武蕊
（陕西省汉中市中航工业三二0一医院药剂科 陕西 汉中 723000）
【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）13-0372-02
药品不良反应ADR(Adverse Drug Reaction）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1]。ADR监测是加强药品管理、提高药品质量和治疗水平，确保用药安全的一项重要措施。开展ADR监测，定期分析ADR报告的发生规律及特点，有利于预防和减少ADR的发生，特别是可避免一些ADR的重复发生。下面对我院2014年收集的95份ADR报告进行分类统计，旨在了解引起ADR的药品及其临床表现，为临床合理用药提供参考。
1.报告来源分布
95份ADR报告中，住院患者51例，门诊患者44例；医师报告56例，药师报告35例，护士报告4例。报告人员中医师、药师的比例较前几年上升，护士比例较前下降。说明我院医师对不良反应的上报意识逐年加强，用药安全意识也有了提升。随着更多的临床药师参与药物治疗，可以及时观察、搜集到更多药品不良反应。而护士虽然是最早发现临床药物不良反应的，可是上报主动性还有待提高。
2.年龄与性别分布
95份ADR报告中，男性36例，女性59例，女性多于男性，60岁以上人群为ADR高发人群，可能与老年患者体内机能减退，同时服用多种药物有关。发生ADR患者的性别与年龄分布见表1。
表1 发生ADR患者的性别与年龄分布
3.ADR涉及药品种类及分布
95例ADR报告中共涉及药品15类63种，由抗肿瘤药和抗微生物药引起的ADR较多。主要集中在甲氨蝶呤片、注射用盐酸吉西他滨、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、左氧氟沙星注射液等药物，与文献报道一致。引起ADR的药品种类、例数及构成比见表2。
表2 引起ADRD的药品种类、例数及构成比
为减少ADR的发生，不仅要关注药物的治疗优势，还应高度重视其ADR的严重性，坚持科学、合理、规范用药，不断树立合理用药的意识和观念，从多方面控制、减少ADR的发生，保证患者用药安全[2]。
【参考文献】
[1]药品不良反应报告的分析 中国医院药学杂志-2001, 21(9).
[2]药品不良反应评价体系相关问题及对策初探 中国药事-2007, 21(1).
论文作者:武蕊
论文发表刊物:《医药前沿》2016年5月第13期
论文发表时间:2016/5/27
标签：药品论文; 报告论文; 不良反应论文; 发生论文; 患者论文; 药物论文; 例数论文; 《医药前沿》2016年5月第13期论文;