处于不够完善的状态,治疗效果不够理想化。舍尼通,在近几年备受广大泌尿外科临床医师所关注,该药物在治疗非细菌性慢性前列腺炎疾病方面颇见成效。那么,为了分析针对非细菌性慢性前列腺炎症,舍尼通干预治疗临床应用价值,本次临床观察实验研究选取于2017年2月- 2018年3月本院泌尿外科科室所收治非细菌性慢性前列腺炎症病患110例作为本次临床观察基本研究对象,针对一些病患实施舍尼通干预治疗路径,以下为本次临床观察研究的结果:

1.一般基线资料及研究方法

1.1 研究对象

本次临床观察研究主要选取于2017年2月- 2018年3月本院泌尿外科科室所收治非细菌性慢性前列腺炎症病患110例作为本次临床观察基本研究对象:干预组病患年龄区间为:20-67岁,平均的年龄即为:(30.09±2.98)岁;常规组病患年龄区间为:22-65岁,平均年龄:(31.29±2.35)岁;病患与家属已知情并同意本次试验,均签署知情的同意书。两组病患基线资料差异无统计学基本意义,具有着一定可比性(P>0.05)。

1.2 研究方法

常规组,实施基础治疗路径,即采用抗生素治疗方法,口服左氧氟沙星,药剂量为0.5g/次、1次/d;干预组,则以此为基础实施舍尼通干预治疗路径,每日温水服用舍尼通,药剂量为1片/次、2次/d。两组病患均需持续治疗3个月,即为1个疗程。

1.3观察指标

(1)对比两组病患的各项临床指标评分情况。

(2)对比两组病患的心理状况、生活质量指标评分情况。

(3)对比两组病患的临床疗效指标评分情况。

(4)对比两组病患的不良症状反应指标评分情况。

1.4 纳入及排除标准

基本纳入标准:①两组病患均已经过临床症状表现、疾病史、血常规、直肠指诊、CT检查、MRIB检查、实验室检查、尿沉渣、尿动力学及细菌学等各项检查,均确诊为非细菌性慢性前列腺炎疾病;②两组病患药敏符合WHO非细菌性慢性前列腺炎疾病诊断及用药标准;③两组病患均在临床治疗前期2个月之内并未糖皮质的激素、抗生素等用药治疗史;基本排除标准:①排除患有重症心、肾、肝各项器官疾病的病患;②排除精神性障碍症状病患;③排除对本次临床治疗药物有过敏史的病患。

1.5 疗效的评定指标

有效:病患在经过治疗后,前列腺炎各项临床症状表现均可恢复于正常指标状态当中;显效:病患在经过治疗后,前列腺炎各项临床症状表现均有较为明显的改善表现;无效:病患在经过治疗后,前列腺炎各项临床症状表现并未有好转迹象或有加重情况出现。有效率+显效率=总有效率(%)

1.6 统计法

本次实验所用系统软件为专业的spss20.0统计学系统软件。资料计数检验分析法为x2,计量资料检验计算法为t值检验法。若P<0.05,则组间的数据对比有统计学的差异性。

2.研究结果

2.1 两组病患的各项临床指标评分情况

通过对两组的数据做出的对比,足可表明相对于常规组,干预组病患的WBC计数、NIH-CPSI、排尿症状、疼痛及不适感、症状尽度等各项临床指标评分,均略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学的差异性,P<0.05,详如表1。

表1 两组病患的各项临床指标评分情况()

注:相比常规组,#P>0.05;相比常规组,*P<0.05.

2.2 两组病患的心理状况、生活质量指标评分情况

通过对两组的数据做出的对比,足可表明相对于常规组,干预组病患的心理状况、生活质量指标评分略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性,P<0.05,详如表2。

表2两组病患的心理状况、生活质量指标评分情况()

注:相比常规组,*P<0.05.

2.4 两组病患的不良症状反应指标评分情况

通过对两组的数据做出对比,可以得出常规组病患在治疗期间,有3(5.45)例病患出现了轻度恶心症状表现、有3(5.45)例病患出现腹部不适症状表现,不良症状反应总发生率为10.91%;以得出干预组病患在治疗期间有2(3.64)例病患出现了轻度恶心症状表现、有0(0.00)例病患出现腹部不适症状表现,不良症状反应总发生率为3.64%。干预组在治疗期间出现不良症状反应的病患,在改为饭后服用之后,不良症状表现有明显改善,治疗周期结束之后,不良症状表现已完全消失。以上对比数据足可表明,相对于常规组,干预组病患在治疗期间发生的不良症状反应指标评分结果略占一定临床优势,不良症状的发生率相对较低,组间的数据对比有统计学差异性P<0.05。

3.讨论

非细菌性慢性前列腺炎(Non-bacterial chronic prostatitis),属于泌尿外科临床常见的男性疾病,病发原因通常与精神心理、排尿功能性障碍、频繁性生活、病原体的感染等因素有关,可作为前列腺炎该疾病主要病发因素[1]-[2]。非细菌性慢性前列腺炎,具体发病部位为腰骶部、耻骨部、尿道、肛周部、阴茎、会阴等各个部位[3]-[4]。患有非细菌性慢性前列腺炎的病患通常会伴有以下临床症状表现:夜尿增多、尿痛、尿频尿急、盆骨区域剧烈疼痛等等。通过对病患各项临床症状表现、疾病史、血常规、直肠指诊、CT检查、MRIB检查、实验室检查、尿沉渣、尿动力学及细菌学等各项检查,基本可确诊是否患有非细菌性慢性前列腺炎疾病[5]-[6]。一旦确诊患有非细菌性慢性前列腺炎疾,诊治医师通常会建议病患提早接受临床治疗,以免病情逐渐变化发展,患病部位疼痛感会逐渐加强,对病患个人的起居生活及生活质量均会产生较为不利的影响。目前,在泌尿外科临床上针对于非细菌性慢性前列腺炎疾病治疗方法主要分为一般治疗、药物治疗、理疗等。在药物治疗方面,临床医师通常会建议病患服用像左氧氟沙星这一类的抗生素,以能够有效缓解病患患病部位的疼痛感,起到消除炎症的药物作用。这种基础的抗生素临床治疗方法,虽具有一定治疗的有效性,但往往治疗效果不够理想化,短期内并不会有较为显著的改善效果,且倘若长期服用,会导致病患对抗生素产生一定抵抗作用,影响抗生素实际药物作用功效。舍尼通(Cherry),又通常被称之为普适泰片,适用于良性的前列腺增生症及非细菌性慢性前列腺炎疾病。它的主要成分包含着脂溶性花粉的提取物EA10、水溶花粉的提取物P5。舍尼通属于薄膜衣片类药物,其表面附着淡黄棕色细小的斑点,在包衣去除掉后,内表呈浅黄色。在治疗非细菌性慢性前列腺炎疾病期间,舍尼通药剂量一般为1片/次、2次/d,最短3个月即为1个疗程。患有非细菌性慢性前列腺炎疾病的病患,持续服用舍尼通6个月之后,能够获得最佳临床治疗效果,如有需要还可听从主治医师继续服用。非细菌性慢性前列腺炎病患服用舍尼通之后有恶心、腹部不适感等不良症状反应出现,则可更改为饭后服用,以能够及时改善及消除病患的不良症状表现,提高舍尼通用药治疗的安全性及有效性。为了更进一步地了解舍尼通该药物对于非细菌性慢性前列腺炎疾病临床治疗效果情况,本文主要择取了110例患有非细菌性慢性前列腺炎疾病的病患,并将其平均划分成了两个研究小组,分别给予基础治疗路径及舍尼通干预治疗路径。经过本次临床观察及研究发现,与基础治疗路径相比较起来,实施舍尼通干预治疗路径之后,病患的WBC计数、NIH-CPSI、排尿症状、疼痛及不适感、症状尽度等各项临床指标评分,心理状况、生活质量指标评分,临床疗效及不良症状反应指标评分等,均略占一定临床优势。如此一来,就更加证明了对于患有非细菌性慢性前列腺炎疾病的病患来说,舍尼通该药物治疗方法为他们所患疾病的临床治疗带来了福音,通过舍尼通配合抗生素药物治疗,不仅能够提高临床用药的安全性及有效性,抑制不良症状反应出现,还能够在短时间之内改善病患各项临床症状指标发展状况、心理状况及生活质量,促进临床治疗效果的有效提升,让患有非细菌性慢性前列腺炎疾病的病患可以早日回归到正常的起居生活,不再受疾病所困扰。

[参考文献]

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论文作者:王昳琳,杨彪,房彦达

论文发表刊物:《医师在线》2018年23期

论文发表时间:2019/4/8

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