替吉奥联合姑息性治疗老年晚期肠癌临床疗效论文_易亮,易建莉

岳阳市二人民医院肿瘤一科 湖南岳阳 414000

【摘 要】目的 探析替吉奥联合姑息性治疗老年晚期肠癌临床疗效。方法 选取我院于2013年1月~2016年1月收治的60例老年晚期肠癌患者为此次研究对象,根据电脑数字随机分配,将所有患者平均分为两组,每组各30例。给予对照组老年患者单纯替吉奥治疗,给予观察组老年患者替吉奥联合姑息性治疗,对临床治疗效果进行对比分析。结果 两组患者均顺利完成临床治疗,观察组的临床治疗有效率(66.67%)与对照组(36.67%)相比差异显著(P<0.05);观察组患者的KPS评分明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05);两组患者在不良反应发生率方面无显著差异(P>0.05)。结论替吉奥联合姑息性治疗老年晚期肠癌临床疗效较为显著,可提升老年晚期肠癌患者的生活质量,具有服用方便、副作用小等临床应用优势,且患者耐受性相对较好,具有临床应用和推广价值。

【关键词】替吉奥;姑息性治疗;老年;晚期肠癌;临床疗效

肠癌是肿瘤科临床上发病率较高的恶性肿瘤之一,主要包括结肠癌和直肠癌两种类型。近年来,我国肠癌发病率呈现明显上升趋势,且多集中于老年人,男性发病率高于女性,对广大老年患者的生存质量造成严重威胁[1-2]。中晚期肠癌患者多接受姑息治疗,治疗目的在于缓解症状,延长患者生命。本研究以60例老年晚期肠癌患者为此次研究对象,对替吉奥联合姑息性治疗老年晚期肠癌临床疗效进行评价,具体如下。

1资料与方法

1.1一般资料

本研究选取我院收治的60例老年晚期肠癌患者为此次研究对象,病例纳入时间为2013年1月~2016年1月。根据电脑数字随机分配,将所有患者平均分为对照组和观察组,每组各30例。对照组中:男性患者18例,女性患者12例;年龄最大79岁,年龄最小60岁,平均年龄为(68.97±2.56)岁;病程最长5年,最短2年,平均病程为(3.45±0.98)年。观察组中:男性患者19例,女性患者11例;年龄最大78岁,年龄最小61岁,平均年龄为(68.75±2.67)岁;病程最长5年,最短1.5年,平均病程为(3.75±0.87)年。两组患者在基本资料对比上,无显著差异(P>0.05),有可比性,可进行临床对照研究。

1.2治疗方法

给予对照组老年患者单纯替吉奥(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20100135,20mg)治疗,若体表面积低于1.25㎡,用药剂量为每次40mg,每日2次;若体表面积在1.25㎡~1.5平方米之间,则用药剂量为每次50mg,每日2次;若体表面积在1.5㎡以上,则用药剂量为每次60mg,每日2次。分早晚服用,于餐后服药,以用药1个月为1疗程。

给予观察组老年患者替吉奥联合姑息性治疗,替吉奥的用药方式及用药剂量同于对照组。在此基础上,给予老年患者姑息治疗,具体如下:姑息治疗的目的在于缓解患者的癌痛症状,延长其生命。即使姑息治疗难以达到根治的治疗效果,但在治疗过程中医务人员要做到以人为本,在治疗过程中,对患者的心理状态和生理状态进行评估,以评估结果为依据,调整临床治疗方案,缓解患者痛苦,提高患者的治疗依从性。同时,医护人员要加强与患者的沟通和交流,鼓励患者积极面对疾病,树立健康的、良好的心态,充分发挥心理干预在临床治疗中的作用和临床价值。

1.3评价标准

疗效判定标准[3-4]:完全缓解(CR):经影像学检查,患者的目标病灶动脉显影均消失;部分缓解(PR):治疗后,患者的目标病灶直径综合缩小≥30%;稳定(SD):经治疗后,患者的目标病灶直径总和缩小20%~29%;进展(PD):经治疗后,患者的目标病灶直径综合缩小<20%。临床治疗有效率=CR+PR。

KPS功能状态评分标准[5]:评价内容主要包括功能状态和体力状况两方面,得分越高,表示患者的健康状况越好,可忍受身体副作用,有可能接受彻底治疗;反之,得分越低,表示患者的健康状况越差。

1.4观察指标

对两组患者的不良反应(恶心、呕吐)发生率进行观察记录,并对数据进行对比分析。

1.5统计学分析

将观察组以及对照组患者的一般资料以及各项研究数据准确的录入SPSS16.0统计学软件,平均年龄等计量资料描述为(±s),检验方法为t检验;计数资料描述为[n(%)],检验方法为x2检验。若P小于0.05,代表观察组以及对照组数据间的差异显著,有统计学意义。

2结果

2.1 两组老年患者的临床治疗效果对比分析

两组患者均顺利完成临床治疗,观察组的临床治疗有效率(66.67%)与对照组(36.67%)相比差异有统计学意义(P<0.05),具体见表1。

2.2 两组患者的KPS评分比较

观察组的KPS评分为(61.23±13.45)分,对照组的KPS评分为(50.22±11.42)分,经统计学分析,观察组患者的KPS评分明显优于对照组,两组组间对比差异显著(P<0.05)。

2.3 两组患者的不良反应发生率比较

观察组中,恶心2例,呕吐1例,不良反应发生率为10%。对照组中,恶心2例,呕吐2例,不良反应发生率为13.33%。经统计学分析,两组不良反应发生率上无明显差异(P>0.05)。

3讨论

肠癌是临床发病率和死亡率较高,尤其是老年患者,其身体各项机能逐渐衰退,机体代谢功能下降,患者往往不能承受手术的应激影响。替吉奥是日本开发的肠癌治疗药物,该药物半衰期可达到12h,在临床治疗上,该药的治疗有效率和安全性较为显著。同时,给予晚期肠癌患者姑息治疗,可使患者从心理层面上接受治疗,以延长患者的生命。

本次研究结果显示,给予替吉奥联合姑息性治疗的观察组患者在临床治疗有效率、KPS评分方面明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。本结果与武素芳在《替吉奥联合姑息性治疗对老年晚期肠癌的临床疗效分析》中获得的研究结果相符[6]。从此次研究结果中可以看出,老年晚期肠癌患者在接受替吉奥治疗的基础上增加姑息治疗,可缓解患者的负面情绪,提高患者的治疗依从性,改善患者的晚期生活质量。

综上所述,替吉奥联合姑息性治疗老年晚期肠癌临床疗效较为显著,可提升老年晚期肠癌患者的生活质量,具有服用方便、副作用小等临床应用优势,且患者耐受性相对较好,具有临床应用和推广价值。

参考文献:

[1]李陆,王蓉,何怡.单药替吉奥一线治疗老年晚期结直肠癌临床疗效观察[J].西南军医,2015,12(1):22-24.

[2]焦勇,王巍.替吉奥联合伊立替康一线治疗晚期结直肠癌的前瞻性临床观察[J].北方药学,2016,9(1):16-17.

[3]邹文兵,董扬扬,柳燕,等.替吉奥联合康莱特注射液姑息治疗晚期胰腺癌临床观察[J].中国卫生标准管理,2016,7(13):136-138.

[4]韩洋波,支宏海.替吉奥延长Ⅳ期结直肠癌姑息切除病人无进展生存期的回顾性研究[J].浙江创伤外科,2014,18(5):827-828.

[5]王淳阅,赵鑫,陈莉林.早期姑息治疗联合替吉奥化疗在老年晚期大肠癌的临床获益研究[J].中国继续医学教育,2015,16(29):158-159.

[6]武素芳.替吉奥联合姑息性治疗对老年晚期肠癌的临床疗效分析[J].临床医药文献电子杂志,2015,14(29):6037-6038.

论文作者:易亮,易建莉

论文发表刊物:《航空军医》2016年第20期

论文发表时间:2016/11/15

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

替吉奥联合姑息性治疗老年晚期肠癌临床疗效论文_易亮,易建莉
下载Doc文档

猜你喜欢