郴州市第一人民医院 423000
【摘 要】目的：研究在小儿弱视患儿中采取短时遮盖和阿托品联合治疗对其视力及弱视眼球矫正球镜度数的影响作用。方法：样本收集时间即为2015年5月至2017年5月期间，采集目标是收治的60例弱视患儿，此文分组依据即为随机数字表法，均分成两组，将短时遮盖治疗纳入参照组，将短时遮盖和阿托品联合治疗纳入实验组，对两组患儿视力及弱视眼球矫正球镜度数进行对比。结果：参照组弱视患儿临床治疗有效率、弱视眼球矫正球镜度数、视力提高行数和参照组数据对比存在显著差异，且P＜0.05，统计学具备组间计算意义。结论：将短时遮盖和阿托品联合治疗应用在小儿弱视患儿中可改善其视力，提升治疗效果。
【关键词】短时遮盖；阿托品；小儿弱视；视力；弱视眼球矫正球镜度数
本文数据分析对象即为本院参与的2015年5月至2017年5月期间收入的60例弱视患儿，报道且评价短时遮盖和阿托品联合治疗的效果。
1资料与方法
1.1一般资料
此文验证采集目标即为60例弱视患儿（2015年5月至2017年5月），以随机数字表法将样本分为参照组与实验组，每组入组30例，参照组男性16例，女性14例，最大年龄9岁，最小2岁，中位数值（5.01±1.33）岁，最长病程18个月，最短3个月，中位数值（10.32±1.25）个月；实验组男性15例，女性15例，最大年龄10岁，最小3岁，中位数值（5.55±1.84）岁，最长病程17个月，最短2个月，中位数值（10.98±2.22）个月。参比验证两组一般信息资料，P＞0.05，表明统计学无分析意义存在。
1.2诊断标准
入组患儿均满足中华眼科学会全国儿童弱视斜视防治学组诶出的判断弱视的标准。
1.3纳入标准-排除标准
纳入标准：患儿单眼弱视，且优势眼矫正视力超过0.8，患儿家属在本院提出的知情同意书上表示自愿签字，且上报本院伦理委员会以后获得准许。
排除标准：治疗依从性较差患儿、眼球各类器质性病变疾病患儿、药物过敏患儿。
1.4 方法
1.4.1 治疗方法
参照组患儿予以短时遮盖治疗，每日对优势眼开展3至4小时的遮盖，通过描画、穿珠训练、插板等方式对弱视眼进行锻炼。
实验组患儿予以短时遮盖和阿托品联合治疗，对患儿开展阿托品周末压抑疗法，将1%阿托品眼膏（批准文号：国药准字H31021160，2010-02-09；生产单位：上海通用药业股份有限公司）间隔1晚涂在优势眼下睑结膜囊内，每日对优势眼开展3至4小时的遮盖，通过描画、穿珠训练、插板等方式对弱视眼进行锻炼。
两组患儿均间隔2月开展一次裸眼视力检查，于6月之后复诊。
1.4.2 观察指标
观察且验证实验组与参照组弱视患儿临床治疗有效率、弱视眼球矫正球镜度数、视力提高行数。
1.4.3 疗效判断标准
患儿经治疗且进行1年随访发现视力维持正常水平即为显效；患儿经治疗且进行1年随访发现视力提高程度超过2行即为有效；患儿经治疗不满足以上指标即为无效。
1.4.4 统计学方法
于SPSS19.0 统计计算软件中加入本院参与诊治的60例弱视患儿涉及的数据资料，以率（%）的形式阐述临床治疗有效率，采取X2检验，以（均数±标准差）形式表示阐述弱视眼球矫正球镜度数、视力提高行数，采取t检验，P＜0.05，统计学形成组间分析意义。
2 结果
2.1 对比两组患儿临床治疗有效率
实验组弱视患儿临床治疗有效率93.33%高于参照组的73.33%，P＜0.05，统计学形成组间分析意义。
3讨论
弱视实际上是呈现出视力低下、无立体视觉的眼科临床疾病，是单眼或者双眼矫正视力不能满足1.0，并且眼球不存在显著的器质性病变。遮盖疗法是一种传统治疗弱视的临床措施，虽然存在相应效果，但存在浪费精力和时间的缺陷，且患儿需要较高的临床治疗依从性，如短时间遮盖，不能提高患儿视力。阿托品压抑疗法是药物治疗的一种方法，是于优势眼处滴入10g/L阿托品，具有操作简单、容易接受等优势。
此文计算表明，实验组与参照组弱视患儿在临床治疗有效率、弱视眼球矫正球镜度数、视力提高行数等指标方面展现统计学对比意义。
综合以上结论，将短时遮盖和阿托品联合治疗应用在小儿弱视患儿中和短时遮盖相比较改善其视力的作用更显著。
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论文作者:刘莉
论文发表刊物:《中国蒙医药》2018年第11期
论文发表时间:2018/12/7
标签：弱视论文; 阿托品论文; 患儿论文; 视力论文; 实验组论文; 度数论文; 眼球论文; 《中国蒙医药》2018年第11期论文;