依帕司他对糖尿病肾病的治疗作用研究论文_ 李新

[摘要 ]目的 观察依帕司他对早期糖尿病性肾病( DKD) 患者的疗效。方法:病材选取自2016年 6月 ~ 2018年5月期间我院门诊及住院的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为两组,依帕司他治疗组 50例,对照组50例,疗程半年,半年后比较两组患者的疗效。结果:治疗组总有效率90% ,明显优于对照组的 70%,两组之间的差异有统计学意义( P < 0. 05)。治疗组,治疗后尿微量白蛋白排泄率UAE及Scr、BUN值的下降与治疗前比较差异明显,有统计学意义(P<0.05),对照组:治疗后尿微量白蛋白排泄率UAE及Scr、BUN下降不明显,甚至上升,对照组与治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组比较UAE及Scr、BUN值的下降差异有统计学意义(t= 2.893,P<0.01) 。结论:依帕司他对早期 DKD有明显降低了尿微量白蛋白排泄率,延缓肾功能恶化的作用。

[关键词 ] 依帕司他 ;糖尿病肾病 ;尿蛋白排泄率;

通过本组病人观察,依帕司他对减少早期DKD的尿微量蛋白及肾功能保护作用疗效明显,现报道如下。

资料与方法

1 观察对象 早期糖尿病性肾病诊断标准采用,美国肾脏病基金会制定的《糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南》和中国《糖尿病肾病防治专家共识》的标准[1],选择早期 DKD( 尿微量白蛋白排泄率 ( UAE)20-200μg /min或 30 ~ 300 mg /24 h,Scr<106umol/L,BUN<6.42mmol/L)的患者100例,100例患者均为本院自 2015 年 6 月 ~ 2017年5月收治的住院及门诊患者,随机分为两组,治疗组 50例,其中男 22 例,女 28 例,平均年龄( 48.6 ± 3.7) 岁,平均病程( 5 ± 2.3) 年; 对照组 50 例,其中男26 例,女 24例,平均年龄( 47.9 ± 3.8) 岁,平均病程( 5 ± 2.1) 年; 两组性别、年龄及病程无明显差异,无统计学意义( P > 0.05) 。

2 治疗方法 对照组治疗应用血管紧张素转换酶抑制剂类及血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂类药物控制血压,采用优质低蛋白质饮食(0.8g/kg/d),适量运动,严格控制血糖,使空腹血糖控制在 4.0-6.5 mmol /L 左右,餐后 2 h 血糖控制在6.1-7.8 mmol /L左右。治疗组在以上综合治疗上加用依帕司他 50 mg /次,每日3 次口服。两组均用药疗程半年。

3 观察指标 观察对照组,治疗组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率( UAER) 及血清肌酐 ( Scr) 、尿素氮 ( BUN)值的变化及两组治疗前后下降率的对比。

4 疗效标准 显效: UAER < 20 μg /min,并较治疗前下降≥50% ;Scr< 106umol/L BUN < 6.42mmol/L 有效: UAER < 20 μg /min,并较治疗前下降< 50% ; 或 UAER > 20 μg /min,Scr、BUN 无变化,或上升小于治疗前30%,无效:UAER 下降未达到上述标准或上升。Scr,BUN 上升大于30%以上。

5统计学方法 采用 SPSS 19.0 软件进行统计学分析,统计资料资料数据用 ( x± s) 表示,两组间比较用独立样本 t 检验。P < 0. 05有统计学意义。

治疗结果:总有效率: 治疗组90%,对照组的70%,两组治疗总有效率对比,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。见表1.

表1. 两组治疗有效率比较:

讨论:糖尿病肾病是糖尿病患者最常见的慢性微血管并发症之一,约有20-50%的2型糖尿病发展为糖尿病性肾病。糖尿病肾病早期起病隐匿,进展缓慢,初期表现肾小球高滤过随着病程发展,肾小球毛细血管壁逐渐受损,通透性增加,细胞外基质积聚,基底膜增厚,临床患者出现微量白蛋白尿[2],继之出现临床蛋白尿,最后可发展为终末期肾病。近年来研究特别注意检测早期糖尿病肾病,即微量血蛋白尿,这一期进行及时有效的治疗,可使病情稳定甚至逆转,避免发展到临床糖尿病肾病[3]。 由于DN 的发生发展机制尚未完全明了,遗传因素、代谢因素和细胞因子及肾脏血液动力异常及肾小球微循环障碍均在DN发病机制中起重要作用[4]。DN 的发病涉及多因素、多环节,目前公认糖尿病危险因素有肾小球内血液动力学异常,糖基化蛋白质终产物形成,遗传因素等。 AGEs与血管内皮细胞AGEs受体结合,使血管通透性增强,加速血管病变形成[5]。依帕司他通过降低山梨醇及果糖的生成,从而减少糖基化终产物( AGEs)产生,防止肾小球基底膜增厚,系膜扩张以及基底膜负电荷丢失,达到减少蛋白尿,延缓糖尿病性肾病进展速度[6],通过本组病例观察用依帕司他治疗早期DN,治疗组与对照组相比UAER、血肌酐有明显差异,P <0.05。治疗组治疗前后UAE 及 ScrBUN 均有下降,与治疗前比较差异有统计学意义( P < 0.05),对照组下降不明显,经统计学处理P > 0.05,无统计学意义。治疗结果表明依帕司他能降低早期DN,UAE ,Scr,BUN,对保护肾功能有一定疗效,本组病例观察时间短、例数较少,长期疗效及药物不良反应需进一步延长时间,评定疗效及安全性。

参考文献

1.翁建平等。糖尿病并发症防治,清华同方光盘电子华业电子出版社,2015年10月 第一版 205

2.Sego S. Pathophysiology of diabetic nephropathy[J]. Nephrol Nurs J,2007,34(6):631-633

3 母义明等。实用临床内分泌诊疗手册,吉林大学出版社,2016年8月,第一版,449

4.Itoh Y. YasuiT. Kakizawa H.et al. The aherapeutic effect of lipo PGEI on diabetic neuropathy-changes in endothelin and various angiopathic facctors [J] Prostagladins Other Lipid Mediaat, 2005.66(3):576-578

5.迟家敏等. 实用糖尿病学 人民卫生出版社 2015年 第四版 579

6.黄金华,崔光淑等. 普罗布考联合依帕司他治疗早期糖尿病性肾病的疗效观察. 中华老年多器官疾病杂志,2016,15( 9) : 690.

论文作者: 李新

论文发表刊物:《中国医学人文》2020年2期

论文发表时间:2020/3/17

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