谢影, 麻文效, 孔祥曌[1]2015年在《新型叁嗪类紫外线吸收剂的合成研究》文中研究指明以对溴甲苯、叁聚氯氰、间苯二酚和溴代正丁烷为原料,通过格氏反应、傅克反应、醚化反应,合成了一种新型的叁嗪类紫外线吸收剂;采用正交试验法讨论了各步反应温度、反应时间以及原料摩尔比等对合成产率的影响,并对合成产物进行了表征。结果表明:根据红外光谱,合成产物与目标产物相符,确定产物为2,4-二(2'-羟基-4'-丁氧基苯基)-6-(4″-甲基苯基)-1,3,5叁嗪;该合成反应工艺简单,合成产率高,在较佳反应条件下,格氏反应、傅克反应、醚化反应的合成产率分别为80.60%,81.24%,73.58%;该紫外线吸收剂对UVA和UVB都有很强的吸收能力,最大吸收波长分别为345,275 nm。
侯博[2]2002年在《叁嗪类紫外线吸收剂的合成研究》文中研究说明论文工作是在山西省青年科技基金资助下，研究了以叁聚氯氰、间二甲苯、间苯二酚及溴辛烷为主要原料，发生Friedel-Craft缩合反应来合成叁嗪类紫外线吸收剂。 论文研究了叁聚氯氰与间二甲苯一取代(缩合)及二取代(缩合)反应，催化剂采用路易斯酸(叁氯化铝)，讨论了温度、反应物配比、时间等条件对反应的影响，并进一步分析比较了一取代中间体继续发生二取代反应所得二取代产物的收率和一步法制取二取代产物的收率之间的差异，确定了一步法合成叁聚氯氰的间二甲苯二取代中间体产物，并通过核磁共振氢谱、熔点测定及元素分析确认产品结构正确及反应条件与反应选择性之间的关系。 论文研究了以叁聚氯氰的间二甲苯二二取代中间体与间苯二酚的取代反应，催化剂为叁氯化铝，讨论了温度、反应物配比，及反应时间等条件对反应的影响，通过红外、核磁共振氢谱、熔点测定及元素分析等手段，确定反应产物结构正确。 论文研究了叁聚氯氰叁取代中间体与溴辛烷的烷氧基化反应，讨论了温度及反应时间等条件对反应的影响，用红外、核磁共振氢谱、元素分析、熔点测定、液相色谱-质谱联用仪等测试手段验证了产品结构正确。 在论文中还将仿制产品与国外进口产品进行了比较，产品结构完全一致，从其应用对比的分析结果，得到本产品与国外产品基本吻合的结论，并讨论了本产品与其他紫外线吸收剂在吸收效率和稳定效果上的差异。
刘恩德, 邵玉昌, 张淑芬, 李翔, 曲蕾[3]2011年在《新型叁嗪类紫外线吸收剂的合成及其性能》文中研究表明以叁聚氯氰为原料,通过格氏反应、Friedel-Craft反应及醚化反应合成了3种新型叁嗪类紫外线吸收剂2,4-二(2-羟基-4-烷氧基)苯基-6-(4-联苯基)-1,3,5-叁嗪。采用FTIR,1H NMR,MS等方法对3种紫外线吸收剂的结构进行了表征;考察了它们的紫外吸收性能、光稳定性及热稳定性。实验结果表明,与市售产品2-(2-羟基-4-己氧基)苯基-4,6-二苯基-1,3,5-均叁嗪(商品名"Dssorb UV-1577")相比,该3种叁嗪类紫外线吸收剂在280~380nm宽范围内具有更强的紫外吸收性能,3种紫外线吸收剂的最大摩尔吸收系数分别为:50 502.05,52 363.88L/(mol.cm);45 123.59,49 892.84L/(mol.cm);52 282.02,53 291.56L/(mol.cm)。该3种紫外线吸收剂的光稳定性与Dssorb UV-1577相当,热稳定性优于DssorbUV-1577。
侯博[4]2002年在《1,3,5-均叁嗪类紫外线吸收剂的合成与应用》文中研究说明介绍了叁嗪紫外线吸收剂的吸收机理和合成进展 ,并介绍了山西省化工研究所开发的叁嗪 - 5和叁嗪 - 42 5紫外线吸收剂的开发情况
安方[5]2007年在《一种叁嗪类紫外线吸收剂的合成》文中提出采用叁聚氯氰与间二甲苯在叁氯化铝存在下于50℃反应36h合成中间体Ⅰ,将其与间苯二酚于110℃反应4h,合成了中间体Ⅱ。将中间体Ⅱ与NaOH及溴辛烷在DMF中于70℃反应1h,经冷却、抽滤,用二氯甲烷重结晶,得到淡黄色的紫外线吸收剂2,4-二(2′,4′-二甲基苯基)-6-(2′-羟基-4′-辛氧基苯基)-1,3,5叁嗪,各步骤的收率依次为93%,91%,81%。讨论了反应温度、时间及反应物配比对各步反应的影响。与苯并叁唑类紫外线吸收剂Tinuvin326的应用对比结果表明,合成产品具有较好的抗老化能力。
刘威, 张宇, 邵玉昌[6]2014年在《两种新型叁嗪类紫外线吸收剂的合成与表现》文中指出以叁聚氯氰为原料,通过叁步取代反应,合成了新型叁嗪类紫外线吸收剂2-(2-羟基-4-丙二酸二乙酯基氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-叁嗪(Ⅲ)和2-(2-羟基-4-丙二酸二乙酯基氧基苯基)-4,6-二(4,-甲基)苯基-1,3,5-叁嗪(Ⅵ)。对他们及紫外线吸收剂UV1577的溶液进行了光老化试验,通过对比发现它们的抗光老化性能均比UV1577好。Ⅲ、Ⅵ两种化合物的总收率均为68%,含量均在98%以上。同时,用质谱(MS)及红外(IR),确定了物的结构,测定了化合物(Ⅲ、Ⅵ)的熔点。
宋光伟, 倪建华, 孙大川, 朱锦桃[7]2009年在《一种均叁嗪类紫外线吸收剂UV-1577的合成及表征》文中研究表明以溴苯、镁粉和叁聚氯氰为原料,经过格氏反应,合成了2-氯-4,6-二(2′,4′-二苯基)-1,3,5-均叁嗪(Ⅰ),化合物Ⅰ在无水叁氯化铝作用下再与间苯二酚发生Friedel-Craft反应,得到了2-(2′,4′-二羟基苯)-4,6-二(2″,4″-二苯基)-1,3,5-均叁嗪(Ⅱ),化合物Ⅱ在碱性条件下与1-氯正己烷缩合得到紫外线吸收剂UV-1577,即2-(2′-羟基-4′-己氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-均叁嗪,总收率为32.6%。同时讨论了反应温度、反应时间及反应物摩尔比对反应产物收率的影响;并对紫外线吸收剂UV-1577及其中间体用IR、1HNMR进行了结构表征,对UV-1577的紫外线吸收性能作了初步的分析。
宋光伟, 朱锦桃, 孟照成, 陈维国[8]2008年在《一种新的均叁嗪类紫外线吸收剂ZLG-1的合成及表征》文中指出以叁聚氯氰、间二甲苯为原料,经过Friedel-Craft反应,合成了2-氯-4,6-二(2′,4′-二甲基苯基)-1,3,5-均叁嗪(Ⅰ),化合物Ⅰ在叁氯化铝作用下再与间苯二酚反应,得到了2-(2′,4′-二羟苯基)-4,6-二(2″,4″-二甲基苯基)-1,3,5-均叁嗪(Ⅱ).化合物Ⅱ在碱性条件下与环氧氯丙烷缩合并水解得到了该均叁嗪类的紫外线吸收剂2-[2′-羟基-4′-(2″′,3″′)-二羟基丙烷氧基苯基]-4,6-二(2″,4″)-二甲基苯基-1,3,5-均叁嗪(ZLG-1),总收率为61.8%.讨论了反应温度、时间及反应物配比对各步反应收率的影响;并对化合物Ⅱ和ZLG-1的结构用IR、1HNMR、MS进行了表征.由ZLG-1的UV光谱数据表明其紫外线吸收性能和叁嗪-425相当.
参考文献：
[1]. 新型叁嗪类紫外线吸收剂的合成研究[J]. 谢影, 麻文效, 孔祥曌. 合成纤维工业. 2015
[2]. 叁嗪类紫外线吸收剂的合成研究[D]. 侯博. 大连理工大学. 2002
[3]. 新型叁嗪类紫外线吸收剂的合成及其性能[J]. 刘恩德, 邵玉昌, 张淑芬, 李翔, 曲蕾. 石油化工. 2011
[4]. 1,3,5-均叁嗪类紫外线吸收剂的合成与应用[J]. 侯博. 现代塑料加工应用. 2002
[5]. 一种叁嗪类紫外线吸收剂的合成[J]. 安方. 塑料助剂. 2007
[6]. 两种新型叁嗪类紫外线吸收剂的合成与表现[J]. 刘威, 张宇, 邵玉昌. 塑料助剂. 2014
[7]. 一种均叁嗪类紫外线吸收剂UV-1577的合成及表征[J]. 宋光伟, 倪建华, 孙大川, 朱锦桃. 浙江化工. 2009
[8]. 一种新的均叁嗪类紫外线吸收剂ZLG-1的合成及表征[J]. 宋光伟, 朱锦桃, 孟照成, 陈维国. 纺织高校基础科学学报. 2008