一、蒙药毛勒日—达布斯—4汤中微量元素及氨基酸含量的测定（论文文献综述）
包桂花[1]（2009）在《蒙药甘露益肝胶囊的药学研究》文中研究说明蒙药甘露益肝汤散（蒙古名音译为额力根阿尔仙,意译为肝之甘露）是内蒙古民族大学蒙医药学院巴根那教授在传统方光明盐四味汤散的基础上化裁而成并应用于临床的经验方。由荜茇、干姜、诃子、光明盐4味药物组成。具有良好的保肝、醒酒功效。为满足临床需求,本课题将这一经验方研制成蒙药新药甘露益肝胶囊。首先对经验方甘露益肝汤散和传统方光明盐四味汤散进行大、小鼠酒精性肝损伤的药效学实验比较研究,确定了甘露益肝胶囊的处方。选用L9（34）正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率、没食子酸的煎出转移率,同时考察总浸出物,研究优化了提取工艺。结果,荜茇、干姜的乙醇提取最佳工艺方案为A1B2C1,即用8倍量（B2）的90%乙醇（A1）、以1ml·min-1的速度（C1）缓缓渗漉,胡椒碱的转移率可达99%;诃子、光明盐、及荜茇和干姜药渣等群药的水煎提取最佳工艺方案为A3B3C3,即取药物最粗粉,加7倍量水,煎煮3次,每次煎煮1.5小时,没食子酸的煎出转移率可达65%。采用薄层色谱法对处方中的荜茇、干姜、诃子进行了鉴别研究;应用HPLC法对处方君药荜茇的主要成分胡椒碱、佐药诃子主含的没食子酸,分别进行了含量测定研究。结果,薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强;含量测定方法精密度高、稳定性及重复性好。胡椒碱及没食子酸的平均回收率为99.75%、98.72%,RSD为2.54%、1.93%（n=6）。对甘露益肝胶囊进行了水分测定,崩解时限测定,装量差异、微生物限度、砷盐、重金属检查。结果,全部符合《中华人民共和国药典》（2005版）有关规定。对甘露益肝胶囊的三批样品进行了稳定性试验研究,加速试验（40℃,RH75%）考察了6个月,长期试验常温留样观察18个月（仍在继续进行中）。结果,各项指标均符合规定。各月考察结果与0月结果相比较变化很小,提示本品质量24个月内稳定。对甘露益肝胶囊进行大、小鼠酒精性肝损伤及小鼠解酒等药效学实验研究,考察了该药的主要药效。结果表明,甘露益肝胶囊能够明显降低酒精性肝损伤致大、小鼠肝脾指数,血清中ALT、AST的活性及肝脏组织内MDA的水平的提高;使酒精致肝细胞脂肪变性、坏死等明显好转;明显缩短小鼠睡眠时间。提示,甘露益肝胶囊对酒精性肝损伤具有一定的保护作用,并有显着的解酒功效。对小鼠急性毒性试验结果表明,小鼠最大给药量为32.0g·kg-1·d（以胶囊剂计）,该给药量为临床等效量的约700倍（体重按70kg计算）,表明本品在常用剂量范围内是安全的。
张华[2]（2007）在《那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究》文中研究说明1目的将蒙药那如-3味丸由水丸改制成巴布剂,即由口服剂型改为经皮给药剂型;确定合理的制剂工艺并建立科学的质量控制标准;比较那如-3味丸与那如-3巴布剂不同剂型的血药浓度变化。2方法2.1那如-3巴布剂制备工艺:用水煎、大孔树脂分离法提取制备草乌提取物;用醇提法提取制备荜茇浸膏;用水煎过滤提取法提取制备诃子浸膏;按照巴布剂的制备要求确定各步参数,从而确定制备工艺。2.2那如-3巴布剂质量标准:用HPLC法测定那如-3巴布剂中新乌头碱的含量;按《中国药典》附录制剂通则巴布剂项下规定制定检查项目。2.3那如-3巴布剂制剂稳定性实验:用留样观察方法、按拟定质量标准项目,检查各项。2.4那如-3巴布剂家兔体内药代动力学实验:采用家兔经皮给药与口服给药,分别在不同时间取血,HPLC法测得相应时间点的血药浓度,观察那如-3味丸与那如-3巴布剂不同给药途径的血药浓度变化;计算相对生物利用度。2.5那如-3巴布剂毒理学实验:按《药理实验方法学》方法,对那如-3巴布剂的急性毒性、长期毒性进行实验,观察各项指标并制作病理切片。3结果3.1那如-3巴布剂制备工艺:根据各药性质确定制备工艺,生产出那如-3巴布剂样品,制备的那如-3巴布剂符合规定。3.2那如-3巴布剂质量标准:确定了高效液相色谱方法;规定了检查项目;制定了制剂新乌头碱的含量限度,每贴巴布剂含新乌头碱不得少于0.95mg。实验方法学考察均符合要求。3.3那如-3巴布剂初步稳定性实验:实验室留样观察三月,按质量标准项目检查,包括外观、鉴别、检查、含量测定,均符合规定。3.4那如-3巴布剂家兔体内药代动力学实验:那如-3味丸家兔口服给药后1h即可测到新乌头碱,血药浓度为0.1096μg/ml;血浆中新乌头碱在6h达到峰值为1.061μg/ml,随后迅速下降,至24h已降至0.17543μg/ml。那如-3巴布剂经皮给药后1h,还测不到血中的新乌头碱,3h时血浆中新乌头碱的血药浓度为0.1332μg/ml,6h为0.2098μg/ml,至18h达到峰值为1.224μg/ml,随后血药浓度缓慢下降,至48h降至0.1721μg/ml。那如-3巴布剂经皮给药相对于口服给药的相对生物利用度为183.761%。3.5毒理学试验显示,那如-3巴布剂各剂量组中动物的组织脏器均无明显病理变化,可以认为无毒。4结论综上两部分实验结果,经由传统中医药理论指导提取的草乌、诃子、荜茇提取物所制成的那如-3巴布剂可达到现代制剂要求;那如-3巴布剂具有祛风胜湿、活血止痛的功效,用于风湿腰痛,关节、肌肉痛,扭伤等症。经皮肤给药,可避免肝脏首过效应的影响,显着提高生物利用度。
赵百岁,其木格[3]（2005）在《蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况》文中研究指明概述了近10年对蒙成药的含量测定及药理实验研究的成果和进展,指出了对蒙成药现代研究的必要性和紧迫性.
刘志敏[4]（2005）在《那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理》文中指出1 目 的 将蒙药那如三味丸由水丸改制成巴布剂,即由口服剂型改为经皮给药剂型;探讨那如-3 巴布剂组方药物的透皮吸收特性及促进那如-3 巴布剂透皮吸收的机理;比较那如三味丸口服给药与那如-3 巴布剂经皮给药不同给药途径吸收后的血药浓度;观察那如-3 巴布剂治疗大鼠佐剂性关节炎的疗效,探讨那如-3 巴布剂改善类风湿性关节炎症状、治疗类风湿性关节炎的抗炎镇痛机理。 2 方 法 2.1 用水煎、大孔树脂分离法提取制备草乌提取物;用醇提法提取制备荜茇浸膏;用水煎过滤提取法提取制备诃子浸膏。 2.2 用高效液相色谱（HPLC）法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱含量、荜茇浸膏中胡椒碱的含量。 2.3 用改良 Franz 扩散池法收集草乌提取物、荜茇浸膏透皮接受液和那如-3 巴布剂的透皮接受液,用 HPLC 法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱、荜茇浸膏中胡椒碱的透皮扩散量和那如-3 巴布剂中新乌头碱和胡椒碱的透皮扩散量,计算透皮速率常数。 2.4 采用家兔颈动脉取血,乙醚萃取血样,HPLC 法测定血浆中新乌头碱、乌头碱和胡椒碱的含量,观察那如三味丸灌胃（口服）和那如-3 巴布剂腹部贴敷不同给药途径的血药浓度变化。 2.5 用弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml 注射于 SD 雄性大鼠左后足跖皮下致炎,建立佐剂性关节炎（AA）模型。以足跖肿胀度、足跖肿胀抑制率、关节炎指数、继发性前肢肿胀和耳部红斑及尾部结节出现率、踝关节病理改变等为指标,观察那如-3 巴布剂的抗炎作用。 2.6 用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测大鼠血清的IL-1、TNFα和PGE2水平。 2.7 用醋酸致小鼠扭体测痛法测定小鼠的疼痛抑制率;用热板测痛法测定小鼠舔足潜伏期（时间）,作为痛阈指标,观察那如-3 巴布剂的镇痛作用。 3 结 果 3.1 实验第一部分 蒙药那如-3 巴布剂的研制和透皮吸收特性研究 3.1.1 用水煎、大孔树脂分离法和醇提等提取方法提取制备出草乌提取物、荜茇浸膏和诃子浸膏。用 HPLC 法进行主要成分的含量测定,结果为每 g 草乌提取物中新乌头碱含量为 3.9470mg、乌头碱含量为 0.6898mg。每 g 荜茇浸膏中胡椒碱含量为 73.8239mg。 3.1.2 用改良Franz扩散池法和HPLC法测定草乌提取物中新乌头碱和乌头碱、荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率,结果:高、中、低浓度草乌提取物中新乌头碱的透皮速率分别为78.8052μg/cm2·h、35.7333μg/cm2·h、39.7052μg/cm2·h;乌头碱的透皮速率分别为18.3909μg/cm2·h、15.9628μg/cm2·h、13.5627μg/cm2·h。高、中、低浓度荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率分别为 265.5747μg/cm2?h、208.2002μg/cm2?h、176.5923μg/cm2?h。 3.1.3 以那如-3 巴布剂主药中的指标成分新乌头碱和胡椒碱的透皮速率为考察指标,比较二组分促透剂氮酮、丙二醇各为 2%、4%和 6%时的透皮速率。结果:氮酮、丙二醇2那如-3 巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理各为 4%时新乌头碱的透皮速率为最大,24h累计渗透量为 26.1781μg/cm2,高于 2%组和 6%组,三组比较差异显着（P<0.05）。氮酮、丙二醇各为 6%时胡椒碱的透皮速率为最大,24h累计渗透量为 199.2911μg/cm2,高于 2%组和 4%组,但三组比较差异不显着（P>0.05）。3.1.4 在对巴布剂基质初步优化的基础上,涂布制备出成品那如-3 巴布剂,并对部分质控指标进行测定。结果显示,那如-3 巴布剂的膏体含水量约 30%;粘度适中,剥离基本无残留,透气性好;高、中、低剂量那如-3 巴布剂的剥离强度分别为 3.75、3.89、4.16牛顿（N）;拉力分别为 37.85、39.90、40.30 牛顿（N）;皮肤追随性评分分别为 4.6、4.6、4.8 分,符合巴布剂皮肤追随性要求。3.1.5 对那如-3 巴布剂中草乌有效成分新乌头碱以及荜茇中的主要成分胡椒碱的透皮速率进行测定,结果:高、中、低剂量那如-3 巴布剂中新乌头碱的透皮速率为 8.1256μg/μg/cm2?h、7.7501μg/cm2?h、7.1239μg/cm2?h;胡椒碱的透皮速率为 93.7196μg/cm2?h;84.8898μg/cm2?h;76.6839μg/cm2?h。3.2 实验第二部分 那如-3 巴布剂和口服剂不同给药途径的血药浓度测定3.2.1 用 HPLC 法测定口服（灌胃）给药那如三味丸和透皮给药那如-3 巴布剂后家兔血中的新乌头碱含量,结果:灌胃给药后 1h 血浆含量为 0.1079μg/ml,在 6h 达到高峰,为 1.0567μg/ml,至 24h 已降至 0.1993μg/ml。那如-3 巴布剂透皮给药后 1h 还检测不到血中的新乌头碱,6h 为 0.6375μg/ml,12h 为 0.7110μg/ml,至 24h 为 1.0730μg/ml 。3.2.2 用 HPLC 法测定口服（灌胃）给药那如三味丸和透皮给药那如-3 巴布剂后家兔血中的胡椒碱含量,结果:灌胃给药后 1h 血浆含量为 2.2143μg/ml,在 3h 达到高峰,为 25.0140μg/ml,6h 为 20.1719μg/ml,以后很快下降,至 24h 已降至 0.9435μg/ml。那如-3 巴布剂透皮给药后 1h 还检测不到血中的胡椒碱,3h 时血浆中胡椒碱的含量为4.8668μg/ml,6h 为 7.0277μg/ml,12h 为 7.4760μg/ml,至 24h 为 8.1269μg/ml。3.3 实验第三部分 那如-3 巴布剂的抗炎镇痛作用观察及机理研究3.3.1 用弗氏完全佐剂（FCA）0.1ml 注射于 SD 雄性大鼠左后足跖皮下致炎,成功建立佐剂性关节炎（AA）模型,实验各组大鼠出现典型
陈健[5]（2003）在《中药野马追的化学成分分析研究》文中认为野马追是菊科植物轮叶泽兰Eupatorium lindleyanum DC的全草，含有黄酮类、生物碱、挥发油、香豆精等。中医药理认为本品苦、平，具有清热解毒、祛痰、定喘、降血压等功效，用于治疗慢性气管炎、支气管炎、高血压等疾病。野马追的主要产地为江苏盱眙。有关野马追化学成分的分析报道较少，本论文采用现代分析方法对它的化学成分进行了分析。 采用干法和湿法消解，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）同时测定了野马追全草和花蕾中无机元素。干法先将样品于600℃高温灰化，再用浓硝酸溶解，湿法用HNO3—HClO4直接消解。结果表明：盱眙野马追中含有Fe、Al、Si等多种无机元素，其含量占全草的3.45％左右。其中Fe、Cu、Mn、Zn、Sr、Ni、Cr等是人体必需微量元素。 用柱前衍生反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定了江苏地产药材野马追及其花蕾中的总氨基酸和游离氨基酸。用邻苯二甲醛（OPA）与一氯甲酸芴甲酯（FMOC）联用全自动柱前衍生化反相高效液相色潜仪，liozospheze C18柱，pH=7.2的醋酸钠缓冲溶液和甲醇为流动相，流速为1.0ml／min，荧光检测器，波长为Ex=340nm Em=450nm，样品中的氨基酸在30min内得到分离和检测。结果表明：野马追及其花蕾中含半胱氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等17种氨基酸和游离氨基酸，总氨基酸含量分别为2.396％和6.510％，游离氨基酸含量分别1.846‰和5.079‰，半胱氨酸（cys）和谷氨酸（glu）含量较高，其中7种为人体必需氨基酸。 用气相色谱-质谱法对野马追花蕾的挥发油进行了化学成分的分析。采用水蒸气蒸馏法从野马追花蕾中提取挥发油。用不同类型的毛细管柱进行气相色谱分离，确定最佳分析条件为：DB-5玻璃毛细管色谱柱（商业用毛细管柱）30m×φ0.32mm，柱温从60℃（保持6 min）程序升温至280℃，10℃／min；检测器为FID；汽化室及检测室温度为250℃；载气为高纯氮，60ml／min，分流比为60：1。用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定，共鉴定了19个成分，用归一化法测定各组分的相对百分含量，占挥发油总成分的57.13％。 用95％的乙醇作为提取剂，分别采用冷浸法、加热回流法和超声法三种提取南京工业大学硕士论文方法提取了野马追中的总黄酮，用芦丁作为对照品，硝酸铝一亚硝酸钠紫外分光光度法测定野马追中总黄酮含量。在选定的实验条件下，芦丁的浓度和吸光度呈良好的线性关系，标准曲线的相关系数为0.9999，测定的相对标准偏差为1.27一1.63%，平均回收率为98.20%。结果显示:野马追中含大量黄酮类化合物，含量在2%左右;不同提取方法比较，加热回流法黄酮的浸出率最高。 用和提取野马追总黄酮相似的方法，以乙醇作为提取剂，提取野马追中的化学成分，然后用气相色谱一质谱联用法分别对其乙醇提取物的化学成分进行了分析，给出了33个典型成分的相对百分含量和其中26个化合物的参考结构。通过对三种提取方法的气相色谱一质谱联用分析总离子流色谱图的峰位置进行比较，说明乙醇加热回流法和超声提取法对化合物的结构不造成破坏。
姚成[6]（2003）在《当归和猫爪草化学成分的综合分析方法研究》文中指出对中草药有效成分的提取和分离方法、化学成分的主要分析方法和中草药特征指纹图谱的研究等方面进行了较详细的概述，对当归和猫爪草的化学成分分析和药理方面的国内外研究现状进行了详细综述。在此基础上，针对目前中草药化学成分分析研究均采用某一方法或技术,由于这些方法或技术的局限性，不能全面反映中草药复杂的化学成分，提出了采用综合分析方法进行中草药化学成分分析的新思路，以期对中草药的化学成分作全面分析研究。采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）、电感偶合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）、高效液相色谱（HPLC）、高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）、氨基酸分析仪等现代分析手段、结合衍生化和分离技术的综合分析方法，对甘肃当归和不同产地的猫爪草进行了化学成分综合分析研究。首次采用GC-MS分析了河南产猫爪草乙醚提取物的主要化学成分，分析鉴定出：5-羟甲基二氢呋喃-2-酮、8-十八碳烯酸甲酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、亚麻酸乙酯、decahydro-1,5,5,8a-tetramethyl-1,2,4-methanoazulene、decahydro-4,8,8-trimethyl- 9- methylene-1,4-methanoazulene等物质；采用柱前衍生化方法并结合GC-MS，分析并鉴定猫爪草中含有：壬二酸、邻笨二甲酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、棕榈烯酸、十七酸、硬脂酸、8-十八碳烯酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸、二十烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸等有机酸、胆甾醇、豆甾醇、豆烯甾醇、菜油甾醇等四种甾醇和葡萄糖、乳糖、麦芽糖等三种糖。其中多种成分为首次从猫爪草中被发现；首次采用ICP-AES方法分析了河南和新疆产猫爪草中的21种微量元素含量，同时进行了干法和湿法对比。结果表明：两种产地的猫爪草均含有人体必需的微量元素Fe、Co、Cu、Mg、Mn、Zn、Ni 、Se、Sr等，其中Zn高Cu低的现象与许多抗癌中药中Zn、Cu趋势一致，Se被公认为对肿瘤具有预防和抑制作用；首次采用氨基酸分析仪分析了河南、新疆、山东、湖北和安徽5个产地猫爪草中氨基酸的种类和含量，发现猫爪草中含有15种以上的氨基酸，不同产地猫爪草中所含氨基酸种类基本一致，含量与产地有关。采用加压柱层析方法从河南猫爪草乙醇提取液中分离得到了棕榈酸、β-谷甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇-D-葡萄糖甙四种纯物质，并用红外光谱、熔点、薄<WP=4>层色谱、纯物质标准图谱等方法对其进行了鉴定。采用GC-MS分析了甘肃岷县当归挥发油的主要化学成分，分离得到72个色谱峰，鉴定出其中44个成分，其中32个成分为首次从岷县当归中发现；采用ICP-AES法测定了甘肃岷县和陇西当归中23种微量元素的含量，并对两种产地的微量元素测定结果进行了对比；对甘肃岷县和陇西当归及不同部位的氨基酸进行了分析，结果表明，陇西当归氨基酸含量大于岷县当归，陇西当归的不同部位氨基酸含量为：归头>归身>归尾；采用柱层析方法从甘肃岷县当归乙醇提取液中分离得到了十四醇-1、棕榈酸、阿魏酸、丁二酸等四种纯物质，同时对其进行了鉴定。对HPLC-MS联用技术在当归提取液成分分析方面的应用进行了探索性研究。对甘肃岷县和湖北兴山产当归乙醇提取液的HPLC分离的流动相条件进行了选择和优化，确定了三元梯度洗脱的流动相组成和比例；在此基础上采用电喷雾HPLC-ESI-MS对湖北兴山当归和甘肃岷县当归中的成分进行了分析，依据已知的五种有效成分的信息，对色谱和质谱图中相应的谱图提出了解释，为进一步进行该方法的深入研究奠定了基础。首次采用衍生化毛细管气相色谱法对不同产地猫爪草中的葡萄糖、乳糖、麦芽糖等糖及总糖和胆甾醇、豆甾醇、豆烯甾醇、菜油甾醇等四种甾醇的含量进行了分析，结果表明，不同产地的猫爪草中所含糖的种类、含量和总糖的含量不同；不同产地猫爪草中甾醇的含量也有不同。研究结果表明，采用综合分析方法进行中草药化学成分的分析研究，分析结果更全面，更能全面反映中草药中所含的化学成分。采用中草药化学成分的综合分析研究，对推动中草药化学成分的分析研究进展，促进中草药药理研究和新药开发具有重要的理论意义。
高建萍,罗素琴,刘利平,哈斯[7]（2001）在《蒙药毛勒日—达布斯—4汤中微量元素及氨基酸含量的测定》文中研究说明目的 :测定蒙药毛勒日—达布斯— 4汤中微量元素和氨基酸的含量。方法 :用原子吸收分光光度计 ,测定蒙药毛勒日—达布斯— 4汤中几种重要的微量元素含量 ;用氨基酸自动分析仪测定氨基酸的含量。结果与结论 :蒙药毛勒日—达布斯— 4汤中含有较高的Mn、Fe、Zn和Mg ;含有 17种氨基酸 ,包括 7种人体必需氨基酸 ,氨基酸总量为 4 6 15 % （mg/g）。
二、蒙药毛勒日—达布斯—4汤中微量元素及氨基酸含量的测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙药毛勒日—达布斯—4汤中微量元素及氨基酸含量的测定（论文提纲范文）
（1）蒙药甘露益肝胶囊的药学研究（论文提纲范文）
| Abstract |
| 摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.酒精性肝病(ALD)的研究概况 |
| 1.1 ALD的病因 |
| 1.2 现代医学对ALD的研究 |
| 1.3 中医学对ALD的研究 |
| 1.4 蒙医学对ALD的认识 |
| 2.肝露益肝胶囊的研究概况 |
| 2.1 处方组成各味药材的基源及其蒙药学性、味、功能 |
| 2.2 化学成分 |
| 2.3 药理作用 |
| 2.4 传统方光明盐四味汤散的研究概况 |
| 2.5 存在问题与研究的意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 甘露益肝胶囊的制备工艺研究 |
| 1.实验仪器及实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 2.处方确定 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.2 结论 |
| 3.制备工艺研究 |
| 3.1 基本工艺路线的确定 |
| 3.2 乙醇渗漉提取的工艺条件筛选 |
| 3.3 煎煮工艺的条件筛选 |
| 3.4 分离除杂 |
| 3.5 浓缩与干燥 |
| 3.6 成型与包装 |
| 4.小结 |
| 第三章 甘露益肝胶囊的质量标准研究 |
| 1.实验仪器及实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2.检查项目的研究 |
| 2.1 性状考察 |
| 2.2 水分测定 |
| 2.3 崩解时限检查 |
| 2.4 装量差异检查 |
| 2.5 微生物限度检查 |
| 2.6 砷盐、重金属检查 |
| 3.鉴别研究 |
| 3.1 荜茇的鉴别 |
| 3.2 干姜的鉴别 |
| 3.3 诃子的鉴别 |
| 4.含量测定研究 |
| 4.1 胡椒碱的含量测定 |
| 4.2 没食子酸的含量测定 |
| 5.小结 |
| 6.附录 |
| 第四章 甘露益肝胶囊的稳定性研究 |
| 1.实验仪器及实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2.检测依据 |
| 3.考察项目 |
| 4.试验方法与结果 |
| 4.1 加速试验 |
| 4.2 长期试验 |
| 5.小结 |
| 第五章 甘露益肝胶囊的药效和急性毒性的初步研究 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 2.试验方法及结果 |
| 2.1 甘露益肝胶囊对小鼠酒精性肝损伤的影响 |
| 2.2 甘露益肝胶囊对大鼠酒精性肝损伤的影响 |
| 2.3 甘露益肝胶囊对小鼠睡眠时间的影响(解酒实验) |
| 2.4 甘露益肝胶囊的急性毒性试验 |
| 3.小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语表 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 经皮给药制剂之一—巴布剂 |
| 1.1 巴布剂与其它中药常用剂型的比较研究 |
| 1.2 巴布剂的分类 |
| 1.3 巴布剂的构成 |
| 1.4 巴布剂基质配方和制备工艺 |
| 【参考文献】 |
| 2 那如-3 巴布剂组方的主要成分研究概况 |
| 2.1 蒙药那如-3 的临床和基础研究 |
| 2.2 那如三味丸药物成分的现代研究 |
| 【参考文献】 |
| 实验研究 |
| 1 那如－3 巴布剂药学实验 |
| 1.1 那如－3 巴布剂制剂工艺研究 |
| 1.2 那如-3 巴布剂质量标准研究 |
| 1.3 讨论 |
| 2 那如-3 巴布剂药动学实验 |
| 2.1 那如－3 经皮给药与口服给药的新乌头碱血药浓度测定 |
| 2.2 那如-3 巴布剂的毒理试验 |
| 【参考文献】 |
| 附件1 那如-3 巴布剂 |
| 附件2 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 文献综述 |
| 一、经皮给药系统和巴布剂的研究概况 |
| 1 经皮给药制剂之一－巴布剂 |
| 2 经皮给药的促渗方法研究 |
| 3 中药的经皮给药研究 |
| 4 经皮给药的体内分析方法 |
| 参考文献 |
| 二、类风湿性关节炎的研究近况和中药治疗 |
| 1 类风湿性关节炎的致病机理研究 |
| 2 研究类风湿性关节炎的动物模型 |
| 3 中药治疗类风湿性关节炎的研究 |
| 参考文献 |
| 三、蒙药那如三味丸及其成分的研究 |
| 1 蒙医对类风湿性关节炎的认识和治疗 |
| 2 蒙药那如－3 的临床和基础研究 |
| 3 那如三味丸药物成分的现代研究 |
| 参考文献 |
| 实验研究 |
| 前言 |
| 实验第一部分 蒙药那如－3 巴布剂的研制和透皮吸收特性研究 |
| 实验一 那如－3 巴布剂组方药物有效成分的提取 |
| 实验二 草乌提取物中新乌头碱、乌头碱的含量测定 |
| 实验三 荜茇浸膏中胡椒碱的含量测定 |
| 实验四 草乌提取物中新乌头碱、乌头碱的透皮速率测定 |
| 实验五 荜茇浸膏中胡椒碱的透皮速率测定 |
| 实验六 那如－3 巴布剂主药的透皮速率测定和优化促渗剂的比例 |
| 实验七 制备那如－3 巴布剂和部分质控指标测定 |
| 实验八 那如－3 巴布剂中新乌头碱的透皮速率测定 |
| 实验九 那如－3 巴布剂中胡椒碱的透皮速率测定 |
| 实验第一部分 结论 |
| 实验第一部分 参考文献 |
| 实验第二部分 那如-3 巴布剂和口服剂不同给药途径的血药浓度测定 |
| 实验一 那如－3 透皮给药与口服给药的新乌头碱血药浓度测定 |
| 实验二 那如－3 透皮给药与口服给药的胡椒碱血药浓度测定 |
| 实验第二部分 结论 |
| 实验第二部分 参考文献 |
| 实验第三部分 那如－3 巴布剂的抗炎镇痛作用观察及机理研究 |
| 实验一 那如－3 巴布剂对佐剂性关节炎大鼠足跖肿胀度的影响 |
| 实验二 那如－3 巴布剂对AA 大鼠关节炎病理改变的影响 |
| 实验三 那如－3 巴布剂对AA 大鼠血清IL-1、TNFα、PGE2 水平及胸腺指数和脾脏指数的影响 |
| 实验四 那如－3 巴布剂的镇痛作用观察 |
| 实验第三部分 结论 |
| 实验第三部分 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）中药野马追的化学成分分析研究（论文提纲范文）
| 第一章 前言 |
| 1.1 常见的中草药成分 |
| 1.2 中草药化学成分提取、分离方法 |
| 1.2.1 中草药有效成分的提取方法 |
| 1.2.2 中草药有效成分的分离方法 |
| 1.3 中草药成分的分析方法 |
| 1.4 野马追化学成分研究现状 |
| 第二章 野马追中的无机元素分析 |
| 2.1 概述 |
| 2.1.1 微量元素在中药中的存在形式 |
| 2.1.2 微量元素测定的意义 |
| 2.1.3 实验方法和原理 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 第三章 野马追中的氨基酸分析 |
| 3.1 概述 |
| 3.1.1 氨基酸的分类 |
| 3.1.2 氨基酸的测定方法 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 第四章 野马追花蕾中挥发性成分的测定 |
| 4.1 概述 |
| 4.1.1 中药中的挥发性成分 |
| 4.1.2 挥发性成分的提取方法 |
| 4.1.3 挥发性成分的测定方法 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 第五章 野马追中总黄酮的测定 |
| 5.1 概述 |
| 5.1.1 中草药中的黄酮类化合物 |
| 5.1.2 中药中总黄酮的提取方法 |
| 5.1.3 中药中总黄酮的测定方法 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 第六章 野马追的乙醇提取物成分分析 |
| 6.1 概述 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 附图一 野马追花蕾中挥发性成分中典型物质质谱图 |
| 附图二 野马追乙醇提取物气相色谱-质谱联用分析放大总离子流色谱图 |
| 附图三 野马追全草的乙醇提取物的典型成分的质谱图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）当归和猫爪草化学成分的综合分析方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 中草药化学成分提取、分离方法 |
| 1.1.1 中草药有效成分的提取方法 |
| 1.1.2 中草药有效成分的分离 |
| 1.2 中草药成分的分析方法 |
| 1.2.1 高效液相色谱分析 |
| 1.2.2 高效毛细管电泳分析 |
| 1.2.3 氨基酸分析仪分析 |
| 1.2.4 气相色谱-质谱联用分析 |
| 1.2.5 原子光谱分析 |
| 1.2.6 液相色谱-质谱联用分析 |
| 1.2.7 其他分析方法 |
| 1.3 中草药和中成药的指纹图谱研究 |
| 1.3.1 薄层色谱指纹图谱 |
| 1.3.2 高效毛细管电泳指纹图谱 |
| 1.3.3 气相色谱指纹图谱 |
| 1.3.4 红外光谱指纹图谱 |
| 1.3.5 核磁共振指纹图谱 |
| 1.3.6 DNA指纹图谱 |
| 1.3.7 高效液相色谱指纹图谱 |
| 1.3.8 质谱指纹图谱 |
| 1.3.9 X-射线衍射指纹图谱 |
| 1.4 当归化学成分研究现状 |
| 1.4.1 当归性状 |
| 1.4.2 当归性味与功用 |
| 1.4.3 当归产地与种植 |
| 1.4.4 应用与禁忌 |
| 1.4.5 当归化学成分的研究 |
| 1.4.6 当归药理的研究 |
| 1.5 猫爪草化学成分研究现状 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 |
| 第二章 当归化学成分的综合分析方法研究 |
| 2.1 主要材料和试剂 |
| 2.2 主要仪器及操作条件 |
| 2.3 当归各部位氨基酸的测定 |
| 2.3.1 制样 |
| 2.3.2 测定结果 |
| 2.3.3 讨论 |
| 2.4 当归挥发油的GC-MS测定 |
| 2.4.1 挥发油的提取 |
| 2.4.2 分离与鉴定 |
| 2.4.3 讨论 |
| 2.5 ICP-AES法测定当归中的微量元素 |
| 2.5.1 制样 |
| 2.5.2 测定结果 |
| 2.5.3 讨论 |
| 2.6 当归中非挥发性成分的研究 |
| 2.6.1 实验部分 |
| 2.6.2 化合物的鉴定 |
| 2.6.3 讨论 |
| 2.7 当归中化学成分的RP-HPLC比较研究 |
| 2.7.1 样品的制备 |
| 2.7.2 液相色谱条件的摸索及优化 |
| 2.7.3 讨论 |
| 2.8 运用液质联用技术分离并鉴定当归中的有效成分 |
| 2.8.1 概述 |
| 2.8.2 样品制备 |
| 2.8.3 液质联用分析当归提取液 |
| 2.8.4 岷县当归中有效成分的跟踪分析 |
| 2.8.5 交换条件进行液质联用分析 |
| 2.8.6 讨论 |
| 2.9 结论 |
| 第三章 猫爪草化学成分的综合分析方法研究 |
| 3.1 主要材料和试剂 |
| 3.2 主要仪器和操作条件 |
| 3.3 猫爪草化学成分的加压柱层析分离 |
| 3.3.1 样品处理 |
| 3.3.2 化合物结构鉴定 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.4 猫爪草乙醚提取物化学成分的GC-MS分析测定 |
| 3.4.1 样品的制备 |
| 3.4.2 实验结果 |
| 3.4.3 讨论 |
| 3.5 猫爪草中脂肪酸的衍生化气相色谱-质谱测定 |
| 3.5.1 概述 |
| 3.5.2 实验方法 |
| 3.5.3 实验结果 |
| 3.5.4 讨论 |
| 3.6 猫爪草中微量元素的测定 |
| 3.6.1 实验方法 |
| 3.6.2 实验结果 |
| 3.6.3 讨论 |
| 3.7 猫爪草中氨基酸的测定 |
| 3.7.1 实验方法 |
| 3.7.2 实验结果 |
| 3.7.3 讨论 |
| 3.8 猫爪草中糖的分析 |
| 3.8.1 概述 |
| 3.8.2 实验方法 |
| 3.8.3 实验结果 |
| 3.8.4 讨论 |
| 3.9 猫爪草中甾醇的分析 |
| 3.9.1 概述 |
| 3.9.2 实验方法 |
| 3.9.3 实验结果 |
| 3.9.4 讨论 |
| 3.10 结论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文情况 |
| 获奖情况 |
| 完成科研项目情况 |
| 致谢 |
四、蒙药毛勒日—达布斯—4汤中微量元素及氨基酸含量的测定（论文参考文献）
- [1]蒙药甘露益肝胶囊的药学研究[D]. 包桂花. 辽宁中医药大学, 2009(11)
- [2]那如-3巴布剂的毒理及其相对生物利用度研究[D]. 张华. 北京中医药大学, 2007(02)
- [3]蒙成药的含量测定研究及其药理实验研究概况[J]. 赵百岁,其木格. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2005(03)
- [4]那如-3巴布剂的透皮吸收特性及改善大鼠佐剂性关节炎病变的机理[D]. 刘志敏. 北京中医药大学, 2005(04)
- [5]中药野马追的化学成分分析研究[D]. 陈健. 南京工业大学, 2003(01)
- [6]当归和猫爪草化学成分的综合分析方法研究[D]. 姚成. 南京工业大学, 2003(02)
- [7]蒙药毛勒日—达布斯—4汤中微量元素及氨基酸含量的测定[J]. 高建萍,罗素琴,刘利平,哈斯. 内蒙古医学院学报, 2001(04)