喜炎平注射液治疗儿童呼吸系统感染60例分析论文_付春艳

付春艳

新疆阿勒泰市哈巴河县人民医院 新疆哈巴河县 836700

【摘 要】目的:研究喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法:选取2014年2月-2016年2月医院诊治的60例儿童呼吸系统感染患儿资料进行分析,将患儿根据随机数字方法分为试验组和对照组,每组30例。对照组采用病毒唑治疗,试验组采用喜炎平注射液治疗,比较两组临床疗效。结果:试验组患儿治疗疗效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05);试验组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间以及控制烦躁时间,显著短于对照组(P<0.05);试验组患儿药物不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的30.00%(P<0.05)。结论:与病毒唑治疗相比,儿童呼吸系统感染患儿采用喜炎平注射液治疗效果理想,安全性较高,值得推广应用。

【关键词】喜炎平注射液;儿童呼吸系统感染;治疗效果;安全性

儿童呼吸系统感染是临床上常见的疾病,该疾病主要由病毒、细菌或混合感染引起。数据显示:上消化道感染患儿多数由病毒感染引起,占原发性上呼吸道感染的90%,且患儿发病后容易引起上呼吸道黏膜失去抵抗力,导致细菌乘虚而入,引起混合感染[1-2]。目前,临床上对于儿童呼吸系统感染更多的以西药病毒唑治疗为主,该药物虽然能改善患儿症状,但是疗效相对较长,疗效欠佳,安全性较差。近年来,喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中得到应用,且效果理想。为了探讨喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中的临床治疗效果,选取2014年2月-2016年2月医院诊治的60例儿童呼吸系统感染患儿资料进行分析,报道如下。

1.资料与方法

1.1临床资料

选取2014年2月-2016年2月医院诊治的60例儿童呼吸系统感染患儿资料进行分析,将患儿根据随机数字方法分为试验组和对照组。试验组30例,男18例,女12例,年龄(6个月-10)岁,平均(4.7±2.3)岁,病程(0.5-3.2)d,平均(2.1±0.9)d;对照组30例,男19例,女11例,年龄(5个月-11)岁,平均(4.9±2.5)岁,病程(0.4-3.3)d,平均(2.0±0.8)d。入选患儿入院后均出现不同程度的发热、咳嗽,体征以及胸部X线检查均符合呼吸系统感染相关标准。患儿及家属对治疗方案、护理方法等知情同意,且自愿签知情同意书,患儿性别等临床资料差异不具有统计学意义,具有可比性。

1.2治疗方法

对照组采用病毒唑治疗方法:根据患儿临床表现按小儿体重每日静脉滴注10-15mg/kg病毒唑(郑州卓峰制药有限公司,国药准字H41023268)混合0.9%生理盐水,每天2次,连续使用5d。

试验组采用喜炎平注射液治疗方法:根据患儿临床表现静脉注射0.2-0.4ml/(kg·d)喜炎平注射液(江西青峰制药厂生产,国药准字号Z20026249)混合50-100mg浓度为5%葡萄糖,每天1次,连续使用5d。

1.3 疗效标准

显效:患儿临床症状消失,咽部黏膜水肿消失,外周白细胞恢复正常,X线下肺部纹理清晰[3-5];好转:患儿临床症状得到改善,咽部黏膜水肿减轻,外周白细胞基本正常,肺部湿罗音减少;无效:患儿病情变化不明显或病情加重。

1.4 观察指标

(1)观察两组患儿临床治疗疗效率;(2)观察两组患儿临床症状消失时间;(3)观察两组患儿不良反应发生率,如:过敏、恶性呕吐、气促。

1.5统计分析

采集数据采用SPSS18.0进行统计学处理,计数资料行x2检验,采用n,%表示;计量资料行t检验,采用()表示,P<0.05提示有统计学意义。

2结果

2.1 两组患儿临床治疗疗效率比较

试验组患儿治疗疗效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05),见表1。

表1 两组患儿临床治疗疗效率比较

3.讨论

呼吸系统感染是临床上常见的儿科疾病,病原体主要由病毒、细菌以及支原体组成,患儿发病后临床症状显著,如果不采取积极有效的方法治疗将会诱发其他疾病,影响患儿健康[6-7]。近年来,喜炎平注射液在儿童呼吸系统感染患儿中得到应用,且效果理想。本研究中,试验组患儿治疗疗效率为93.3%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。喜炎平注射液和病毒唑相比优势较多,该药物属于是一种中药制剂,药物属于是中药穿心莲提取物,具有抗病毒、抗感染以及抗炎清热作用,患儿用药后药物能抑制炎症,增加了毛细血管通透性,减少言行渗出物渗出量,能有效的提高中性粒细胞及巨噬细胞对细菌、病毒的吞噬能力。同时,喜炎平注射液能进一步提高机体血清中溶菌酶含量,提高细胞免疫[8]。本研究中,试验组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间以及控制烦躁时间,显著短于对照组(P<0.05)。同时,喜炎平注射液治疗过程中经过静脉给药药物作用相对迅速,体内分布、吸收较快,对肝、肾影响相对较小,具有清热解毒、抗菌消炎等作用,毒性相对较小,安全性较高,患儿长期用药不会引起过敏反应或耐药性,能提高临床治愈率,促进患儿早期恢复。本研究中,试验组患儿药物不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的30.00%(P<0.05)。但是,临床上对于单一采用喜炎平注射液效果不理想者,则可以联合其他药物治疗,达到优势互补,提高临床治愈率,促进患儿健康[9]。

综上所述,与病毒唑治疗相比,儿童呼吸系统感染患儿采用喜炎平注射液治疗效果理想,安全性较高,值得推广应用。

参考文献:

[1] 方岚峰,何永红,司徒淑贤.喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床疗效观察[J].亚太传统医药,2014,10(03):145-148.

[2] 巨爱萍.喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床效果观察[J].中外医学研究,2013,14(29):165-168.

[3]庞剑.喜炎平注射液联合西药治疗急性上呼吸道感染152例[J].实用中医内科杂志,2011,12(02):30-31.

[4]王眙民,许梅,杨冰,潘艳军.喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察[J].实用中西医结合临床,2015,04(09):61-62.

[5]王平江.喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染126例[J].现代中医药,2007,04(12):10-11.

[6] 柳钢.喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察[J].天津医药.2012,10(15):52-53.

[7] 詹淑清.喜炎平注射液联合五水头孢唑啉治疗小儿肺炎临床观察[J].中药材.2012,21(20):58-59.

[8] 王体华.喜炎平在小儿呼吸道感染中的运用探讨[J].中国妇幼保健.2013,10(11):66-67

[9] 黎凌楠,周宏刚.我院173份中成药说明书的分析[J].中国药事,2012,26(6):593-595.

论文作者:付春艳

论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2016年2月第3期

论文发表时间:2016/6/8

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