孙阳[1]2001年在《前列Ⅰ号冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究》文中研究说明目的 探讨前列Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 将120例慢性前列腺炎患者随机分为两组，治疗组60例，对照组60例。治疗组应用前列Ⅰ号治疗，对照组应用舍尼通联合抗生素治疗。临床3个月后检测治疗前后临床症状、休征、EPS-WBC、平均尿流率等项内容改善情况为观察指标。结果 治疗组60例病人，临床痊愈35（58.3％），好转20（33.6％），总有效率91.6％；对照组60例病人，临床痊愈23（38.3％），好转24（40％），总有效率78.3％。经Ridit检验分析，P＜0.05，两组疗效比较有显着性差异。治疗组、对照组疗前疗后比较，有显着性差异P＜0.05。治疗组与对照组疗后比较，有显着性差异P＜0.05，说明两组均有良好的治疗作用。结论 前列Ⅰ号可明显改善慢性非细菌性前列腺临床症状、体征，且有抗炎、增强免疫作用，可降低前列腺液WBC数量。可改善尿流率，缓解前列腺尿道部痉挛。前列Ⅰ号冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效优于舍尼通联合抗菌素治疗。
阎宗毅[2]2007年在《前列Ⅰ号对前列腺液中细胞因子（IL-10，TNF-a）影响的临床研究》文中认为目的：探讨前列Ⅰ号冲剂在治疗慢性非细菌性前列腺炎时对患者前列腺液中细胞因子(IL-10，TNF-a)影响。方法：将60例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为两组，治疗组30例，对照组30例。另选20例健康成年男性测定前列腺液中细胞因子(IL-10，TNF-a)水平的正常值。治疗组应用前列Ⅰ号冲剂治疗，对照组应用前列泰颗粒治疗。3个月为一个疗程，所有受试者治疗前后均在便后取前列腺液，部分做EPS常规检查；其余保存在—20℃冰箱中待测细胞因子(IL-10，TNF-a)。均采用RIA法检测；同时观察记录受试者的症状和体征。结果：治疗组与对照组治疗后EPS-WBC均降低，两组EPS—WBC改善情况有显着性差异(P＜0.05)；治疗组治疗后有效率90％，对照组治疗后有效率80％；治疗后治疗组TNF-α水平明显降低(P＜0.01)，而IL-10水平明显增高(P＜0.01)；对照组TNF—α水平与治疗前比较，差异有显著性意义(P＜0.05)，对照组IL—10水平虽有所增高，但与治疗前比较，差异无显着性意义(P＞0.05)，而治疗后治疗组与对照组比较差异亦有非常显着性意义(P＜0.01)。结论：前列Ⅰ号冲剂可明显改善慢性非细菌性前列腺炎患者临床症状、体征，且有抗炎、降低前列腺液中白细胞数量，能明显降低慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中细胞因子(TNF-α)而升高(IL-10)的水平；前列1号冲剂对细胞因子(TNF-α、IL-10)的影响比前列泰颗粒更明显；前列1号冲剂可能是影响免疫系统改变前列腺液内的(TNF-α、IL-10)的水平而发挥其治疗作用。
参考文献：
[1]. 前列Ⅰ号冲剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究[D]. 孙阳. 黑龙江中医药大学. 2001
[2]. 前列Ⅰ号对前列腺液中细胞因子（IL-10，TNF-a）影响的临床研究[D]. 阎宗毅. 黑龙江中医药大学. 2007