雌激素受体（ER）在上皮细胞生物学和癌症中的作用越来越受到关注，在前列腺中，ERβ表达在上皮细胞，而ERα只限于基底层细胞。虽然之前一些研究表明ERβ缺失与恶性疾病有关，但ERβ在前列腺癌中发挥的作用仍不清楚。根据之前观察发现，虽然老年ERβ KO小鼠会出现前列腺增生，但ERβ缺失的小鼠不会出现前列腺癌，因此研究人员提出假设，ERβ缺失不仅是其他癌基因造成肿瘤发生所导致的结果，并且ERβ缺失对于肿瘤发生是非常必要的。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆
为验证这一假设，研究人员将研究重点锁定在PTEN缺失诱导的前列腺癌发生上。通过实验发现，在PTEN缺失诱导的前列腺癌中，ERβ受到靶向抑制，并且ERβ缺失对于肿瘤形成非常重要。PTEN缺失会诱导癌基因BMI-1表达，其表达对于前列腺癌发生非常重要，而ERβ的转录则受到BMI-1的抑制，ERβ表达缺失能够稳定HIF-1a，增强自分泌的VEGF信号，促进PTEN缺失诱导的前列腺癌发生。
这项研究揭示了雌激素受体ERβ在前列腺癌发生中的重要作用，并且建立了PTEN缺失促进BMI-1表达，又通过BMI-1抑制ERβ促进肿瘤发生的正反馈机制，对于研究PTEN缺失诱导的前列腺癌发生具有一定意义。
论文作者:
论文发表刊物:《医药前沿》2015年第14期供稿
论文发表时间:2015/7/31
标签：缺失论文; 前列腺癌论文; 发生论文; 诱导论文; 受体论文; 雌激素论文; 肿瘤论文; 《医药前沿》2015年第14期供稿论文;