摘要：监测数据的质量是环境监测工作中的根基和核心，以质量保证和质量控制为第一步，要想知道水环境质量的现状，预测污染的未来走向，就必须保证监测数据足够准确，因此环境监测数据必须具备准确性、可比性、代表性、完整性、精密性。水质监测工作中的每个环节都会对监测数据的质量产生影响，所以必须对全部监测过程中的每一个环节加以质量控制才能确保水质监测数据的质量。
关键词：样品采集；保存；质量控制
水质样品因采集和保存过程中的不当操作而引起检测结果的误差是水环境监测质量保证体系中亟待解决的问题。本文选取水质样品采样器材的选取、规范操作、添加保存剂等方面进行阐述，并针对水质环境监测中样品采集、保存及质量控制过程中存在的相关问题提出改进措施，为水质环境样品保存及质量控制过程提供更优选择。
一、水质环境样品监测现状
作为自然环境中必不可少的基础资源，水伴随着人类社会文明的发展并产生了巨大的推进作用。对水质环境进行检测，防治其污染成为改善生态环境的重要环节。同理，掌握准确、高效地水质环境样品采集、保存等技术，对于维护人们基本生活和社会生产活动有着重要的意义[1]。质量控制是水环境监测工作的核心内容，主要基于样品采集至保存过程，监测数据的准确性能有效的反映出监测水域的环境质量，帮助实施后续的改善治理工作。采集样品在送至实验室检测前的阶段需要工作人员做好采集、运输、保存等工作，这类需要人工操作的流程环节一旦出现误差将会使得样品的分析结果出现较大偏离。因此，样品的采样及保存过程对水环境监测数据有着重要的影响。
二、水质样品采集和保存过程误差来源及质量控制
1.采样器材的选择。采样器材主要有采样器和水样容器。采样器一般有聚乙烯塑料桶、单层采水瓶、直立式采水器和自动采样器。一般水质监测项目常用采样器为聚乙烯塑料桶，但特殊项目需用相应的采样器。例如油类采样需用直立式采水器，若采用聚乙烯塑料桶采样，则采集到的水样为表层样品，不符合在水面下300ｍｍ采集柱状水样的要求，导致的误差将会使油类项目的分析数据失去意义。
水样容器主要有硬质玻璃瓶和聚乙烯瓶（桶）。一般的玻璃容器吸附金属，聚乙烯等塑料吸附有机物质、磷酸盐和油类，因此水质采样时，通常分析有机物的样品使用硬质玻璃瓶，分析无机物的样品使用聚乙烯塑料瓶（桶）[2]。也有个别项目有特殊要求，如测定氟化物的水样不能用玻璃瓶盛装；用于测定农药或除草剂等项目的水样，一般使用棕色玻璃瓶盛装；测定BOD5和COD的水样，如果浓度较低，最好用玻璃瓶盛装。如果水样盛装容器对水样中待测项目有吸附或者容器解吸出待测物质，则会导致水样分析结果偏高或偏低。
选择好正确的采样器和水样容器后，在进行水质采样前，均要对采样器和水样容器进行清洗。如果使用新容器，则更应进行充分的清洗。盛装有机物、耗氧量和细菌类等样品的容器一般用洗涤剂洗1次，自来水洗３次，然后用蒸馏水冲洗1次；盛装金属类样品的容器用洗涤剂洗1次，自来水洗2次，HNO3荡洗1次，自来水洗3次，去离子水冲洗1次；盛装阴离子表面活性剂和磷酸盐样品的容器则需用铬酸洗液清洗1次，自来水洗3次，蒸馏水洗1次即可。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆测定农药或除草剂等项目的样品瓶按一般规则清洗后，在烘箱内180℃下烘干4ｈ，冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次。如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。采样器和水样容器清洗不干净或者采用错误的清洗方式，也会给样品分析结果带来误差，只有按规定的清洗方式将容器清洗干净，才能将这一环节的误差降到最低。
采样操作规范。在地表水质监测中通常采集瞬时水样，采样量要考虑重复分析和质量控制的需要，并留有余地。采样时要保证采样点位的准确性，必要时用定位仪定位。采样时不可搅动水底的沉积物。测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目时要单独采样。一般容器在采样前均需用水样进行荡洗，但测定油类的水样，应在水面下300ｍｍ采集柱状水样，且样品不能用采集的水样冲洗。如果水样中含沉降性固体，则应分离除去。
水样采集好后，要将标签贴在水样容器上，标签内容包括采样时间、采样点位、监测项目、采样人员等。需要现场监测的项目要按规范进行现场监测，并填写水质采样记录表和现场监测表，字迹端正、清晰，内容完整。采样结束前，应仔细核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，立即补采或重采。需要现场监测的项目一定要在现场完成，并且完成记录的规范填写。PH值、溶解氧、电导率等现场测试项目需要对监测仪器进行校准后方能使用，测试方法严格按照国家标准进行。
3.样品保存剂的添加。引起水样水质变化的原因有生物作用、化学作用和物理作用。水样采集后，要尽快送到实验室分析，样品存放过程中某些组分的浓度可能会发生变化，这就要求加入保存剂来减小组分浓度的变化。测定金属离子的水样常通过加酸来控制溶液ｐＨ值，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时还能抑制生物的活动。为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂，如在测氨氮的水样中加氯化汞以抑制生物对铵盐的氧化还原作用。加入硝酸－重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，使其稳定性大为改善。测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。一般保存剂的添加需要在样品采集自然沉降30ｍｉｎ后进行，否则可能影响水样分析结果。张艳研究指出，测定总磷的水样使用不沉降－加酸方式测得的总磷浓度为标准规定方法的1.22～2.21倍，平均1.60倍；不沉降－不加酸测得的总磷浓度为标准规定方法的1.12～1.83倍，平均1.41倍；沉降－不加酸测得的总磷浓度为标准规定方法的0.93～1.00倍，平均0.96倍。由此可见，保存剂添加与否、添加方式都将影响监测数据的质量。
4.样品的运输。样品的运输也是水质监测的重要步骤，如果样品在运输过程中受到污染或者受损，之前和之后的工作都会受到影响。水样运输前应将容器的盖子盖紧，装箱时应用泡沫塑料、报纸等材料分隔，以防运输途中破损。运输途中应有专门人员管理样品，并填写水样质量保证卡。水样运回实验室后，及时交给样品接收人员，完成相应的交接手续。
5.样品的保存。待测组分不同的样品要根据各自性质来决定保存条件及时间。有机污染物、悬浮物、酸碱度、阴离子组分等样品一般需要进行低温（0～4℃）避光保存，其余样品在室温条件下保存即可。金属类样品一般可以保存14ｄ，有机污染物、氨氮等其他组分一般最多保存24ｈ。
6.样品交接。样品在进入实验室前最后一个环节是进行样品的交接。分析人员领取样品时要查看样品是否破损，样品数量是否正确，保存条件和时间是否符合规范，以上均没问题后完成交接手续并领取样品进行实验室室内分析。交接过程中发现样品数量不正确、保存条件和时间不符合规范的，要向样品管理人员提出质疑，重新采样或者采取其他补救措施。
总之，采样人员必须接受技术培训，掌握相应的专业知识和技术，持证上岗；同时，要加强对采样人员的责任心的教育，以保证采样过程中所有步骤都合乎规范，对工作高度负责。建立专门的监督小组，来保证样品采集现场、运输过程及保存时的样品质量。每批水样都应加采集空白样、平行样等，与样品一同带回实验室分析以减少误差。
参考文献：
[1]黄清芳.水质环境监测中样品采集及保存过程的质量控制分析.2018.
[2]王丰．环境检测水质样品采集中保护剂加入浓度加入量的研究.2017.
论文作者:徐美瑞
论文发表刊物:《防护工程》2019年第5期
论文发表时间:2019/6/19
标签：样品论文; 水样论文; 水质论文; 容器论文; 质量控制论文; 项目论文; 盛装论文; 《防护工程》2019年第5期论文;