临床微生物送检标本不合格的原因研究论文_张浩鹏,柳娟

临床微生物送检标本不合格的原因研究论文_张浩鹏,柳娟

张浩鹏 柳娟

(泾川县中医医院 甘肃平凉744300)

【摘要】目的:研究临床微生物送检标本不合格原因。方法:研究年度2015年1月—2015年10月,纳入临床微生物不合格标本87例,对不合格原因予以分析。结果:87例中,痰液标本占比最大,不合格原因大多为采集不规范、非标准痰液及送检不及时,有显著差异(P<0.05),且具统计学意义。结论:微生物送检标本不合格原因较多,需予以重视,加强规范采集标本和及时送检,提高标本合格率。

关键词:微生物检验;不合格;送检标本;原因

当前,抗菌类药物在临床应用极为广泛,微生物检验相应增多,成为疾病诊断及预防感染关键手段,对感染疾病治疗方式选择有指导作用。标本采集为微生物检验第一个环节,为关键步骤,直接影响标本质量和检验结果,标本合格程度和病原菌检出率之间有直接关联。此文研究年度2015年1月—2015年10月,纳入临床微生物不合格标本87例,对不合格原因予以分析,汇报见下。

1 资料和方法

1.1 一般资料 研究年度2015年1月—2015年10月,纳入临床微生物不合格标本87例,包括尿液、粪便、痰液、血液、无菌体液及分泌物等。纳入标准: ①尿液:标本被污染,无菌操作未到位;②痰液:无深部痰液,鳞状上皮细胞>10个,白细胞<25个;③血液:菌血症者采血前未应用抗菌药,发烧者采血前无发热及寒战;④分泌物:受到阴道分泌物的污染,未取宫颈及尿道3cm深处分泌物。87例无显著差异(P>0.05),且不具统计学意义。

1.2 方法 分析87例标本分布及不合格原因。

1.3 统计学分析 对本文所得实验数据均采用SPSS 17.0统计学软件进行检验,所得计量资料采用t检验,所得计数资料采用χ?检验,以P<0.05为有统计学意义。

2 结果

2.1 标本分布 87例中,尿液标本20例,占比22.99%(20/87);5例粪便标本,占比5.75%(5/87);痰液标本36例,占比41.38%(36/87);12例血液标本,占比13.79%(12/87);无菌体液标本3例,占比3.45%(3/87);分泌物标本11例,占比12.64%(11/87)。痰液标本占比最大,以尿液、血液居其次,有显著差异(P<0.05),且具统计学意义。

2.2 不合格原因 87例中,8例条形码涂改或不清楚,占比9.20%(8/87);7例采集时间不规范,占比8.05%(7/87);3例未应用无菌容器,占比3.45%(3/87);2例分泌物污染,占比2.30%(2/87);4例中段尿污染,占比4.60%(4/87);9例送检不及时,占比10.34%(9/87);53例采集不规范,占比60.92%(53/87);42例非标准痰液,占比48.28%(42/87);4例血液污染,占比4.60%(4/87)。采集不规范占比最大,以非标准痰液、送检不及时居其次,有显著差异(P<0.05),且具统计学意义。

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3 讨论

加强对微生物不合格送检标本的原因分析,有助于从根本上予以防范,减少不合格因素,提高标本质量,最终确保检验质量[1]。在此文,87例不合格标本中有36例痰液标本,占比最大,不合格率高,41.38%,分析原因为病患需自行留取痰液标本,部分对留取方法未能正确理解,无法分辨痰液及唾液,加上护士交代不清,尤其是年龄较大者,更易出现标本不合格;患者痰液难以咳出或少痰,也对痰液留取有一定影响。以尿液、血液标本居其次,不合格率分别22.99%、13.79%,患者在留取尿液时未按无菌原则,致使尿液标本污染;血液采集量未达标,采集后没有做好保存及检验工作,导致标本凝血;或者因未及时送检引起标本污染等,均可导致尿液及血液标本不合格[2]。除痰液、尿液及血液标本外,粪便占比5.75%,无菌体液标本占比3.45%,分泌物标本占比12.64%,大多数人员对粪便及分泌物检验不太重视,采集后未及时送检,导致标本干燥;任意涂改条形码,或打印不清;未应用无菌容器留取标本;于女性月经期给予分泌物检验等,使标本污染。87例不合格原因分析可见,采集不规范为主要原因,占60.92%;以非标准痰液、送检不及时居其次,分别占48.28%、10.34%,此外还有条形码涂改或不清楚(9.20%),采集时间不规范(8.05%),未应用无菌容器(3.45%),分泌物污染(2.30%),中段尿污染(4.60%),血液污染(4.60%)等。

减少不合格标本,需做到:①定期组织培训,对象为采集人员及送检人员等,增强其意识,使其认识到及时送检标本的必要性及重要性,自觉规范执行,认真检查及监督;②定期开展业务学习,每位人员上岗前,均应接受无菌操作培训,并定期参加规范采集及送检流程学习与考核[3];③协助病患进行标本采集,如尿液、痰液等,采集前交代好有关事项,对于老年患者及危急重症患者,必须予以协助;采集血液前,应对血培养瓶口及采集部位做好消毒,一般采集肘静脉,婴幼儿采集量2-3ml,成人采集量5-10ml,血液与培养基比1:10,稀释血液中抗体及抗生素等。一般留取晨痰,留取前使用清水漱口,并用力嗽,如少痰,可给予氯化钠雾化导痰,标本中避免混入食物残渣、唾液及鼻咽分泌物等。采集中段尿,女性应避开月经期,且采样前清洗尿道口及外阴部;男性采集前翻转冲洗包皮,并清洁消毒尿道口,留取量约5ml,1h内送检,如1h不能送检,需将其置于冰箱中冷藏。采集粪便标本时,留取粘液部分2-3g,并盛在灭菌拭子中[4]。④对一定时期内不合格标本予以分析,并及时反馈结果,使各科室均能提高意识,并针对不合格原因展开讨论、培训等,加强细节管理,降低不合格率。

综上分析,根据微生物送检标本不合格原因,可针对性采取措施,提高标本的合格率,提高检验准确性。

参考文献:

[1] 张国英,夏学红.4605例临床微生物送检标本不合格原因分析[J].重庆医学,2013,42(09):1061-1062.

[2] 苏琼.500例临床微生物送检标本不合格原因分析[J].吉林医学,2014,35(18):4027-4028.

[3] 葛永香.100例临床微生物送检标本不合格原因分析[J].大家健康(学术版),2014,8(07):81-82.

[4] 骆燕萍.临床微生物送检标本不合格原因分析[J].大家健康(学术版),2014,8(01):71-72.

论文作者:张浩鹏,柳娟

论文发表刊物:《医师在线》2016年2月第4期

论文发表时间:2016/6/12

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