林勇[1]2003年在《尿激酶型纤溶酶原激活剂和肝细胞生长因子联合基因治疗实验性肝纤维化》文中认为尿激酶型纤溶酶原激活剂和肝细胞生长因子联合基因治疗实验性肝纤维化 [研究背景及目的] 肝纤维化(hepatic fibrosis)是肝脏对慢性损伤的一种修复反应，以细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在肝内过多沉积为特征。近年来，针对肝纤维化发生的各个环节，如抑制肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)激活和增殖，减少ECM沉积以及促进肝细胞增殖等方面，设计许多基因治疗方案，为肝纤维化治疗提供了新的手段。 尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-typeplasminogen activator,uPA)是调控肝纤维化的重要物质。其活化的双链uPA(two chain uPA,tcuPA)结构可激活纤溶酶原转变为纤溶酶，纤溶酶不但能直接降解ECM，还可将以酶原形式分泌的非活性基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)裂解，切除约10 kDa的片段使之转化为活性状态，活化的MMPs可以切割一种或数种ECM成分，抑制肝纤维化进程。多项研究结果显示，uPA基因删除小鼠可自发出现肝脏、肺脏及其它脏器间质中ECM过多沉积，诱发纤维化形成。 肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)是肝细胞的强效促分裂剂，由α链(64 kDa)和β链(34 kDa)构成，通过与细胞膜表面特异性c-met受体结合，促进肝细胞增殖；此外，许多研究表明，HGF可以抑制HSC激活和ECM合成，具有一定的抗肝纤维化作用。 复制缺陷型腺病毒是基因治疗肝纤维化广泛使用的基因转移系统，该载体系统具有宿主范围广、可感染分裂期及静止期细胞、包装容量大、不发生整合、繁殖滴度高等优点，在基因治疗研究中得到广泛应用。传统构建重组腺病毒的方法繁琐低效，近年来，He等建立了在大肠杆菌内重组腺病毒的AdEasy~(TM)系统，借助细菌内高度有效的同源重组机制并利用抗生素筛选，在短时间内便可得到所需要的重组腺病毒；此外由于在重组同时整合了绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因，可以直接观察转染和感染效率，大大方便了腺病毒的重组与鉴定。 本研究选择HGF和uPA作为外源目的基因，利用AdEasy~(TM)系统分别构建表达HGF和非分泌型uPA的重组复制缺陷型腺病毒AdHGF和AduPA，通过体外、第二军医大学博士论文中文摘要体内实验研究HGF和uPA联合基因治疗肝纤维化的效果，为多靶点协同治疗肝纤维化提供实验依据。【实验方法】 一、重组复制缺陷型腺病毒AduPA和AdHGF构建及体外表达 分别将HGF和uPA的表达质粒酶切、PCR扩增，获取HGF和uPA cDNA片段。其中在uPA。DNA片段两端分别连接RR固定信号序列和KDEL信号序列进行修饰，使其表达的uPA蛋白两端能分别与内质网膜上的I、n型跨膜蛋白相结合而固定于细胞内，避免uPA大量分泌到细胞外，影响凝血功能。体外连接构建重组穿梭质粒pAdTrack一CMV一HGF和pAdTrack一CMV一ul，A，Pacl酶切线性化后与骨架载体AdEasy一1在大肠杆菌BJS 183内同源重组获得腺病毒质粒pAdHGF和pAduPA，经293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺病毒AdHGF和AduPA，同法构建空载病毒AdGFP(无外源基因，仅表达GFP)作为对照病毒。将AdHGF和AduPA分别体外感染肝细胞株L02，以RT一PCR、Northem印迹法和Westem印迹法检测两种病毒在肝细胞中的表达。 二、HGF和uPA基因过表达对细胞生物学特性影响 1.利用AdHGF导入外源HGF基因对肝细胞增殖的影响:分离制备原代培养的Sprague一Dawley(SD)大鼠肝细胞，AdHGF以一定滴度体外感染肝细胞，利用RT一PCR法检测肝细胞HGF和c一met沮GF受体mRNA的表达，ELISA法测定培养上清HGF水平;绘制感染前后细胞增殖曲线;流式细胞仪测定基因导入前后细胞周期变化;免疫细胞荧光法检测HGF基因导入后增殖细胞核抗原(prohferatingeen nuclear antigen，PCNA)表达并计算PcNA指数。 2.利用AduPA导入外源uPA基因对HSC生物学特性的影响:AduPA以一定滴度感染肝星状细胞株HSC一T6，Northem印迹法和免疫细胞化学法检测uPA在Hsc中的表达;EuSA法检测培养上清MMP一2及TGF一pl水平;免疫细胞荧光法测定I、nl型胶原含量的变化。 叁、AdHGF和AduPA体内导入对实验性肝纤维化的基因治疗效果:将雄性SD大鼠随机分为6组，每组10只。第1组予橄榄油(3 ml瓜g)皮下注射作为正常对照组;第2一6组为肝纤维化模型组，予40%四氯化碳(CC14)3 ml瓜g皮下注射，3天注射1次，首剂加倍，共注射18次。其中第2组设为模型对照组;第3组为空白病毒AdGFP对照组，于注射CCI;8次后经尾静脉导入4 Xl护pfu AdGFP 2第二军医大学博士论文中文摘要至大鼠体内;第4组设为AdHGF导入组，于注射CC148次后经尾静脉导入2 Xl护pfu AdHGF+2 X 10，pfu AdGFp;第5组为AdupA导入组，于注射eel4s次后经尾静脉导入ZXlogpfuAdul，A+ZXlogpfuAdGFp;第6组为AdHGF+AdupA联合治疗组，于注射CC148次后经尾静脉导入2 X 109 pfu AdHGF和ZXlogpfuAdupA。CCI;注射18次后处死大鼠，分别观察各组大鼠肝功能指标及凝血酶原时间(PT)变化，ELISA法测定血清m型前胶原氨?
胡平方[2]2010年在《纤溶酶原激活物抑制剂-1 siRNA治疗实验性肝纤维化》文中研究说明[研究背景及目的]肝纤维化(hepatic fibrosis)的特征性病理改变是肝内细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的过多沉积。减少ECM沉积、促进ECM降解是治疗肝纤维化的关键环节。由尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-type plasminogen activator, uPA)、纤溶酶(plasmin)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)和基质金属蛋白酶(matrix metal loproteinases, MMPs)构成的反应体系是调节ECM降解的主要途径之一,在肝纤维化形成和发展中起重要作用。uPA位于纤维化调控的上游,可激活纤溶酶原形成纤溶酶,后者可进一步活化MMPs;纤溶酶和活化的MMPs均可降解胶原、蛋白多糖等ECM成分。PAI-1可与uPA结合,抑制uPA对纤溶酶原的激活作用,从而促进ECM沉积和肝纤维化发展。正常生理情况下,体内uPA和PAI-1表达处于平衡状态,而在肝纤维化发生过程中,uPA活性逐渐降低,PAI-1表达则不断增高,过多表达的PAI-1通过与uPA结合抑制其纤溶激活作用,进而导致uPA、纤溶酶和MMPs系统活性下调,ECM沉积明显增加,加重肝纤维化程度。本科室前期研究表明,在肝纤维化过程中上调uPA表达可以改善肝纤维化进程；此外,近期多项研究结果还显示,PAI-1基因敲除小鼠对纤维化形成具有保护作用,而PAI-1过表达小鼠可加重纤维化的发生发展。因此,我们设想通过下调肝纤维化过程中PAI-1的表达可能达到治疗肝纤维化的目的。小干扰RNA (small interfering RNA, siRNA)技术是以转录后调控为目的的新型基因调控与治疗技术。通过合成反义小分子RNA特异性抑制靶基因的转录后表达。RNA干扰(RNA interfering, RNAi)具有操作简单,可调控性和靶向性强、高效抑制靶基因表达等优点。本研究以肝纤维化过程中上调的PAI-1基因作为靶点,利用siRNA技术,通过体外、体内实验研究PAI-1 siRNA对实验性肝纤维化的治疗效果,为抗肝纤维化治疗提供新的靶点和途径。[实验方法]一、筛选PAI-1 siRNA应用RNAi设计软件,设计并合成针对PAI-1 mRNA 219、559、1061和2665位点的4对21核苷酸(nt) siRNA,分别转染大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)株HSC-T6。以转染非特异siRNA (NC siRNA,与PAI-1 mRNA无同源性的21 ntsiRNA)作为阴性对照,应用实时定量RT-PCR (real-time reverse transcription polymerase chain reaction, real time RT-PCR)和Western blot方法检测四对siRNA分子对PAI-1基因及蛋白水平的阻抑效率,筛选出针对PAI-1 mRNA高效的siRNA片段。二、PAI-1 siRNA对HSC-T6生物学特性的影响通过细胞悬液转染以及构建稳定株两种方法将筛选出的PAI-1 siRNA转染至HSC-T6内,应用real time RT-PCR法检测肝纤维化基因mRNA表达；酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)测定HSC-T6上清Ⅰ、Ⅲ型胶原含量；四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)法测定细胞增殖变化；流式细胞术检测分析细胞周期等生物学特性的影响。叁、针对PAI-1 siRNA的腺病毒载体——AdshPAI的构建以及鉴定合成针对219位点的PAI shRNA片段,利用pSuper载体的H1启动子,体外连接构建重组腺病毒质粒pAdshPAI,经293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺病毒AdshPAI,同法构建对照病毒AdNC(与PAI-1 mRNA无同源性的NC shRNA)和表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)病毒AdGFP。将AdshPAI和AdNC分别体外感染HSC-T6,以RT-PCR法检测AdshPAI对PAI-1的抑制效果。四、AdshPAI体内导入对实验性肝纤维化的治疗作用分别构建胆总管结扎(bile duct ligation, BDL)和二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine, DMN)两种大鼠肝纤维化模型。在BDL模型中,将雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只。分设假手术组、模型对照组、病毒AdNC对照组和AdshPAI导入组。钝性分离并结扎胆总管,制备BDL肝纤维化模型。于术前48 h AdNC组和AdshPAI组分别经尾静脉导入4×109pfu／只AdNC或AdshPAI。于手术后第21 d处死大鼠。在DMN模型中,将雄性SD大鼠随机分为4组,每组8只。第1组为正常对照组；第2-4组为肝纤维化模型组,予1%DMN以10μg/kg腹腔注射,每周连续注射3次,共注射4 w。其中第2组设为模型对照组；第3组为对照病毒AdNC组,第4组为AdshPAI治疗组。于DMN注射后2 w末AdNC组和AdshPAI组分别经尾静脉导入4×109pfu／只AdNC或AdshPAI至大鼠体内。于DMN注射后第4 w末处死大鼠。分别采用组织病理方法观察各组大鼠肝纤维化程度分级改变；肝组织切片采用Masson染色和天狼猩红(sirius red)染色分析胶原沉积变化；免疫组织化学法测定PAI-1、平滑肌肌动蛋白-α(a-smooth muscle actin,α-SMA)、转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1, TGF-β1)、MMP-9、TIMP-1、Brdu和PCNA表达,图象分析仪半定量分析；real-time RT-PCR方法检测肝组织中PAI-1、α-SMA、TGF-β1、Ⅰ型胶原、smad3、smad7、uPA、uPAR、tPA、MMP-2、MMP-9、MMP-13和TIMP-1 mRNA水平；组织匀浆酸水解方法测定肝组织中羟脯氨酸水平；末端转移酶标记技术(TUNEL法)检测肝组织中细胞凋亡情况。五、统计学处理数据采用SPSS 11.0统计软件包进行分析,结果以X+S表示。多组间采用One-Way ANOVA分析,方差非齐性则采用非参数检验；细胞周期分析采用χ2检验。P<0.05为差异有显着性,P<0.01为差异有非常显着性。[实验结果]一、筛选PAI-1 siRNART-PCR和Western blot结果表明,219siRNA对PAI-1表达有较好的抑制效果,利用细胞悬液瞬时转染方法转染24 h和48 h后HSC PAI-1 mRNA表达较对照组明显下调(P<0.05); Western blot结果提示,转染48 h后对蛋白的抑制效率可达到85%以上(P<0.05)。559和2665位点siRNA对PAI-1 mRNA表达抑制效率分别为72%和66%,蛋白水平抑制效率分别为57%和63%(P<0.05),而1061位点则无明显基因沉默效果。二、PAI-1 siRNA对HSC-T6生物学特性的影响Real time RT-PCR法检测转染219 siRNA和559 siRNA组Ⅰ、Ⅲ型胶原、α-SMA、TGF-β1和TIMP-1 mRNA表达明显低于对照组(P<0.05),培养上清液中Ⅰ、Ⅲ型胶原含量较对照组显着减少(P<0.05)。MTT法动态观察HSC-T6转染219 siRNA的细胞增殖明显慢于对照组(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,转染219 siRNA的HSC-T6 G0/G1期时相细胞数较对照组明显增高(57.61±0.19% vs.45.49±0.93%,P<0.05),S期细胞数百分比明显低于对照组(30.29±2.17% vs.40.68±1.65%,P<0.05),表明沉默PAI-1可诱导HSC-T6周期静止,抑制其增殖。叁、AdshPAI的构建和鉴定利用NotⅠ/SalⅠ酶切质粒pSuper-shPAI得到Hl+shPAI片段,与质粒pShuttle体外连接获得穿梭质粒pShuttle-shPAI,同源重组后筛选获得pAdshPAI;经293细胞包装并反复感染、冻融,获得1×1010pfu/ml滴度的AdshPAI; AdshPAI体外感染HSC-T62d后,RT-PCR检测](?)AI-1 mRNA表达抑制效率可达90%以上,证实病毒构建成功并能在细胞水平高效抑制PAI-1表达。四、AdshPAI对实验性肝纤维化的治疗作用1.AdshPAI对PAI-1表达的抑制作用：BDL和DMN大鼠肝组织real time RT-PCR结果显示,纤维化肝组织中PAI-1表达较正常肝脏分别上调6.69±0.15倍和2.62±0.08倍(P<0.01), AdshPAI治疗后PAI-1表达较对照组明显下调(P<0.01)；免疫组化结果表明AdshPAI治疗后PAI-1蛋白水平较模型对照组和AdNC组亦明显下调。2.AdshPAI对胶原沉积的影响：AdshPAI导入组肝组织羟脯氨酸含量较AdNC组明显减少(BDL:205.97±4.68μg/g vs.271.33±10.71μg/g; DMN:201.15±1.51μg/g vs. 303.20±15.11μg/g,P<0.05);胶原染色面积较对照组亦明显减少(P<0.05)。3. AdshPAI对胶原合成的影响：real time RT-PCR结果显示纤维化肝组织中Ⅰ型胶原、α-SMA、TGF-β1和smad3 mRNA水平较正常肝脏均明显上调(P<0.01), AdshPAI治疗后与病毒对照组相比均显着下调(P<0.05);α-SMA和TGF-β1免疫组化结果亦表明AdshPAI治疗后较对照组显着下调。4. AdshPAI对纤溶系统的影响：AdshPAI治疗后较AdNC组MMP9和MMP13mRNA水平明显上调,TIMP-1 mRNA水平明显下调(P<0.01),而对tPA、uPA、uPAR和MMP2 mRNA表达无明显影响；免疫组化结果显示,与AdNC组相比,AdshPAI治疗后MMP9表达明显上调,而TIMP-1表达则明显下调。5. AdshPAI对肝细胞增殖和凋亡的影响：Brdu和PCNA免疫组化结果表明,AdshPAI治疗后肝细胞增殖较AdNC组增加约5倍(P<0.01); PCNA免疫组化结果显示治疗组肝脏可见大量双核肝细胞和有丝分裂相肝细胞；TUNEL染色结果显示对照组在汇管区和胶原沉积区域周围可见大量肝细胞凋亡,AdshPAI治疗后肝细胞凋亡明显减少(P<0.05)。[结论]1.针对大鼠PAI-1 mRNA的219 siRNA,对靶基因有较好的基因沉默效率,抑制效率可达85%。2. siRNA沉默PAI-1可显着抑制HSC-T6活化、增殖,合成及分泌胶原。3.在肝纤维化发生发展过程中,PAI-1表达明显上调,AdshPAI治疗可下调PAI-1表达。4. AdshPAI治疗可促进胶原降解,减少肝纤维化大鼠肝内胶原沉积,抑制肝纤维化发展。5. AdshPAI治疗后可促进肝细胞增殖,抑制肝细胞凋亡。
参考文献：
[1]. 尿激酶型纤溶酶原激活剂和肝细胞生长因子联合基因治疗实验性肝纤维化[D]. 林勇. 第二军医大学. 2003
[2]. 纤溶酶原激活物抑制剂-1 siRNA治疗实验性肝纤维化[D]. 胡平方. 第二军医大学. 2010
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