Galectin-3、MMP-2论文_瞿锐,段君英(通讯作者)俞春亮

瞿锐 段君英(通讯作者)俞春亮

(遵义医学院珠海校区 519041)

【摘要】目的 探讨Galectin-3、MMP-2在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义。方法 免疫组化法检测Galectin-3、MMP-2在甲状腺乳头状癌、甲状腺瘤、结节性甲状腺肿及正常甲状腺组织中的表达情况。结果 Galectin-3、MMP-2蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显高于正常甲状腺组织、结节性甲状腺肿及腺瘤组织(P<0.05),且两者在甲状腺乳头状癌中的表达呈正相关(P<0.05)。MMP-2的表达与淋巴结转移有密切关系(P<0.05)。结论  Galectin-3、MMP-2的检测可作为诊断甲状腺乳头状癌重要的辅助方法,其阳性表达能对甲状腺乳头状癌的诊断及治疗提供帮助。

【关键词】甲状腺乳头状癌 β-半乳糖结合蛋白3 基质金属蛋白酶2 免疫组化

【中图分类号】R730.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)33-0064-02

甲状腺癌是最常见的内分泌肿瘤之一,其中乳头状癌占甲状腺肿瘤的80-85%[1],发病率呈上升趋势,转移及浸润性生长是其重要特征,也是导致死亡的因素之一[2] [3]。因此,正确的诊断,对于甲状腺癌的治疗和预后评估非常重要。近年来,与甲状腺癌相关的肿瘤标记物很多,通过检测β-半乳糖结合蛋白(Galectins)和基质金属蛋白酶(MMPs)在甲状腺良恶性肿瘤中的表达,可探讨两种标记物在甲状腺癌诊疗中的价值。

Galectin-3是β-半乳糖结合蛋白家族中的一员,研究发现Galectin-3在乳腺癌、胃癌等的肿瘤形成和转移过程中均有表达[4],且参与了细胞生长、黏附、炎症反应及免疫调节等过程,从而促进肿瘤的发展、浸润及转移。

MMP-2是基质金属蛋白酶家族中的一员,MMPs 几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质成分,并可激活MMPs的其他成员,使癌细胞沿缺失基膜向外浸润[5]。此外MMPs 还对肿瘤的生长有促进作用,更有明显促肿瘤血管生成作用,导致肿瘤恶性化的程度不断增加,最终促使癌细胞侵袭转移[6]。

1 材料与方法

1.1 一般资料

75例甲状腺标本取自2011年9月至2013年4月深圳市龙岗中心医院普外(甲乳外科)手术切除的新鲜组织。包括甲状腺乳头状癌30例、甲状腺腺瘤组织15例、结节性甲状腺肿20例、正常甲状腺组织10例(取自甲状腺腺瘤旁);30例甲状腺乳头状癌,男5例,女25例;年龄>45岁,10例,≤45岁,20例;肿瘤直径<1cm,10例,≥1cm,20例;甲状腺乳头状癌伴淋巴结转移16例,不伴淋巴结转移14例。

1.2 标本取材

甲状腺组织切除后立即取材,用4%中性甲醛液固定,梯度酒精脱水,石蜡组织包埋,4μm厚连续切片,制成实验所需的组织切片,置于60℃烤箱烘烤大约2h后,放于4℃冰箱储存备用。采用免疫组织化学SP法检测两种蛋白在甲状腺乳头状癌及3种非癌组织中的表达情况。

1.3 统计学分析

所有数据均采用SPSS 13.0统计学软件处理,比较两阳性率χ2检验,两变量之间的关联性研究用Spearman秩相关分析。检验水准为α=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 甲状腺乳头状癌组织中Galectin-3蛋白的表达情况

甲状腺乳头状癌组织中的Galectin-3蛋白呈高表达。其表达程度显著高于甲状腺正常组织、结节性甲状腺肿及甲状腺腺瘤组织,差异均有统计学意义(P<0.05)(表1)。Galectin-3蛋白在癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小及淋巴结转移无关(表2)。

表1 甲状腺正常组织、腺瘤、甲状腺肿、乳头状癌组织中

Galectin-3的表达

注:各组阳性率之间两两比较:

a与d: P=0.000,P<0.05 a与b: P=0.313,P>0.05

b与d: P=0.000,P<0.05 a与c: P=0.169,P>0.05

c与d: P=0.003,P<0.05 b与c: P=0.571,P>0.05

表2 Galectin-3蛋白的表达与甲状腺乳头状癌临床病理特点的关系

2.2 甲状腺乳头状癌组织中MMP-2蛋白的表达情况

甲状腺乳头状癌组织中的MMP-2蛋白呈高表达。其表达程度显著高于甲状腺正常组织、结节性甲状腺肿及甲状腺腺瘤组织,差异均有统计学意义(P<0.05)(表1)。MMP-2蛋白在癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关,与淋巴结转移有关,在无淋巴结转移组为50%,有淋巴结转移组中MMP-2蛋白的表达为85.71%,2组比较差异有统计学意义。

表3 甲状腺正常组织、腺瘤、甲状腺肿、乳头状癌组织中

MMP-2的表达

2.3 Galectin-3蛋白与MMP-2蛋白在甲状腺乳头状癌组织中表达的相关性

表5 甲状腺乳头状癌中的Galectin-3蛋白与MMP-2蛋白表达的相关性分析

P值<0.05,两者呈正相关关系

3 讨论

3.1 Galectin-3与甲状腺乳头状癌的关系

Galectin-3在大部分分化较好的甲状腺癌的细胞浆中过度表达,而在正常甲状腺组织及大多数非恶性甲状腺病变中鲜被检获。本次研究发现,Galectin-3在甲状腺癌组织中的表达显著高于良性病变及正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),而它的表达与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移等临床病理参数无关。上述结果与Ersoz等[7]研究结果一致,并且Saussez等[8]通过对甲状腺良性病变、恶性肿瘤及对照组血清Galectin-3水平的观察,发现血清中Galectin-3水平在良、恶性病变组间有明显差异。大多数研究[9]显示Galectin-3可作为细针穿刺活检(FNAB)的辅助方法,其敏感性及特异性均为75%以上。我们认为,Galectin-3应用于临床,虽然无法取代传统的FNAB或术后标本病理检查,但对那些用传统方法诊断不明确的肿物是一辅助诊断方法,对甲状腺癌中的诊治有一定的价值。

3.2 MMP-2与甲状腺乳头状癌的关系

肿瘤的侵袭转移是一个多步骤的复杂过程,多种基因及其产物参与该过程的调控[10]。此研究发现MMP-2在癌组织中的表达显著高于其他几种组织,并且在有淋巴结转移的甲状腺乳头状癌组织中表达的阳性率较高,而年龄、肿瘤直径及性别与MMP-2的表达水平无明显差异。上述结果与万正东等[11]、Yu Huazhong等[12]及其他很多研究[13]的结论相符。因此,通过检测MMP-2蛋白的表达可对甲状腺癌的发生及是否发生转移进行预测,能为甲状腺癌的诊断甚至治疗提供新的方法和思路。

3.3 Galectin-3与MMP-2在甲状腺乳头状癌中的相关性

本实验研究结果显示,Galectin-3与MMP-2在甲状腺乳头状癌组织中均过度表达,较甲状腺良性病变和正常组织中的表达均显著增高,相关性分析得知Galectin-3与MMP-2之间呈正相关关系,提示两者可能在甲状腺乳头状癌的发生、发展过程中发挥促进与协同作用。因此,如果联合检测两种蛋白,将会有助于甲状腺癌的早期诊断和鉴别诊断更为准确,也将为以后甲状腺癌的诊治提供新的思路。

参考文献

[1].Sosa JA, Udelsman R. Papillary thyroid cancer[J]. Surg Oncol Clin N Am,2006,15(3):585-601

[2]. Jemal A,Siegel R,Xu J,et al. Cancer statistics,2010[J]. CA Cancer J Clin,2010,60( 5) : 277-300.

[3]. CLARK OH. Thyroid cancer and lymph node metastases [J]. J Surg Oncol, 2011, 103(6): 615- 618.

[4]. Matos PS, Ferreira AP, Oliveira Facuri F, et al. Usefulness of HBME21, cytokeratin- 19 and galectin-3 immunostaining in the diagnosis of thyroid malignancy[J].Histopathology,2005, 47 (4) : 391.

[5]. LEE CF, LING ZQ, ZHAO T, et al. Genomic- wide analysis of lymphatic metastasis- associated genes in human hepatocellularcarcinoma [J]. World J Gastroenterol, 2009, 15(3): 356- 365.

[6]. CHACKO G. Matrix metalloproteinases [J]. Neurol India, 2011, 59(2): 224- 225.

[7]. Ersoz S,Sert H,Yandi M,et al.The significance of galectin-3 expression in the immunocytochemical evaluation of thyroid fine needle aspiration cytology.[J].Pathol Oncol Res,2008,14( 4) :457-460.

[8]. Saussez S,Glinoer D,Chantrain G,et al. Serum galectin-1 and galectin-3 levels in benign and malignant nodular thyroid disease[J]. Thyroid,2008,18(7) : 705-712.

[9]. Kim MJ,Kim HJ,Hong SJ,et al. Diagnostic utility of galectin-3 in aspirates of thyroid follicular lesions[J]. Acta Cytol,2006,50 (1) : 28-34.

[10]. SZARVAS T, VOM DORP F, ERGüN S, et al. Matrix metalloproteinases and their clinical relevance in urinary bladder cancer [J]. Nat Rev Urol, 2011, 8(5): 241- 254.

[11].万正东,陆云飞,刘志明.MMP-2、MMP-7在甲状腺乳头状癌中的表达及其临床意义[J].广西医科大学学报,2008,25(5):677-679.

[12]. YU Huazhong,LI Zhangping,LI Shanggong,et al. Correlations of serous levels of matrix metalloproteinases ( MMP-2 and MMP-9) to invasion and metastasis of papillary thyroid carcinoma[J].Chinese Journal of Cancer,2005,24(6):740-742.

[13]. Hidalgo M , Eckhardt SG. Development of matrix metalloproteinase inhibitors in cancer therapy[J]. J NatlCancer Inst,2001,93(3):178-193.

论文作者:瞿锐,段君英(通讯作者)俞春亮

论文发表刊物:《医药前沿》2013年11月第33期供稿

论文发表时间:2014-1-13

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

Galectin-3、MMP-2论文_瞿锐,段君英(通讯作者)俞春亮
下载Doc文档

猜你喜欢