韩永战[1]1991年在《羟基磷灰石保存活髓治疗的实验和临床研究》文中提出在活髓保存治疗中盖髓剂具有重要作用，许多材料被用于盖髓剂研究，其中羟基磷灰石(Hydroxyapatlte，HAP)是近年来研究和应用较广的一种人工合成的生物材料。本研究通过动物实验和临床观察，探讨HAP作盖髓剂的可行性和临床应用效果。 用猴牙作活髓切断术，以氢氧化钙(CH)、HAP、HAP制剂和HAP-CH制剂盖髓，观察HAP以及HAP与其他材料合用的牙髓组织反应。在各观察期，HAP与HAP制剂的组织学反应相同，术后1周，材料颗粒和组织碎片覆盖于根髓表面形成坏死层，术后1月，可见少量骨样牙本质沉积于材料表面，无硬组织覆盖层形成，术后3月，见到以材料颗粒为核形成新生牙本质瘤，完全或部分覆盖根髓断面，术后1年，牙髓组织无炎症和退变。HAP-CH制剂的牙髓组织反应与CH相似，但术后1年牙髓组织无退变发生。猴牙切髓术术后1年的组织学疗效为85.11％，其中HAP组为83.33％，CH组为75.0％，统计学分析无显著性差异(P＞0.05)。 用扫描电镜捡查猴牙切髓术术后3月，1年所形成的硬组织屏障，观察到HAP诱导形成的硬组织屏障由材料颗粒和围绕颗粒的骨样牙本质组成，全部或大部分封闭根管口，硬组织屏障的冠面结构疏松，CH诱导形成的硬组织屏障则由上层的骨样牙本质和下层的管状牙本质组成，完全封闭根管口，但在硬组织屏障的冠面可见许多微孔。 用体外抑菌实验观察了HAP、CH、HAP制剂和HAP-CH制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、化脓性链球菌、变异链球菌和中间型拟杆菌的押菌性能，结果显示HAP不具有抑菌作用，CH有一定的抑菌作
刘国慧, 马建军, 于大利, 邓丽, 蒋云卉[2]2003年在《天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白盖髓治疗的对照研究》文中研究表明目的 探讨一种新型的盖髓剂 ,以达到活髓保存治疗的理想效果。方法 应用天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白对 10 0例 ,10 4颗牙进行盖髓治疗 ,随访 1年。根据X线片和临床症状 ,评价其疗效 ,并与氢氧化钙组对照。结果 天然型网状羟基磷灰石复合骨形成蛋白用于前牙直接盖髓、前牙间接盖髓、后牙直接盖髓、后牙间接盖髓治愈率分别为 88.89 %(8/ 9)、10 0 .0 0 %(7/ 7)、90 .91%(2 0 / 2 2 )、98.18%(5 4/ 5 5 )。临床疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白是活髓保存治疗中理想的盖髓剂。
佟玮玮[3]2016年在《纳米羟基磷灰石/聚酰胺66盖髓对成牙本质细胞、微血管的影响》文中指出目的:本实验以nHA-PA66、nHA和CH作为盖髓剂,对wistar大鼠臼齿进行备洞穿髓和直接盖髓术,观察术后7天,30天穿髓部位修复性牙本质细胞和牙髓微血管的变化情况,对比观察nHA-PA66、nHA和CH做盖髓剂对鼠牙牙髓牙本质细胞和血管的影响。方法:选取12只Wistar大鼠,在一、二臼齿中选取84颗牙齿作为研究对象。7d和30d两个试验周期,随机分为纳米羟基磷灰石聚酰胺66复合物组(nHA-PA66)、纳米羟基磷灰石组(nHA)、氢氧化钙组(CH)。在无菌条件下制备Ⅰ类洞至露髓,分别用纳米羟基磷灰石聚酰胺66、纳米羟基磷灰石、氢氧化钙直接盖髓,玻璃离子充填。分别观察7天、30天处死,做血管墨汁灌注。取牙齿标本,固定、脱钙、蜡块包埋,100μm、5μm连续切片,5μm苏木精-伊红染色观察牙本质细胞情况。100μm直接脱蜡观察牙髓血管变化。结果:(1)术后7 d:纳米羟基磷灰石聚酰胺66复合物组实验区组织坏死,中性粒细胞浸润,坏死区周围牙本质细胞增生,血管扩张,并沿牙本质壁增生;纳米羟基磷灰石组实验区组织坏死,中性粒细胞浸润,血管扩张;氢氧化钙组髓室大部牙髓组织坏死,下方牙髓纤维细胞增生明显,中性粒细胞浸润,髓腔部分血管坏死。(2)术后30d:纳米羟基磷灰石聚酰胺66复合物组实验区下方成牙本质细胞呈复层增生,周围前期牙本质增厚明显,牙髓纤维细胞增生,成牙本质细胞增加,血管扩张;纳米羟基磷灰石组前期牙本质部分增厚,血管扩张明显,稀疏;氢氧化钙组穿髓孔下牙髓表面坏死团块,与正常牙组织分界明显,大量中性粒细胞浸润,坏死区下方血管密集。结果表明纳米羟基磷灰石聚酰胺66具有诱导牙本质细胞再生的作用,对牙髓血管的刺激较小,是相对理想的盖髓材料。结论:纳米羟基磷灰石聚酰胺66作为盖髓剂对牙本质细胞的诱导能力强于纳米羟基磷灰石;纳米羟基磷灰石聚酰胺66盖髓后对血管的扩张程度小于纳米羟基磷灰石。
王珂[4]2016年在《载辛伐他汀羟基磷灰石中空微球制备及其用于盖髓剂的实验研究》文中提出牙髓组织是一种具有修复再生能力的结缔组织,当其受到炎症刺激或机械损伤后,若能发挥其修复再生的能力,对于保存活髓具有重要意义。直接盖髓术或活髓切断术是将药物或材料覆盖在暴露的牙髓处,使牙髓免受外界新的损伤刺激并促进其愈合,以保存牙髓活力。从根本上来说,促进暴露的牙髓组织愈合的目的是促进牙髓细胞向成牙本质细胞分化。这一结果的获得与牙髓暴露的时间、大小、是否感染及盖髓剂的性能有关。良好的盖髓剂应能够促进牙髓组织修复再生,并能够诱导牙髓细胞向成牙本质细胞分化。因此,恰当的盖髓材料是保证这一治疗方法成功的重要条件。辛伐他汀为羟甲基辅酶A还原酶抑制剂,其在临床上为常用的降胆固醇药。近年来研究表明,辛伐他汀在低浓度情况(10-7~10-9 mol/L)下可以促进牙髓细胞增殖,促进其分泌血管内皮生长因子,且促进其分化为矿化组织的能力。这一发现为辛伐他汀作为盖髓剂进行保髓治疗提供了初步的实验依据。然而,辛伐他汀在高浓度情况下会抑制牙髓细胞增殖,导致牙髓细胞死亡。单纯把药物放在牙髓断面处只能导致局部高浓度。因此,这就需要寻找一种合适的载体,将辛伐他汀载入其中构成缓释体系,使药物保持局部低浓度、持续释放,达到最佳保护牙髓的效果。羟基磷灰石(Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2,HAp)是人体骨骼和牙齿的主要无机成分,由于其良好的生物相容性、骨传导性、生物活性、无毒性反应被广泛应用于生物医学材料、环境工程和化工领域。除此之外,羟基磷灰石还可以吸附多种化学药物在其表面。中空球形羟基磷灰石由于其特殊的内部中空结构和纳米多孔外壳,使其在作为药物载体时,能有效提高药物的存储量,延长缓释作用时间。本文受到生物矿化思想的启发,利用有机分子的调控合成了具有特殊形貌的无机矿物。这一过程称为仿生合成技术。由于有机大分子在人体内作用时多降解为小分子,而与人体生命密切相关的大分子主要是蛋白质,蛋白质在人体内随时间迁移逐渐降解为氨基酸。与牙釉质矿化相关的蛋白(如釉原蛋白、牙本质涎磷蛋白等)片段经检测后发现高度重复的天冬氨酸和磷酸化的丝氨酸序列,且这些氨基酸与钙离子具有强相互作用。本研究通过采用氨基酸(天冬氨酸)和十二烷基磺酸钠组成的“核-壳”式复合物为模板,合成了具有中空结构的羟基磷灰石微球,实现了制备方法简单化和中空微球表面形貌的可控性。根据仿生合成的原理,本实验以氨基酸(天冬氨酸)和十二烷基磺酸钠组成的“核-壳”式复合物为模板,一步法合成了中空羟基磷灰石微球。将辛伐他汀载入中空羟基磷灰石微球构成体外缓释系统,计算载药率、包封率和药物体外缓释时间。建立大鼠上颌第一磨牙直接盖髓模型,用含有不同浓度辛伐他汀的羟基磷灰石中空微球、未载药的中空羟基磷灰石微球和氢氧化钙盖髓,并设空白对照组。结果表明,制备的羟基磷灰石为由短针状的纳米粒子组成的壁厚为0.5-1μm,直径为3-5μm的中空微球,该中空微球表现出良好的载药性和体外药物缓释性能,释放曲线接近线性,几乎看不到突释现象,累积释放率达87.4%。将含有一定浓度辛伐他汀的羟基磷灰石中空微球作为盖髓剂进行盖髓,其生物相容性好且具有促进牙髓损伤后修复性牙本质形成的潜能。
张雪[5]2018年在《载地塞米松中空碳羟基磷灰石微球的合成与体外释放研究》文中指出龋病、牙齿外伤都是人类最常见的口腔疾病,深龋近髓、牙齿外伤都可能导致牙髓损伤。牙髓的活性保持对维持牙齿正常功能至关重要,其不但为牙齿提供营养,而且促进年轻恒牙牙根的成熟发育及根尖孔愈合。更重要的是,其可以应对病理性刺激产生修复性牙本质进行自我保护,从而保持牙髓正常的生理功能。目前针对牙髓疾病的临床治疗方法主要为根管治疗技术及活髓保存技术(vital pulp therapy,VPT)。根管治疗术尽管在临床观察上来说有成功率较高的优点,但完全去除牙髓行根管治疗术后的牙体组织易变色及变脆,对牙体损伤严重。保护牙髓免受外界不良刺激并促进剩余牙髓细胞成牙本质细胞样分化,形成修复性牙本质的活髓保存术,成为目前的口腔常规治疗。因而,目前众多学者的研究热点是寻求高成功率、低创伤的新型活髓盖髓制剂进行活髓保存治疗,同时这也成为未来牙科医疗发展趋势之一。地塞米松(dexamethasone,DEX),是属于合成糖皮质激素的一种,具有抗炎、抗内毒素、抗休克、免疫抑制及增强应激反应等作用,在炎症、哮喘、自身免疫病及皮肤科、眼科疾病的治疗中广泛应用。研究发现DEX不仅有促进间充质细胞成骨向分化的作用,还有加入10-8mol/L的DEX在人牙髓细胞培养基中,表现出刺激来源于人牙髓细胞的祖细胞成牙本质样分化的作用。牙髓组织受到龋病、损伤等影响导致的牙髓变性、坏死,多是持续性慢性炎症造成的。糖皮质激素发挥抗炎作用是通过抑制花生四烯酸分解从而阻断炎症介质的形成。因此,可以考虑构建一种缓释系统使DEX在牙髓手术部位不被迅速降解,可以长时间、低浓度的持续释放,不仅发挥抗炎作用,还同时促进牙髓的自我修复,达到最佳保护牙髓的效果。纳米羟基磷灰石可与牙齿硬组织通过键合作用达到完全亲和,稳固附着于牙体硬组织上,具有良好的生物相容性;另外还可以通过诱导牙本质桥的生成修补牙齿硬组织缺损。中空羟基磷灰石微球,其特殊的内部中空和壳层多孔的结构使其成为最具潜力的载体,可以应用于构建缓释系统负载药物分子、蛋白、生物活性因子等。其负载治疗药物不仅能有效提高药物分子的存储量,还可以延长其缓释作用时间,该缓释系统的主要特点是安全、有效、稳定;药物作用时间长;血药浓度保持平稳,减少副作用等。本实验研究的目的是:根据仿生矿化的原理,使用有机质小分子甘氨酸和表面活性剂十二烷基磺酸钠作为添加剂,通过水热沉淀法,常压下简单合成类似骨和牙齿主要无机组成成分的碳羟基磷灰石,并构建局部药物缓释系统。对制备产物进行表征,经场发射扫描电镜表征,其表现为直径2-4μm微球,由针状的亚单位颗粒交错排列组成;在部分破损微球,其表现为中空结构。经X射线粉末衍射、傅里叶变换红外吸收光谱分析其属于碳羟基磷灰石。氮气吸附与脱附分析,其比表面积为37.30 m2/g,微球的表面孔径主要分布在10?100 nm。由于该微球的良好物理化学特性,本研究将地塞米松载入该微球中构建体外缓释系统,并检测该系统的载药率、包封率和体外缓释性能。
韩剑丽[6]2004年在《活髓保存治疗中生物材料的研究和应用》文中研究表明牙髓病治疗中最符合生物学观点的方法是活髓保存治疗 ,影响活髓保存成功的因而素很多 ,理想的盖髓剂至关重要。本文就活髓保存治疗中生物材料的研究应用情况作一综述
陆怀秀[7]1997年在《BMP在活髓保存治疗中的应用研究》文中进行了进一步梳理ＢＭＰ在活髓保存治疗中的应用研究陆怀秀综述肖明振牛忠英审校在牙髓病治疗中，保存活髓一直被认为是符合生物学观点的方法，但虽经多年研究，临床效果却并不满意，盖髓材料在活髓保存治疗中具有重要作用，是影响治疗成败的一个重要因素。近年来生物材料在口腔医学领域受...
尚裕[8]2013年在《掺钾纳米羟基磷灰石对牙本质小管及其表面硬度、粗糙度影响的研究》文中进行了进一步梳理研究目的进行固定冠桥修复时，为了满足修复体所需要的足够空间，临床上往往需要磨除大量牙体组织，导致牙本质敏感。牙本质敏感的发病机制目前有三种假说，其中流体动力学理论被广泛接受，该理论认为，作用于牙本质外部的刺激引起了牙本质小管内容物向内或向外的异常流动，这种液体流动刺激到牙髓，引起牙髓神经的兴奋，产生痛觉。目前，临床上所使用的脱敏剂基本上都是基于这个理论研制而成。纳米羟基磷灰石及其复合物在口腔治疗及保健领域的应用越来越多的受到国内外学者的关注，有研究表明纳米羟基磷灰石能有效封闭牙本质小管，本实验用掺钾纳米羟基磷灰石处理牙本质表面，扫描电镜下观察这种新型材料封闭离体牙本质小管的情况，测量其对牙本质表面硬度及粗糙度是否产生影响，以期为新型牙脱敏材料的研制提供理论依据。实验方法收集因正畸拔除、完整无龋坏的上颌第一前磨牙，制备牙本质薄片，分别用Gluma脱敏剂、纳米羟基磷灰石、掺钾纳米羟基磷灰石处理牙本质表面，扫描电镜下观察其封闭牙本质小管的情况，用显微硬度计和粗糙度测量仪分别测量牙本质表面硬度值以及粗糙度值的改变情况，将所得到的结果用SPSS13.0软件进行统计学分析。实验结果1、扫描电镜下，三种不同处理材料均能有效封闭牙本质小管口，掺钾纳米羟基磷灰石能够深入到牙本质小管内部约16μm、纳米羟基磷灰石能够深入到牙本质小管内部约12μm。2、经掺钾纳米羟基磷灰石处理过的牙本质表面，硬度平均值约为58.2733HV，硬度值高于未做任何处理的牙本质样本。3、经掺钾纳米羟基磷灰石处理过的牙本质表面，扫描电镜下可见牙本质小管口几乎全部被封闭，牙本质表面平整度不一，有斑块状突起，粗糙度平均值为3.7851μm，高于未做任何处理的牙本质样本。结论1、掺钾纳米羟基磷灰石能有效封闭牙本质小管，并深入到牙本质小管内部约16μm。2、掺钾纳米羟基磷灰石提高牙本质表面维氏硬度值。3、掺钾纳米羟基磷灰石使牙本质表面粗糙度Ra值增大。
冯晓伟[9]2017年在《过氧化氢处理对牙本质激光诱导荧光的影响及其来源初探》文中进行了进一步梳理过氧化氢作为牙齿美白治疗的活性成分被运用于临床中,在改变变色牙齿的美观问题上取得了良好的临床治疗效果。过氧化氢作为一种强氧化剂,可以氧化牙齿组织成分中的有机成分,同时其强酸性可以造成无机成分的丢失。拉曼光谱技术作为一种有效,无损,非侵入性的一种分析技术,可以从分子水平上对过氧化氢对牙齿组成成分所产生的影响进行检测。作为生物样本,牙齿组织的拉曼光谱具有一个很强的激光诱导荧光背景,在过氧化氢对牙齿进行漂白后这个荧光背景显著降低,与此同时牙齿的颜色发生了明显的改变,二者的变化具有很强的相关性。对于过氧化氢漂白牙齿的机制学者们进行了相关的研究,目前没有得到一致的结论。本论文从过氧化氢处理导致牙齿组织拉曼光谱的激光诱导荧光背景改变的这一角度入手,探寻导致牙本质拉曼光谱激光诱导荧光产生的物质成分,依此对过氧化氢漂白牙齿的机理机制的探索提供一个新的分析思路。分别通过三个连续的试验对牙本质拉曼光谱的激光诱导荧光背景产生的物质进行探索。通过实验一得出引起激光诱导荧光和牙齿颜色的物质与牙本质主要的胶原蛋白成分没有直接的相关性,可能与牙本质中的非胶原蛋白具有相关性。进而通过实验二证实非胶原蛋白的存在与否与牙本质拉曼光谱的激光诱导荧光强度的改变具有一致性,同时对提取的牙本质非胶原蛋白进行质谱分析,结果显示血清白蛋白具有很高的匹配性,最后通过实验三,体外合成含不同量牛血清白蛋白的羟基磷灰石,反向验证了实验二的发现,实验结果显示合成的羟基磷灰石的激光诱导荧光背景强度随着牛血清白蛋白含量的增加而增强。实验一 30%中性过氧化氢长时间处理对牙本质拉曼光谱激光诱导荧光的影响[实验目的]探寻牙本质拉曼光谱激光诱导荧光强度、颜色,断裂韧性在过氧化氢长时间处理下的变化趋势。[材料与方法]制备过的牙本质样本随机分为两组(n=15):30%中性过氧化氢处理组和去离子水处理组,分别用30%中性过氧化氢溶液和去离子水处理。分别采用反射式分光光谱仪,拉曼光谱仪和衰减全反射红外光谱仪收集两个处理组牙本质样本处理前以及处理一天,三天,七天,十四天和二十四天时牙本质样本的颜色,拉曼光谱和红外光谱的相关数据。另外制备60个牙本质样本用于测试不同处理时间下牙本质样本断裂韧性,同时观察不同处理时间组牙本质样本断裂面的牙本质形貌。[结果]去离子水处理组牙本质样本的颜色,拉曼相对强度和拉曼光谱的激光诱导荧光强度在处理前后均没有发生明显的改变,同时衰减全反射红外光谱中M:M比值和酰胺Ⅰ峰强度也没有发生明显的变化。30%中性过氧化氢处理组牙本质样本拉曼相对强度没有发生明显的变化,然而牙本质拉曼光谱的激光诱导荧光强度,颜色以及红外光谱M:M比值和酰胺Ⅰ峰强度在处理24小时后均发生了显著地变化。牙本质样本拉曼光谱的激光诱导荧光强度和颜色在处理24小时以后并没有随着处理时间增加继续发生变化,然而红外光谱中的M:M比值却随着处理时间的增加而继续增加,酰胺Ⅰ峰强度随着处理时间的增加继续下降。30%中性过氧化氢不同处理时间组断裂韧性的结果随着处理时间的增加不断下降,牙本质的断裂面形貌随着处理时间的变化发生了明显的改变。[结论]牙本质颜色和拉曼光谱的激光诱导荧光强度在过氧化氢长时间作用下发生的变化与牙本质中无机成分没有直接的关系,引起颜色和拉曼光谱的激光诱导荧光改变的物质与牙本质组成中总的有机成分没有直接的相关性,仅与其中的一部分有机成分有关。实验二不同处理方法对牙本质拉曼光谱的激光诱导荧光的影响以及拉曼光谱激光诱导荧光来源初探[实验目的]研究不同处理方法下牙本质拉曼光谱的激光诱导荧光的变化趋势,探寻引起牙本质拉曼光谱激光诱导荧光变化的物质。[试验材料及方法]牙本质样本根据不同的处理方法随机分为四组:去离子水处理组,30%中性过氧化氢处理组,EDTA处理组和乙酸处理组(n=10)。不同处理组中的牙本质样本分别在不同的处理方法作用下连续处理24小时。分别采用拉曼光谱仪,衰减全反射红外光谱仪收集牙本质样本处理前后拉曼光谱,红外光谱的相关数据。场发射扫描电镜观察处理后牙本质样本的形貌特征。热重分析法比较分析不同处理方法处理后牙本质样本的重量百分比的变化趋势。提取不同处理方法作用后牙本质样中的非胶原蛋白成分,并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,而后采用考马斯亮蓝染色液对凝胶进行染色脱色处理。另外制备牙齿纵切磨片采用不同的处理方法进行处理后全染色剂染色,光学显微镜观察牙齿组织染色情况。[结果]不同处理方法作用下牙本质样本的拉曼相对强度和拉曼光谱的激光诱导荧光背景强度的变化趋势各异。对照组牙本质样本的拉曼相对强度和拉曼光谱的激光诱导荧光强度处理前后相比均没有发生明显改变。过氧化氢处理组拉曼相对强度处理前后没有发生改变,而拉曼光谱激光诱导荧光强度发生了显著的下降;EDTA处理组和乙酸处理组中牙本质样本的拉曼相对强度处理后均发生了显著下降,而拉曼光谱激光诱导荧光强度的变化趋势不一样,EDTA处理组的拉曼光谱激光诱导荧光强度随着拉曼相对强度的下降也出现显著的下降,而乙酸处理组中的牙本质样本拉曼光谱激光诱导荧光强度随着拉曼相对强度的下降并没有发生明显的改变。不同处理方法作用下各组牙本质样本红外光谱中的M:M比值变化趋势也不尽相同。对照组的M:M比值处理前后没有明显的差别,过氧化氢组的M:M比值在过氧化氢处理后与处理前相比明显上升,差异有统计学意义。乙酸处理组和EDTA处理组的M:M比值处理后与处理前相比明显下降,差异有统计学意义。不同处理方法作用后的牙本质样本在200℃-600℃范围的失重百分出现明显的差异,对照组和过氧化强组之间没有统计学差异,而EDTA组和乙酸处理组在该范围内丢失的重量百分比明显增加。牙本质样本中提取的非胶原蛋白(牙本质磷蛋白)电泳结果显示不同处理方法之间有明显的差异。过氧化氢处理组与对照组和乙酸处理组相比较蛋白条带出现明显的差异,过氧化氢处理组与对照组和乙酸处理组相比较而言,消失的蛋白条带质谱分析结果提示其与人缘血清白蛋白高度匹配。牙齿纵剖磨片采用不同的处理方式作用后全染色剂进行组织化学染色,不同处理组的牙本质染色结果不尽相同。对照组和乙酸处理组牙本质被染成蓝紫色,而EDTA组和过氧化氢组牙本质没有被染色。[结论]不同处理方式作用下牙本质样本拉曼光谱激光诱导荧光具有不同的变化趋势。引起牙本质样本拉曼光谱激光诱导荧光改变的物质与牙本质组成中的非胶原蛋白有密切的关系。实验三不同浓度的牛血清白蛋白参与下合成的羟基磷灰石拉曼光谱激光诱导荧光的变化趋势[实验目的]观察不同浓度牛血清白蛋白参与下合成的羟基磷灰石拉曼光谱激光诱导荧光的变化趋势。[实验材料与方法]配置含有不同浓度的血清白蛋白的硝酸钙溶液,与磷酸氢二铵溶液在碱性条件下合成羟基磷灰石。生成的羟基磷灰石沉淀冷冻干燥后压片。采用拉曼光谱仪对其进行拉曼光谱数据的收集,分析不同条件下生成的羟基磷灰石的拉曼光谱激光诱导荧光强度的变化趋势。[结果]不同条件下合成的羟基磷灰石具有不同的拉曼光谱激光诱导荧光强度,随着牛血清白蛋白浓度的增加,羟基磷灰石的拉曼光谱激光诱导荧光强度也随之增加。[结论]牛血清白蛋白影响合成的羟基磷灰石的拉曼光谱激光诱导荧光强度,其强度的变化存在浓度依赖性,随着结合的血清白蛋白的量增加而增加。
高玉好, 杨连甲, 王志良, 杨巨才[10]1994年在《复合骨形成蛋白牙髓治疗剂的研究─—骨诱导性和体外抑菌观察》文中指出骨形成蛋白可有效地诱导牙本质形成，在保存活髓和尖周病治疗方面具有广泛的应用前景。本研究从骨诱导性和体外抑菌效果两个方面对ＢＭＰ的各种复合材料进行了筛选。结果表明：甲硝达唑、羟基磷灰石和生理盐水对ＢＭＰ的生物活性没有影响，而丁香油和碘仿可使ＢＭＰ失去其生物活性。甲硝达唑的浓度为８％时，对牙髓拟杆菌等５种口腔常见致病菌均可达到最大抑菌效果。因此，复合ＢＭＰ牙髓治疗剂的基本组份包括ＢＭＰ、羟基磷灰石类生物陶瓷、甲硝达唑和生理盐水。
参考文献：
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[2]. 天然型网孔羟基磷灰石复合骨形成蛋白盖髓治疗的对照研究[J]. 刘国慧, 马建军, 于大利, 邓丽, 蒋云卉. 济宁医学院学报. 2003
[3]. 纳米羟基磷灰石/聚酰胺66盖髓对成牙本质细胞、微血管的影响[D]. 佟玮玮. 佳木斯大学. 2016
[4]. 载辛伐他汀羟基磷灰石中空微球制备及其用于盖髓剂的实验研究[D]. 王珂. 吉林大学. 2016
[5]. 载地塞米松中空碳羟基磷灰石微球的合成与体外释放研究[D]. 张雪. 吉林大学. 2018
[6]. 活髓保存治疗中生物材料的研究和应用[J]. 韩剑丽. 牙体牙髓牙周病学杂志. 2004
[7]. BMP在活髓保存治疗中的应用研究[J]. 陆怀秀. 牙体牙髓牙周病学杂志. 1997
[8]. 掺钾纳米羟基磷灰石对牙本质小管及其表面硬度、粗糙度影响的研究[D]. 尚裕. 福建医科大学. 2013
[9]. 过氧化氢处理对牙本质激光诱导荧光的影响及其来源初探[D]. 冯晓伟. 武汉大学. 2017
[10]. 复合骨形成蛋白牙髓治疗剂的研究─—骨诱导性和体外抑菌观察[J]. 高玉好, 杨连甲, 王志良, 杨巨才. 现代口腔医学杂志. 1994
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