普伐他汀在高脂血症中的临床应用论文_段超

段超

(中国电子科技集团公司第二十七所门诊部 450046)

【摘要】 目的:探讨普伐他汀在高脂血症中的应用效果。方法:以40例高脂血症患者为研究对象,对比服用普伐他汀治疗前后的血脂变化情况,以及治疗期间的不良反应发生率。结果:治疗8周后,患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均有明显降低,高密度脂蛋白胆固醇比治疗前升高(P<0.05);治疗期间共有6例患者出现不良反应。结论:普伐他汀可有效改善高脂血症患者的血脂状况,且不良反应少,极具临床应用价值。

【关键词】 高脂血症;普伐他汀;血脂状况;不良反应

【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)25-0148-02

高血脂症是以血脂水平过高为主要特点的疾病,易引起糖尿病、冠心病等,对患者健康危害极大,严重影响了其生活质量。现代医学研究发现,他汀类药物用于高脂血症,可起到有效的降脂作用,从而改善患者病情。我院对40例高脂血症患者予以普伐他汀进行治疗,对比了患者治疗前后的血脂水平,取得显著效果。现报告如下。

1. 资料与方法

1.1 临床资料

本组40例患者中24例为男性,16例为女性患者,年龄45—72岁。其中9例合并有糖尿病,16例合并有高血压病。患者临床无明显症状,经检查发现,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均超出正常范围,高密度脂蛋白低于正常值,全部确诊。此次研究排除心肾功能严重不足者、存在心肌梗死等重症急病者、对普伐他汀有过敏史者,且所选患者均签署有知情同意书。

1.2 方法

治疗时间为8周,前4周每日1次予以20mg普伐他汀(上海现代制药股份有限公司,国药准字H20050456)治疗,睡前服用;后4周将剂量减至10mg/d。询问患者病史,了解其病情,记录好患者的体重、血压、心率等变化,完成血糖、心电图、肝肾功能等各项检查。治疗期间,对患者进行科学的饮食指导,减少高脂肪、高胆固醇食物的进食量。对于合并有其他疾病的患者,可继续原有治疗,适量服用降糖降压、抗血小板等药物,但不能影响到脂质代谢。观察患者可能出现的不良反应,并及时予以相应的处理。

患者需空腹12h以上且上一次进食没有饮酒、摄取高脂食物。然后采集静脉血液,进行分离后取出血清,用酶法计算总胆固醇、甘油三酯、高/低密度蛋白值。

1.3 观察指标

①治疗前、治疗8周时记录患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白各项血脂指标,并加以比较;②观察患者治疗期间出现的不良反应,主要包括肝部不适、腹部疼痛、转氨酶升高等。

1.4 统计学分析

此次研究使用统计学软件SPSS 17.0对相关数据进行处理,以(x-±s)形式表示计量资料,采用t检验;计数资料以百分比形式表示,采用χ2检验。若P<0.05则二者间存在显著差异,且具有统计学意义。

2. 结果

2.1治疗前后血脂变化情况

经对比,治疗8周后,患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平均明显降低,高密度脂蛋白明显升高,具有统计学意义(P<0.05)。

表1 治疗前后患者血脂指标对比( ±s,mmol/L)

2.2治疗期间不良反应发生情况

40例患者中共有6例出现不良反应,发生率为15%,其中腹部不适1例,肝区不适2例,转氨酶升高3例。未予以特殊处理,不良反应自动消失,不影响治疗效果。

3. 讨论

一般来讲,人体血浆中的中性脂肪和类脂都属于血脂范围,是人体生命细胞的基础代谢必需物质,如胆固醇可合成细胞浆膜、胆汁酸和类固醇激素,甘油三酯则在人体内能量代谢中起着重要作用。进食高脂肪食物后,血浆脂类含量明显增多,但3-6h往往会自动回复到正常值,所以为了真实反映血脂水平,尽量选择在饭后12h采血。当各项血脂指标超出正常值,处于较高状态时,即为高血脂症,易导致动脉粥样化,进而引发心脑血管疾病,严重者甚至会导致死亡。因此对于高脂血症患者,必须对其血脂水平进行合理地控制,降低疾病发生率。

高脂血症可分为原发性和继发性两类,其致病原因与环境、遗传、年龄、情绪变化、体力活动等因素有关。临床治疗时,可采取多种方法,如饮食治疗、运动治疗、药物治疗,同时还应戒烟戒酒、合理控制体重。药物治疗多采用具有降低总胆固醇功能的他汀类药物,作为羟甲基戊二酰辅酶A还原抑制剂,他汀类药物可有效抑制内源性胆固醇合成限速酶还原酶,以降低总胆固醇合成量。此外还能减少甘油三酯、脂蛋白数量。普伐他汀则是一种应用较多的他汀类药物,为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶的竞争性抑制剂,通过抑制3-羟基3-甲基戊二酰辅酶,达到阻止胆固醇继续合成的目的,使得胆固醇含量明显降低。而同时,普伐他汀还能抑制低密度脂蛋白在肝脏中的合成,阻止低密度脂蛋白继续生成。此外,该药品还能够对适当调整血管内皮功能,抑制血管平滑肌增殖、迁移现象,有效地阻止了血栓形成,使得心脑血管疾病发生率大大降低。本组40例高脂血症患者,治疗前,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白均处于异常状态,而在连续8周服用普伐他汀后,前三项血脂指标开始下降,高密度脂蛋白水平明显上升,说明患者病情得以缓解。且整个治疗过程中,仅有6例出现不良反应,安全性较高,值得推广应用。田文华在相关研究中,将接受普伐他汀治疗的小组作为观察组,并选择口服非诺贝特治疗的小组为对照组,结果显示,治疗前两组总胆固醇、甘油三酯等血脂指标无明显差异,治疗后观察组血脂水平变化较大,说明观察组治疗效果优于对照组,且不良反应较少,与本组研究结果大致相同。

【参考文献】

[1] 李玮.普伐他汀治疗高脂血症的临床疗效评价[J].中国实用医药,2014,9(15):162-163

[2] 陆晓芳.普伐他汀治疗高脂血症82例临床观察[J].基层医学论坛,2014,18(16):2087-2088

[3] 高玉芳.普伐他汀治疗高脂血症的临床分析[J].中外医疗,2011,10(21):121

[4] 田文华.国产普伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性[J].心血管康复医学杂志,2011,20(3):263-265

论文作者:段超

论文发表刊物:《医药前沿》2015年第25期供稿

论文发表时间:2015/10/26

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

普伐他汀在高脂血症中的临床应用论文_段超
下载Doc文档

猜你喜欢