丹红注射液与阿司匹林药物相互作用特征与机制论文_陶花

(成都市龙泉驿区中医医院;四川成都610100)

【摘要】目的:分析丹红注射液与阿司匹林药物相互作用特征与机制。方法:选择本院2016年10月~2017年10月接收的缺血性脑病患者76例,随机抽取38例作为A组,采用单一阿司匹林治疗,另38例作为B组,在A组基础上联合丹红注射液治疗,观察治疗效果。结果:治疗前,A组基底动脉收缩峰值流速值、血小板聚集率均与B组无明显差异(P>0.05);治疗后,B组基底动脉收缩峰值流速值、治疗总有效率高于A组,血小板聚集率低于A组,差异显著(P<0.05)。结论:缺血性脑病治疗中,阿司匹林与丹红注射液联合应用后,通过二者相互作用,可提升治疗效果。

【关键词】丹红注射液;阿司匹林;相互作用

丹红注射液属于中药制剂,组成药物为丹参与红花,在冠心病、脑血栓等疾病治疗中广泛的应用,具有通经舒络、活血化瘀作用。阿司匹林为解热镇痛抗炎药,小剂量应用时,被认为是抗血小板药物的“关键和基础”,应用到脑血栓、心肺梗塞等疾病治疗中。目前,临床治疗心脑血管疾病时,中西医代表即为丹红注射液与阿司匹林,具有非常高的联合用药频率。学者研究发现,丹红注射液联合用药后,阿司匹林最为常见,可超过90%。高频率联合用药情况下,必须要十分关注其药物的相互作用。因此,本研究以应用丹红注射液与阿司匹林联合治疗的缺血性脑病患者为研究对象,分析其相互作用的特征与机制。

1资料与方法

1.1一般资料

选择本院2016年10月~2017年10月接收的缺血性脑病患者76例,男42例,女34例;年龄47~81岁,平均(62.4±3.4)岁。纳入标准:(1)与缺血性脑病诊断标准相符合;(2)经颅脑CT检查确诊;(3)发病时间6h~1周;(4)未发生昏迷;(5)知情同意。排除标准:(1)大面积脑梗死;(2)脑出血;(3)脑水肿;(4)已经接受相应治疗。随机抽取38例作为A组,另38例作为B组,两组患者资料无显著差异(P>0.05)。

1.2方法

A组患者采用单一阿司匹林治疗,剂量100mg,每天服用1次,连续治疗2周;在A组基础上,B组加用丹红注射液,于250ml 0.9%生理盐水中加入40ml丹红注射液,静脉滴注,每天1次,连续2周。

1.3观察指标

2周后,评价临床治疗效果;分别于治疗前后检测患者基底动脉收缩峰值流速值(指标包含BA、LVA、RVA)、血小板聚集率。

1.4疗效判定

基本痊愈:显著降低神经功能缺损评分,幅度超过91%,无病残发生;显著进步:降低神经功能缺损评分,幅度处于46%~90%之间,存在1~3级病残;进步:有所减少神经功能缺损评分,幅度处于18%~45%之间:无效:未减少或增加神经功能缺损评分。

1.5统计学分析

采用SPSS18.0统计分析,计量资料及计数资料分别利用t和 检验,P<0.05表明差异具有统计学意义。

2结果

2.1治疗效果比较

经治疗后,B组治疗总有效率显著高于A组(P<0.05),见表1。

3讨论

临床治疗疾病时,较为常见联合用药方式,可提升治疗效果,而联合应用两种及以上药物时,药物之间会产生影响,此种影响即为药物相互作用。药物间产生相互作用后,治疗的安全性及有效性会受到积极影响或消极应用,为避免消极影响的产生,需在明确药物相互作用的基础上,对药物应用剂量做出适当的调整,提高联合用药的合理性,获得理想的治疗效果[1]。脑血管疾病治疗中,丹红注射液和阿司匹林均为常用药物,且多数患者会采取这两种药物联合的方式,本研究结果显示,B组联合用药治疗后,治疗效果明显优于A组,原因是联合应用这两种药物时,可进一步的抑制血小板聚集,预防血栓形成,同时,丹红注射液可使阿司匹林的血药浓度提升,将尿液排泄出的水杨酸减少,进而促进治疗效果的提升[2]。另外,丹红注射液中的红花还可一定程度的抑制内源性凝血系统的激活,并营养脑细胞,减轻脑组织的缺血程度,改善患者预后情况[3]。

综上所述,临床治疗缺血性脑病患者时,应用丹红注射液联合阿司匹林之后,可促进治疗效果提升,改善基底动脉收缩峰值流速,抑制血小板聚集,减轻患者神经功能缺损程度,提高治疗效果,使患者尽早康复出院,提升患者的生活质量。

【参考文献】

[1]唐红梅,白雪,段超,等.观察丹红注射液联合拜阿司匹林治疗缺血性卒中的疗效及脑血流动力学变化[J].中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(12):25-26.

[2]张倩,居文政,郭建明,等.基于临床统计丹红注射液常见联合用药的药物相互作用文献研究[J].中国医院药学杂志,2016,36(09):773-777.

[3]苏文杰,钟朝晖.奥扎格雷、丹红、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效分析[J].中西医结合心血管病电子杂志,2016,4(05):40-41.

论文作者:陶花

论文发表刊物:《医师在线》2018年3月下第6期

论文发表时间:2018/6/29

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