抗真菌病害转基因杨树的获得

抗真菌病害转基因杨树的获得

孟亮[1]2004年在《抗真菌病害转基因杨树的获得》文中认为杨树是世界主要的造林和经济树种,在中国和世界各地均有广泛的栽培?格林一号黑杨(G1)是一种欧美杂交杨,具有生长速度快?材质好?适应性强等优点,为目前推广的主要品系之一?本研究选择G1黑杨作为转基因的实验材料,研究了激素浓度等因素对其叶片再生?壮苗?生根等的影响,建立了杨树高频再生体系?几丁质和葡聚糖是许多病原真菌细胞壁结构的重要组成部分?几丁质酶可以将几丁质水解为N-乙酰氨基葡萄糖;β-1,3-葡聚糖酶可以将葡聚糖降解为葡萄糖?大量研究表明,以上两种酶在植物体内体外,对病原真菌的生长均有明显的抑制作用?本研究将这两种酶的编码基因分别构建植物表达载体,以G1黑杨幼叶为外植体,利用改良的农杆菌介导法进行转化,获得转基因植株?具体实验结果如下:1.建立了格林一号黑杨(G1)离体叶片的高频再生体系?研究结果表明,不同的激素浓度配比对格林一号黑杨组培苗的生长?分化?再生?生根等方面有重要影响?通过不同激素浓度配比的实验,确定了最佳壮苗培养基(MS + 0.15mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA + 0.1mg/L KT + 20mg/L Ad)叶片再生培养基(MS + 0.5mg/L 6-BA + 0.1mg/L NAA)?和生根培养基(1/2 MS + 0.1mg/L NAA)?pH值?琼脂浓度?温度?湿度等其他物理因素也有影响?2.改良和优化了传统的农杆菌介导的转基因方法,实验证明,采用这种方法具有很高的转化率,同时有效的抑制了农杆菌的生长?用连续转化的方法,将几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因依次转入植物体中?最终获得了大量转基因植株?3.通过PCR?PCR-Southern等一系列分子生物学手段检测再生转化植株,证明两个基因已经整合到植物体的基因组中?4.转基因植株的细胞粗提液在体外可以有效的抑制杨树病原真菌的生长,转入两个基因的样品抑制效果最明显强于单独转一个基因的样品,未转基因植株不能抑制?证明转基因植株对真菌病害有抵抗作用?

孟亮, 李红双, 金德敏, 崔德才, 王斌[2]2004年在《转几丁质酶基因黑杨的获得》文中提出以G1黑杨幼叶为外植体建立了组织培养高频再生体系 ,对传统的农杆菌介导法进行了改进 ,用来自于菜豆的几丁质酶基因 (CH5B)进行转化 ,经PCR和PCR Southern杂交鉴定 ,证实CH5B基因已整合入G1黑杨核基因组中。

参考文献:

[1]. 抗真菌病害转基因杨树的获得[D]. 孟亮. 山东农业大学. 2004

[2]. 转几丁质酶基因黑杨的获得[J]. 孟亮, 李红双, 金德敏, 崔德才, 王斌. 生物技术通报. 2004

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抗真菌病害转基因杨树的获得
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