大肠杆菌论文

  • 环境监测中荧光碳点应用分析论文_叶毓婧

    环境监测中荧光碳点应用分析论文_叶毓婧

    深圳市环境监测中心站摘要:荧光碳点经钝化修饰后具有反应活性及靶向选择性,有效克服了传统有机荧光染料合成过程复杂、生物相容性差、在水溶液中容易自聚、荧光发射不稳定、易闪烁、荧光寿...
  • 探讨生猪常见腹泻疫病的诊断及防治技术论文_王明江

    探讨生猪常见腹泻疫病的诊断及防治技术论文_王明江

    (绍兴市上虞区畜牧兽医联站;312300)【摘要】近年来,受到猪肉价格上涨的带动,生猪养殖规模不断扩大。生猪腹泻性疫病是一种生猪养殖户极易遇见的传染性疾病。这种疫病多发生在春冬...
  • 1、重组蓖麻毒素A链蛋白的表达、纯化及生物学活性的测定 2、芋螺毒素M Ⅶ A基因的融合表达及其镇痛活性的测定

    1、重组蓖麻毒素A链蛋白的表达、纯化及生物学活性的测定 2、芋螺毒素M Ⅶ A基因的融合表达及其镇痛活性的测定

    陈永对[1]2004年在《1、重组蓖麻毒素A链蛋白的表达、纯化及生物学活性的测定2、芋螺毒素MⅦA基因的融合表达及其镇痛活性的测定》文中提出蓖麻毒素(RicinToxin,RT)是从大戟科植物蓖麻(ricinuscommnnis)的种子中提取的一种毒性蛋白,具有强烈的细胞毒性。它由A和B两条多肽链组...
  • 低能离子注入大肠杆菌诱变选育的研究

    低能离子注入大肠杆菌诱变选育的研究

    张宁[1]2004年在《低能离子注入大肠杆菌诱变选育的研究》文中认为离子束生物技术是一种新型的诱变技术,它是通过将低能离子束注入生物体内,来研究其生物学效应和作用机理,并将它用于遗传育种和基因工程等方面的一种综合技术。经过近十年的研究,人们对它的生物学效应和作用机理有了初步的认识,但还没有掌握低能离...
  • 小麦Mlo基因原核表达、抗体制备及免疫金标记

    小麦Mlo基因原核表达、抗体制备及免疫金标记

    陈锋[1]2004年在《小麦Mlo基因原核表达、抗体制备及免疫金标记》文中进行了进一步梳理小麦白粉病是由小麦白粉病菌(Blumeriagraminisfsp.tritici)引起的一类重要的真菌性病害,在我国尤其是北方各主要小麦产区发生非常严重。由于该病原菌生理小种多、变异快、品种抗性容易丧失,因此...
  • 酸性植酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达

    酸性植酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达

    张剑英[1]2004年在《酸性植酸酶基因的克隆及其在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达》文中进行了进一步梳理植酸酶是一种新型的可作为动物饲料添加剂的重要酶制剂,是一种能水解植酸的磷酸酶类。在动物饲料中富含磷的谷物、豆类和油料等作物中,磷的基本贮存形式是植酸磷,因单胃动物体内缺少能分解植酸的酶很难利用这些植酸...
  • 原核细胞非融合可溶性表达载体的构建及其应用

    原核细胞非融合可溶性表达载体的构建及其应用

    孙丽[1]2005年在《pESP15b/pARA-SP6表达载体的构建及应用研究》文中认为本研究旨在建立高效表达目的蛋白的原核表达载体系统pESP15b/pARA-SP6。在Novagen公司专利产品pET11a的基础上进行改造组建,即用SP6启动子替代T7启动子,并引入组氨酸标签(Histag)从...
  • 用于生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建

    用于生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建

    郭亮[1]2004年在《用于生物转化法生产茶氨酸的重组大肠杆菌的构建》文中提出茶氨酸是茶叶中含有的一种特殊的氨基酸,是茶叶的主要呈味物质。它是茶叶鲜爽味的主要成分,并且可缓冲咖啡碱的苦味和茶多酚的苦涩味,因此可作为改善食品风味的添加剂,广泛应用于各种饮料和食品中。此外,茶氨酸还具有明确的药理作用,可...
  • 猪舍微生物气溶胶及消毒剂筛选的研究

    猪舍微生物气溶胶及消毒剂筛选的研究

    郑焕强[1]2004年在《猪舍微生物气溶胶及消毒剂筛选的研究》文中提出本研究采用有机氯类84消毒剂、季胺盐类百毒净两种消毒剂对泰安市岱岳区的叁个不同结构及饲养方式的猪场中的六个猪舍环境消毒,通过环境空气、墙壁和地面消毒前后需氧菌总数和大肠杆菌数量的变化分析,来评价猪舍环境的卫生状况以及消毒剂的消毒效...
  • 抗人大肠杆菌免疫鸡蛋黄抗体的研究

    抗人大肠杆菌免疫鸡蛋黄抗体的研究

    王勇德[1]2004年在《抗人大肠杆菌免疫鸡蛋黄抗体的研究》文中认为高免蛋黄抗体具有生产过程简单、效率高等特点,已越来越多地应用于人类许多疾病的预防和治疗以及生物学的高度特异性检测等领域中,并取得显着成效。本文主要研究了以人致病性大肠杆菌为抗原,免疫母鸡,研究获得含有高效价蛋黄抗体的鸡蛋的最佳条件;...
  • 6种疱疹类病毒特异性酶切图谱的建立及其应用研究

    6种疱疹类病毒特异性酶切图谱的建立及其应用研究

    董关萍[1]2003年在《6种疱疹类病毒特异性酶切图谱的建立及其应用研究》文中研究说明疱疹病毒属中具有代表性的是单纯疱疹病毒Ⅰ型与Ⅱ型(HSVⅠ/Ⅱ)、爱泼斯坦-马尔病毒(EBV)、人巨细胞病毒(CMV)、水痘-带状疱疹病毒(VZV)和人类疱疹病毒6型(HHV6)这6种病毒,它们是免疫功能低下者临床...
  • 来源于嗜盐古生菌的RM07 DNA片段在叁域模式生物中的启动子功能研究

    来源于嗜盐古生菌的RM07 DNA片段在叁域模式生物中的启动子功能研究

    杨洋[1]2003年在《来源于嗜盐古生菌的RM07DNA片段在叁域模式生物中的启动子功能研究》文中研究表明利用大肠杆菌启动子探针载体pKK232-8,从极端嗜盐古生菌的基因组DNA中分离得到一个在大肠杆菌中具有启动子活性的RM07DNA片段,DNA序列分析表明它既含有典型的真细菌启动子-35区和-1...
  • 兔出血症病毒中国株衣壳蛋白基因的表达及其免疫原性初探

    兔出血症病毒中国株衣壳蛋白基因的表达及其免疫原性初探

    严维巍[1]2003年在《兔出血症病毒中国株衣壳蛋白基因的表达及其免疫原性初探》文中认为兔出血症(RabbitHemorrhagicDisease,RHD)是由兔出血症病毒(RabbitHemorrhagicDiseasevirus,RHDV)所致的兔的一种急性、高度传染性、高度致死性的疾病,以全身...
  • 革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶的研究

    革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶的研究

    张玲[1]2008年在《产ESBLs腹泻病原菌的耐药性和分子流行病学研究》文中指出自从上世纪八十年代初在德国发现第一例产ESBLs(Extend-Spectrumβ-Lactamases,超广谱β-内酰胺酶)的克雷伯菌以来,在全球各地不断有ESBLs报道。革兰阴性杆菌是导致感染的最重要病原菌,过去的...
  • 人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌和酵母中的表达、纯化及其特性分析

    人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌和酵母中的表达、纯化及其特性分析

    余瑛[1]2003年在《人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌和酵母中的表达、纯化及其特性分析》文中研究表明酸性成纤维细胞生长因子(acidicfibroblastgrowthfactor,aFGF)是一种存在于中枢及外周神经系统组织中,对中胚层和神经外胚层来源的多种细胞有营养和促分裂分化作用的重要生长...
  • 乳源抗高血压生物活性肽在大肠杆菌中表达的研究

    乳源抗高血压生物活性肽在大肠杆菌中表达的研究

    吕桂善[1]2003年在《乳源抗高血压生物活性肽在大肠杆菌中表达的研究》文中研究表明课题背景:高血压是一种慢性的心脑血管疾病,是冠心病,脑卒中等心脑血管疾病的主要危险因素。据统计,全世界每年因高血压引起的心脑血管疾病的死亡人数超过1200万,高血压病已成为人类健康的第一杀手,成为全球性的重大的公共卫...
  • 大肠杆菌VT噬菌体的特征及其受体研究

    大肠杆菌VT噬菌体的特征及其受体研究

    严亚贤[1]2003年在《大肠杆菌VT噬菌体的特征及其受体研究》文中研究指明大肠杆菌O157:H7是一种致病力很强的肠道致病菌,主要引起人和动物的出血性肠炎、溶血性尿毒综合征而致较高的死亡率,已在全球范围内引起关注。尽管O157的高致病力的机制尚未完全明了,但已确定该菌的重要毒力因子之一是志贺毒素(...
  • 质粒DNA发酵与分离纯化过程的研究

    质粒DNA发酵与分离纯化过程的研究

    冯均尚[1]2013年在《融合蛋白GGH氮端延长类似物的克隆表达、分离纯化及初步活性评价》文中进行了进一步梳理融合蛋白GGH是由两个人胰高血糖素样肽-1突变体和人血清白蛋白HSA融合而成的重组蛋白,与单体GLP-1相比,GGH不仅可以促进β细胞的增殖、胰岛素的分泌,还大大的提高了体内的半衰期,但其活...
  • 抗HIV-1单链抗体基因的表达及重组毒素的构建

    抗HIV-1单链抗体基因的表达及重组毒素的构建

    王宏伟[1]2001年在《抗HIV-1单链抗体、重组毒素的制备与功能测定》文中研究指明从分泌抗HIV-1gp120单克隆抗体的杂交瘤细胞102中,提取出mRNA,在反转录酶的作用下,合成cDNA,经PCR扩增,分别获得抗HIV-1gp120蛋白单克隆抗体的轻、重链可变区基因V_L和V_H。在该基因中...
  • 鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析

    鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析

    叶如俊[1]2002年在《鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析》文中研究表明1型菌毛是鸡源致病性大肠杆菌的重要毒力因子,在致病过程中介导细菌吸附于鸡呼吸道粘膜上皮细胞完成入侵的第一步。本研究将从四川规模化鸡场分离鉴定、经1日龄雏鸡致病性试验得到的鸡源致病性大肠杆菌45株,采...