韦洪屹[1]2004年在《络合萃取法处理对氨基酚废水的研究》文中研究表明对氨基酚(PAP)是典型的含有两性官能团的极性有机化合物，本文分别以叁辛胺(TOA)、磷酸叁丁酯(TBP)以及二(2—乙基己基)磷酸(P2O4)为络合剂，通过对氨基酚模拟废水络合萃取的研究，确定了萃取平衡时间，研究了油水体积比、溶液pH值、稀释剂种类、对氨基酚浓度、络合剂浓度以及萃取温度对萃取率的影响；并采用pH值摆动效应对负载有机相进行了反向萃取研究。根据模拟废水的优化工艺条件，以10％P2O4—90％煤油(体积％)为萃取剂对实际废水进行了叁级逆流萃取，对氨基酚的去除率可高达98.50％，并采用浓度为3.6％(体积％)的盐酸水溶液使萃取剂得到再生。 本文还研究了对氨基酚的络合萃取机理。将萃取热力学过程设想为一宏观过程，计算出P2O4、TOA、TBP叁种体系的萃取反应热分别为-9.20kJ／mol、-5.57kJ／mol、-3.47kJ／mol，萃取反应均为放热过程；采用双对数坐标法确定萃合物组成，PAP与TOA、TBP分别以1：1的形式进行缔合，PAP与P2O4二聚体(HP)_2以2：1的形式进行缔合；根据萃取有机相的红外光谱确定缔合机理及萃合物结构，PAP与P2O4、TOA主要以离子成盐的形式进行缔合，其萃合物结构式分别为(RO)_2POO~-·~+NH_3—Ar—OH、R_3NH~+·~-O—Ar—NH_2，PAP与TBP主要以氢键的形式进行缔合，其萃合物结构式为(C_4H_9O)_3P=O·HO—Ar—NH_2。 两性官能团有机物的络合萃取机理为：酸性络合剂与待萃溶质分子中的碱性官能团进行反应，碱性络合剂与待萃溶质分子中的酸性官能团进行反应，反应主要以离子成盐的形式进行缔合；而中性络合剂则根据其配位能力不同与待萃溶质分子中相应的官能团进行反应，反应主要以氢键形式缔合。
耿军[2]2009年在《络合萃取法及离子交换法处理二甲胺废水的研究》文中研究指明二甲胺(DMA)是一种常见的工业原料,在使用过程中会产生大量二甲胺废水,如不加以处理而直接排放,会造成环境的污染以及资源的浪费。针对这一现象,本文分别研究了络合萃取法和离子交换法对DMA废水的处理过程,为实际工业生产中回收利用DMA废水奠定了理论及实验基础。采用络合萃取法处理DMA废水,考察了萃取剂的种类和浓度、稀释剂种类、废水pH值、DMA浓度、油水比等对二甲胺萃取效果的影响;并采用pH值摆动效应对负载有机相进行了反向萃取研究。结果表明,以10 % P204 + 90 %环己烷(体积%)为萃取剂对DMA废水进行络合萃取,二甲胺的去除率可以达到93.0 %;并采用浓度为10 %(体积%)的盐酸水溶液使萃取剂得到再生,二甲胺回收率可达93.8 %;P204萃取DMA是放热反应,?H为?6.50 kJ/mol;采用双对数坐标法推测了萃合物组成为P204与DMA以1:1形式络合;P204负载DMA的红外谱图表明,P204络合萃取二甲胺同时存在离子缔合成盐机制和氢键缔合机制。本文还采用离子交换法处理DMA废水,对DMA废水的流速、浓度、温度及树脂的高径比等因素进行了优化,并研究了洗脱剂的种类、浓度、流速对洗脱效果的影响。实验结果表明,001×7强酸型阳离子交换树脂对DMA废水具有较好的处理效果;当废水以10.2 mm/min的流速通过高径比为3.76的树脂柱,DMA去除率超过99 %,树脂的饱和吸附量高达103.27 mg/g;树脂通过4 % H2SO4以5.1 mm/min的流速洗脱后可重复利用,DMA洗脱率接近100 %。001×7树脂对DMA的吸附过程符合Langmuir模型;离子吸附过程为自发的、吸热的化学吸附过程,其热力学常数为:?G<0,?H>0,?S>0,Ea=6.418 kJ/mol。动力学研究表明,吸附过程为拟二级反应,颗粒扩散过程为主要速率控制步骤。吸附DMA前后树脂的红外谱图表明,001×7树脂与二甲胺分子之间存在着较强的离子缔合成盐机制。
张奎[3]2014年在《芳磺酸化合物络合萃取研究》文中认为芳磺酸化合物是指芳环上至少连接有一个磺酸基(-S03H)的芳香族化合物,芳环上可能同时还含有甲基、氨基、羟基、羧基、卤素、硝基等其他基团。此类化合物在工业上占有十分重要的地位,尤其是在染料工业中,许多芳磺酸化合物或其碱金属盐是制造多种染料的中间体。芳磺酸化合物主要分为苯系磺酸化合物、萘系磺酸化合物和蒽醌系磺酸化合物,它们分别以苯环、萘环、蒽醌环为母核。芳磺酸化合物的大量生产在满足染料工业需求的同时,也产生了严重的环境问题,尤其是芳磺酸生产废水的处理问题。本文研究了对氨基苯磺酸、对甲苯磺酸、1,5-萘二磺酸、蒽醌-2-磺酸等4种芳磺酸化合物稀溶液的络合萃取过程,着重考察了络合剂的结构对其络合能力的影响、芳磺酸的结构对其被萃取难易程度的影响、稀释剂的种类与用量对络合萃取效果的影响。结果表明,叔胺的空间位阻越大络合能力越弱,碳链越短络合能力越强但其自身及其与芳磺酸所形成的铵盐在水中的溶解度也越大；芳磺酸化合物被萃取的难易程度主要取决于其芳环上是否有氨基取代及芳环的疏水性强弱；使用极性稀释剂虽能够获得更大的分配系数,但综合考虑溶解度、安全性、经济性等因素后它们并不适宜应用于络合萃取过程,而非极性稀释剂磺化煤油是较为理想的选择。本文还以叁正辛胺为络合剂、磺化煤油为稀释剂,采用络合萃取法对CLT酸生产废水进行了处理研究。以单因素实验考察了废水pH、温度、搅拌转速、搅拌时间、静置时间、相比等6个因素对处理效果的影响,获得的适宜操作条件为：废水pH1.10,温度20℃,搅拌转速400rpm,搅拌时间60min,静置时间60min,相比6；在该适宜条件下经单级萃取后废水的COD为260mg·L"1,相应的COD去除率高达99.28%,废水的外观由最初的深红棕色变得无色澄清。最后,本文在转盘萃取塔中对CLT酸生产废水进行了连续萃取研究,提出了用于CLT酸生产废水连续萃取的完整工艺流程。结果表明,采用并流萃取可以取得较好的处理效果,当废水与萃取剂体积流量之比为6、搅拌转速为450rpm、停留时间为60min时,萃余相COD为288mg·L-1,这对其他芳磺酸生产废水的连续萃取具有重要的指导意义。
崔节虎[4]2005年在《氨基苯酚稀溶液的络合萃取》文中进行了进一步梳理基于可逆络合化学反应的萃取分离方法对于极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性。根据 Lewis 酸碱理论,在大量文献调研、系统分析络合萃取剂对两性有机物萃取相平衡特征的基础上,本文选用 Lewis 酸性萃取剂——二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)和 Lewis 碱性萃取剂——磷酸叁丁酯(TBP)为络合剂,不同极性的正辛醇、异辛醇、氯仿、四氯化碳、煤油为稀释剂,以典型的两性有机物——邻氨基苯酚、对氨基苯酚、间氨基苯酚为被萃取物质,详细的研究了萃取剂浓度、稀释剂种类和浓度、溶质初始浓度以及水相平衡 pH 对萃取平衡的影响;讨论了水相平衡 pH 值对所形成的络合物结构的影响。采用质量作用定律的方法,建立了同时考虑络合萃取及物理萃取的 D2EHPA-氨基苯酚-稀释剂、TBP-氨基苯酚-稀释剂体系的相平衡分配比表达式。采用傅立叶红外光谱分析了 D2EHPA 和 TBP萃取两性化合物——氨基苯酚的络合萃取机理。研究表明:体系的 pH 值、络合剂的浓度是影响萃取平衡的主要因素;稀释剂的种类和浓度对分配比有一定的影响;氨基苯酚的初始浓度愈低,分配比愈大;D2EHPA 与氨基苯酚同时存在质子转移、离子缔合成盐机制;而 TBP 与氨基苯酚之间是氢键缔合溶剂化机制。 在对两性氨基苯酚络合萃取实验研究的基础上,探讨了 D2EHPA-氨基苯酚-稀释剂、TBP-氨基苯酚-稀释剂中,溶质的电性参数 pKa 、pKb、疏水性参数(LogP)及氢键、溶剂的性质对萃取平衡的影响。结果表明,疏水性参数是影响氨基苯酚萃取平衡的主要因素;电性常数 pKa 对 TBP 萃取体系影响较大,电性常数 pKb 对D2EHPA 萃取体系影响相对较小;在 TBP-氯仿络合体系中,由于氯仿与 TBP 的氢键作用,降低 TBP 对氨基苯酚萃取,使得氯仿作为稀释剂是不合适的。 “pH 摆动效应”是实现萃取剂再生较为简捷的方法,结合溶质的特点,本实验选择硫酸溶液做反萃剂对部分 D2EHPA、TBP 体系进行反萃实验,结果满意。
袁胜群[5]2007年在《对硝基苯酚的催化加氢还原及废催化剂的回收和废水处理》文中指出对氨基苯酚的制备有很多方法，对氨基苯酚铁粉还原法，对氨基苯酚加氢法，硝基苯电解还原法等。加氢法如研究成功，将大大提高对氨基苯酚的产品质量，降低成本，弥补铁粉还原法的不足，特别是资源的浪费和环境污染的问题的解决尤为重要。本研究的创新点在于；采用纳米催化技术，借助催化加氢，利用氯碱生产过程中的副产氢气，节约了能源，走清洁生产的道路，符合国家产业政策。本文主要研究了对硝基苯酚的液相催化加氢。研究了不同溶剂及配比，不同催化剂，不同温度条件下加氢反应过程中，各种因素对产品质量、收率的影响。同时研究了加氢反应生成的“叁废”的处理方法。特别是废水的处理方法。通过大量的实验，并借助于液相色谱和化学分析方法进行定性分析。研究结果表明，对氨基苯酚液相加氢合成及后处理是无污染的清洁工艺。本研究在溶剂方面：分别以甲醇、乙醇、乙醇—水、水作为溶剂，在其他反应条件不变的情况下，对对氨基苯酚的质量、收率进行了大量实验。同时在催化剂的选择方面：选择纳米镍、雷尼镍、铂炭等分别做了大量的实验。其次，对反应的温度、压力对加氢反应的影响进行了大量的实验，获得大量实际数据，并进行归纳、总结，得出结论如下：1．溶剂：以乙醇：水(3：1)为反应用溶剂。2．催化剂：以雷尼镍为加氢催化剂，特别是纳米镍为催化剂，是最为经济使用的。3．反应温度：95～105℃为最佳反应温度。4．加氢反应压力：1.5～2.0MPa。此外对对氨基苯酚生产过程中生成“叁废”处理也做了一定的研究，其中废水可采用溶剂萃取法和焚烧法，废催化剂可回收再利用。
于飞[6]2011年在《叁烷基胺络合萃取吡啶甲酸的平衡研究》文中指出随着现代工业的发展,极性有机物稀溶液的分离成为一个普遍的问题。可逆络合萃取法对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性,受到越来越多研究者的关注。两性化合物同时具有Lewis酸和Lewis碱两种官能团,具有独特的化学、物理和生物性质,而被广泛的应用于化工、生物、制药等领域。在大量文献调研的基础上,本文选用叁烷基胺(7301)为络合剂和7301+磷酸叁丁酯(TBP)为萃取剂,采用络合萃取法对一类典型的两性有机物——吡啶甲酸[2-吡啶甲酸、3-吡啶甲酸(烟酸)和4-吡啶甲酸(异烟酸)]进行了较系统的研究,考察了络合剂浓度、稀释剂的种类、水相平衡pH值及溶质浓度对萃取平衡的影响；并在此基础上利用红外光谱推测萃取过程中的反应机制,建立了反应数学模型；根据大量的实验数据,找出影响萃取平衡的主要因素。结果表明：极性稀释剂有利于7301对吡啶甲酸的萃取；分配比在7301的浓度为0.4218mol/L时有最大值；随着水相平衡pH值的增大,分配比在溶质的中性分子(或两性离子)和阴离子区域内出现峰值；增大溶质吡啶甲酸的浓度,分配比降低。采用傅里叶红外光谱法对正辛醇体系中,吡啶甲酸、萃取剂及负载溶质的有机相进行分析,发现：在正辛醇体系中,吡啶甲酸可以通过与正辛醇之间的氢键作用直接进入有机相,与有机相本体中的7301反应；7301主要与吡啶甲酸中性分子(或两性离子)和阴离子发生反应,生成相同结构的离子缔合物,且水相平衡pH不影响7301和吡啶甲酸形成的萃合物的结构。在实验研究的基础上,根据pH对萃取平衡的影响和萃合物的结构,对7301/正辛醇+吡啶甲酸体系,同时考虑化学萃取和物理萃取作用,建立了分配比的表达式,并拟合出表观反应平衡常数K值。结果表明,模型拟合的精度是令人满意的。络合剂的表观碱度、稀释剂的极性及溶质的电性参数pKa和疏水性参数logP是影响萃取平衡的重要因素,并且对其与logK进行了关联。结果表明,在所研究的体系中,电性参数pKa和疏水性参数logP是造成吡啶甲酸分配比产生差异的主要原因。针对吡啶甲酸稀溶液体系,本文还采用7301+TBP混合络合剂体系对其进行了相平衡实验研究。结果表明,混合萃取剂7301+TBP对吡啶甲酸具有明显的协萃效应。混合萃取剂中,7301或TBP的浓度对萃取平衡影响较大；最大分配比出现在吡啶甲酸中性分子和阴离子区域；经红外光谱证实,协同-络合萃取过程中同时存在7301、TBP对溶质的络合反应和混合萃取剂对溶质的协同效应；萃取体系存在7301和TBP的最适宜比值,此时分配比较大；与7301络合萃取吡啶甲酸的过程一样,分配比随着吡啶甲酸的浓度的增大而减小
彭文朝[7]2010年在《DSD酸生产中氧化、还原过程以及氧化废水资源化的研究》文中指出在本论文的研究工作中,我们通过在对4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)生产过程中产生的氧化废水的研究发现了还原产物4-硝基-4′-氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(ANSD)和4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD)的存在。在此发现的基础上,我们提出并证实了一种新的以DNS的分解为基础的副反应机理。在该机理和传统的副反应机理的指导下,我们通过调节空气流速的方法优化了氧化过程反应条件,并提高了氧化过程产率。针对氧化过程产生的废水,我们首先对传统的四效蒸发处理方法加以改进,然后又开发了一种彻底解决氧化废水问题的新方法,这种方法凭借次氯酸钠氧化、铁粉还原和碱熔叁个简单的工业流程将氧化废水中的大部分有机物转化为一种工业产品——对氨基水杨酸,从而有效实现了氧化废水的资源化问题。针对DSD酸的还原过程,我们制备了四种以过渡金属氧化物为载体的金纳米颗粒作为催化剂,并选择了氢气、一氧化碳和甲酸钠叁种对环境无污染的试剂作为还原剂,这些催化剂和还原剂的应用能有效地解决传统的铁粉还原过程带来的环境问题,并能有效地防止副产物4,4′-二氨基二苄基-2,2′-二磺酸(DAD)的生成,具有良好的工业应用前景。另外,我们还利用静态法测定了DSD、ANSD和DNS这叁种结构类似的中间体的溶解度,并考察了pH值、温度和离子强度对这叁种物质的溶解度的影响,在此基础上,提出了回收DNS和DSD,以及提纯ANSD(>99%)的新方法。
金晓红, 王云祥[8]2002年在《氨基苯酚类废水的络合萃取》文中进行了进一步梳理以P2 0 4 (二 (2 乙基己基 )磷酸 )为络合剂 ,煤油为稀释剂 ,正辛醇为助溶剂 ,通过萃取 反萃取的方式 ,对氨基苯酚类废水进行处理。研究了萃取剂浓度、废水pH值和油水比O/W ,以及反萃剂浓度、反萃油水比和反萃温度对萃取效率的影响。结果表明可将原废水的CODcr值降低至 1 / 7,使之满足其它末端处理的要求 ,而且反萃工艺简单易行 ,溶剂可重复使用
陈伟平[9]2014年在《N503萃取剂在煤焦油废水萃取脱酚中的应用》文中研究指明煤焦油废水含有酚、油、吡啶等多种有毒有害物质,水质复杂,属于高COD、高氨氮、高酚的废水,治理难度大,易对环境产生较大的影响。废水中以酚类物质含量最多。这是一类强神经毒物并有局部腐蚀性的物质,对水生生物具有极高毒性,并且难以生物降解,已被世界各国列入优先控制的污染物名单中。本研究针对煤焦油化产废水的预处理脱酚环节,提出采用络合萃取技术进行处理。根据酚类物质的Lewis酸属性,选择属于弱碱性络合萃取剂N503对其进行分离,N503易于与酚及其衍生物生成易溶于有机溶剂的1：1的氢键式缔合物,进而将其带进有机相,之后用NaOH溶液反萃取,回收酚盐,并将N503重复使用。通过N503萃取脱酚正交试验、单因素分析及响应面特性研究,得到了萃取参数最优水平组合为：N503占萃取剂的质量分数为20%、萃取油水比为1、pH值为4、萃取时间为10min；反萃取最佳再生条件为反萃取剂NaOH溶液浓度为10%,反萃取油水比为2。并应用临界面池法对N503萃取脱酚动力学模型进行研究得到萃取速率模型为：R=1.03×10-6·Cphenol·CN5030.18。采用连续逆流叁级萃取工艺进行处理,最终出水挥发酚含量小于10mg/L。将上述研究成果指导山东某煤焦油化产废水的工程设计和调试,工程实践结果表明,N503萃取剂应用于煤焦油实际废水工程切实可行,具有良好的处理效果,为后续二级生物处理创造了有利条件；萃取后的酚进行回收可获利15598.38元/m3污水,约1.5年后可回收成本。
管国锋[10]2002年在《有机羧酸稀溶液的络合萃取过程研究》文中指出本文在讨论含酸废水一般处理方法的基础上，综述了络合萃取技术在处理有机羧酸及其水溶液方面的研究进展。针对这一目标，以丁酸、丁二酸和柠檬酸稀水溶液为典型研究对象，采用磷酸叁丁酯(TBP)和叁烷基胺(7301)为络合剂，正辛醇、甲苯为稀释剂，成功地筛选出二元、叁元高效混合络合萃取剂。详细研究了萃取剂浓度、稀释剂浓度、水相pH值、温度和羧酸初始浓度等因素对络合萃取平衡的影响以及萃取剂的再生条件。同时采用STATISTICA统计分析软件对二元、叁元混合萃取剂络合萃取有机羧酸的正交试验结果进行了优化分析；采用红外光谱探讨了萃取剂络合萃取羧酸过程的机理，关联了分配系数与稀释剂物理参数之间的经验关系，解释了稀释剂在络合萃取过程中的主要作用，在此基础上成功地推导了有明确物理意义、同时考虑物理萃取的一元及多元羧酸络合萃取通用液—液平衡数学模型。首次采用BP神经网络分析方法预测了不同操作条件下的络合萃取分配系数，最终获得有工业化应用价值的络合萃取剂以及络合萃取技术处理有机羧酸稀溶液的工艺条件。 试验结果表明：(1)磷酸叁丁酯对一元羧酸(如丁酸)具有较好的萃取分离效果，而对多元羧酸(如丁二酸、柠檬酸)的萃取能力则不太理想。Lewis碱性更强的叁烷基胺对羧酸的萃取效果远超过磷酸叁丁酯。(2)对于丁酸稀溶液，采用磷酸叁丁酯为络合剂时及正辛醇为稀释剂时，经过筛选，优化选出70.0％(V)TBP—30.0％(V)正辛醇作为络合萃取剂；对于丁酸、丁二酸、柠檬酸稀溶液，采用叁烷基胺为络合剂及正辛醇、甲苯为稀释剂时，从络合剂的效能、价格、流动性能等综合考虑，成功地筛选出了一类叁元混合型络合萃取剂，对上述有机羧酸稀溶液能提供较大的分配系数。对于丁酸，选用体积百分比为20.0％叁烷基胺—20.0％正辛醇—60.0％甲苯；对于丁二酸和柠檬酸，选用体积百分比为20.0％叁烷基胺—50.0％正辛醇—30.0％甲苯。(3)磷酸叁丁酯萃取丁酸和叁烷基胺萃取丁酸、丁二酸、柠檬酸的过程焓变ΔH分别为：-7.03kJ／mol、-28.71kJ／mol、-46.01 kJ／mol、-37.93 kJ／mol，从而表明络合剂磷酸叁丁酯、叁烷基胺络合萃取羧酸的过程都是放热过程，提高萃取温度不利于萃取操作的进行。(4)对给定的萃取剂组成、羧酸浓度，推导了分配系数与溶液[H~+]关联的数学模型。溶液的pH值较低时，平衡分配系数较大；随着溶液pH值的升高，平衡分配系数明显下降，pH值达到一定数值时，分配系数降为0左右。(5)利用NaOH对萃取剂进行再生，探讨了碱液浓度、相比、羧酸浓度等对反萃的影响，发现NaOH对羧酸有着较好的反萃效果。(6)采用斜率法确定了磷酸叁丁酯络合萃取丁酸、叁烷基胺(7301)萃取丁酸、丁二酸、柠檬酸的萃合物组成，磷酸叁丁酯络合萃取丁酸在25.0℃和0.008133～0.09995mol／L浓度范围内可能形成1：1的萃合物； 摘 要叁烷基胺络合革取了酸在25刀℃和0刀1604～0刀6542mow浓度范围内可能形成1＊的苹合物；叁烷基胺络合革取了二酸在25．0℃和0．01604～0．06508moliL浓度范围内可能形成1：1和1：2的革合物：叁烷基胺络合革取柠檬酸在25刀℃和0刀1604～0．06544二OVL浓度范围内可能形成 1：l和 1：2的军合物。O7）磷酸叁丁酯与叛酸的苹合物中存在缔合氢键，不存在离子对成盐：叁烷基胺络合本取有机核酸时，在叁烷基胺混合溶剂对造酸的革取过程中同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化的机理。当按酸浓度越小，越有利于形成酸胺比大的军合物：正辛醉在络合本取过程中未参与化学反应，属于简单的物理革取。O）稀释剂在革取过程中，并不是利用其直接革取核酸，而是利用其极性溶剂性质溶解络合剂与溶质生成的革合物，产生协同革取效应：随着稀释剂偶极矩、介电常数、溶解度参数的增大，络合剂革取核酸的分配系数也随之增大：稀释剂的疏溶作用大小为：煤油＞甲苯＞正辛醇。利用STATISTICA非线性回归拟合了磷酸叁丁酯络合本取丁酸、叁烷基胺革取了酸、丁二酸、柠檬酸的分配系数与稀释剂正辛醇、甲苯、煤油）的物理参数间的经验方程，拟合精度较好。 在条件试验基础上，本文提出以革取剂组成、温度、核酸的初始浓度为络合革取过程的主要影响因素，进行了正交试验设计，对每一组正交试验结果，以平衡分配系数作为优化目标，应用STATISTICA软件的试验设计模块作了统计分析，并对络合本取缔酸较佳的操作条件进行了预测。 本文首次采用BP神经网络分析络合革取过程，以平衡分配系数为优化目标，以络合本取有机透酸的正交试验中的实验数据为训练样本，从而预测出不同操作条件下的络合连取缔酸的分配系数。 采用质量作用定律分析方法，成功地推导了同时考虑物理革取的一元及多元叛酸络合革取通用液一液平衡数学模型，并在正交试验基础上建立了磷酸叁丁酯口BP）络合革取了酸、叁烷基胺O）革取了酸、丁二酸、柠檬酸的平衡分配系数模型，从平衡角度对络合本取过程进行了验证与预测，通过实验数据与模型计算值比较，表明模型的拟合精度较好，从而为络合本取技术的工业放大与实际应用提?
参考文献：
[1]. 络合萃取法处理对氨基酚废水的研究[D]. 韦洪屹. 合肥工业大学. 2004
[2]. 络合萃取法及离子交换法处理二甲胺废水的研究[D]. 耿军. 合肥工业大学. 2009
[3]. 芳磺酸化合物络合萃取研究[D]. 张奎. 浙江大学. 2014
[4]. 氨基苯酚稀溶液的络合萃取[D]. 崔节虎. 河南大学. 2005
[5]. 对硝基苯酚的催化加氢还原及废催化剂的回收和废水处理[D]. 袁胜群. 山东大学. 2007
[6]. 叁烷基胺络合萃取吡啶甲酸的平衡研究[D]. 于飞. 河南大学. 2011
[7]. DSD酸生产中氧化、还原过程以及氧化废水资源化的研究[D]. 彭文朝. 天津大学. 2010
[8]. 氨基苯酚类废水的络合萃取[J]. 金晓红, 王云祥. 环境科学与技术. 2002
[9]. N503萃取剂在煤焦油废水萃取脱酚中的应用[D]. 陈伟平. 福州大学. 2014
[10]. 有机羧酸稀溶液的络合萃取过程研究[D]. 管国锋. 南京工业大学. 2002