重组人白介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床观察论文_李茗

贵阳市第一人民医院血液肿瘤科 贵州 贵阳550001

摘要:对重组人白介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床效果予以分析和讨论。方法:对本院2013年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的恶性肿瘤化疗后血小板减少的患者68例随机均分为两组,分别为观察组34例(白介素-11治疗)和对照组34例(咖啡酸片)治疗。两组患者均于化疗后血小板计数低于50 ×109 /L 时予升血小板治疗,观察组给予白介素- 11 1.5mg 皮下注射qd; 对照组予咖啡酸片0.2mg口服Tid; 血小板升至100 × 109 /L 停药,血小板低于20 × 109 /L 时输注血小板及对症处理。2 - 3 日检查血常规。对两组患者治疗前后的血小板最低值、血小板低于20×109/L的持续天数、以及血小板减少相关出血性症状进行观察和记录。结果:对照组患者的化疗后血小板最低值低于观察组患者,血小板低于20×109/L的持续天数多于观察组患者,出血性症状发生率高于观察组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论:重组人白介素-11是一种治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的一种安全有效的药物,可以有效改善化疗导致的血小板减少,缩短血小板持续减少的时间, 减少出血性症状发生率。值得我们在临床上进一步的推广和使用。

关键词:重组人白介素-11;恶性肿瘤;化疗;血小板减少

目前化疗是恶性肿瘤主要治疗方式之一。化疗药物可以诱导骨髓中分裂旺盛的造血细胞凋亡,并导致不同功能分化阶段的血细胞,主要包括白细胞、血小板和红细胞数量减少,常常延误化疗周期,影响治疗。其中血小板减少较为严重时就会导致一系列的出血症状,比如鼻出血、牙龈出血、口腔黏膜出血、胃肠道出血等等[1]。重组人白介素-11是应用基因重组技术生产的一种促血小板生长因子,可直接刺激骨髓造血干细胞和巨核祖细胞的增殖,诱导巨核细胞的成熟分化,增加体内血小板的生成,从而提高血液血小板计数[2]。本次研究通过对2013年1月至2015年12月期间于我院化疗后血小板减少的恶性肿瘤患者68例进行分析,旨在对重组人白介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床效果进行研究。具体情况报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

对本院2013年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的恶性肿瘤化疗后血小板减少的患者68例随机均分为两组,分别为观察组和对照组。对照组34例患者,男24例,女10例,年龄27~73岁,平均年龄为(43.1±4.6)岁。观察组34例患者,男22例,女12例,年龄29~74岁,平均年龄为(43.9±4.9)岁。两组患者的年龄、性别等一般资料差异无统计学意义,且P>0.05,具有可比性。

1.2方法

两组患者均于化疗后血小板低于50 ×109 /L 时予升血小板治疗,对照组患者予咖啡酸片0.2mg口服Tid进行治疗,观察组患者采用重组人白介素-11 1.5mg皮下注射Qd进行治疗,当血小板指数大于100×109/L时停药,并且观察患者血小板减少相关出血性症状。

1.3观察指标

对两组患者的的血小板最低值和血小板低于20×109/L的持续天数进行观察并且记录,对是否发生鼻出血、牙龈出血、口腔黏膜出血、胃肠道出血等血小板减少症状进行记录。

1.4统计学方法

采用SPSS18.0软件对数据进行统计学分析,试验数据采用表示,用t进行对比,P<0.05表示两组差异具有统计学意义。

2结果

2.1使用重组人白介素-11后对血小板的影响

对照组患者的血小板最低值低于观察组患者,血小板低于20×109/L的持续天数多于观察组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义。具体情况如表1所示。

3讨论

在近些年,恶性肿瘤是危害人们身体健康最为主要的疾病,死亡率极高,治疗比较困难,在对恶性肿瘤的治疗过程当中,目前为化疗仍是最为有效的办法之一, 但是很多化疗药物会引起血小板降低,血小板减少较为严重时就会导致一系列的出血症状,如果治疗不及时,很有可能诱发其他的疾病,危害到患者的生命安全[3]。输注血小板虽可减轻、避免因血小板减少而出现的并发症,但其价格昂贵,且多次输注后容易出现血小板抗体,发生输血反应,并且增加输血传播性疾病的感染可能。白介素- 11 是应用基因重组技术生产的一种促血小板生长因子,可直接刺激造血干细胞和巨核祖细胞的增殖,诱导巨核细胞的成熟分化,增加体内血小板的生成,从而提高血液血小板计数,而血小板功能无明显改变[4]。研究结果显示,对照组患者的血小板最低值低于观察组患者,血小板低于20×109/L的持续天数多于观察组患者,相关出血性症状发生率高于观察组,且P<0.05,差异具有统计学意义。由此可见重组人白介素-11在治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的效果显著。

综上所述,重组人白介素-11是治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少治疗效果显著,可以有效改善化疗后导致的血小板减少,减少血小板持续减少的时间,减少相关出血性症状发生率,值得我们在临床上进一步的推广和使用。

参考文献

[1] 李玉齐,陈斯泽,舒阳春,等. 重组人白介素-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床观察[J]. 临床医学工程. 2015(10): 1351-1353.

[2] 李政华,姚俊涛,胡玉琴,等. 重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少症13例临床观察[J]. 现代肿瘤医学. 2015, 23(6): 850-852.

[3] 尹预真,叶丽霖,杨静,等. 重组人血小板生成素联合重组人白介素-11治疗恶性肿瘤放化疗后血小板下降的临床效果[J]. 武汉大学学报(医学版). 2014, 35(6): 967-968.

[4] 徐卓,宋宇,张敏.白介素- 11 治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的临床观察[J].现代肿瘤医学( 2014) 12 - 2949 - 03

[5] 陈艳琼. 重组人白介素-11衍生物对治疗恶性肿瘤患者化疗后血小板减少临床探析[J]. 中国社区医师. 2015(13): 64-65.

论文作者:李茗

论文发表刊物:《医师在线》2016年6月第11期

论文发表时间:2016/8/3

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