链霉菌论文

一、水杨醛保护法鉴定生物合成聚赖氨酸的单体连接方式（论文文献综述）杜国丰,辛俊宏,李学雷,牟涛,张林,陈红漫,刘凤翊[1]（2018）在《ε-聚赖氨酸产生菌的筛选及鉴定》文中指...

司美茹[1]2003年在《青海高原（西部）土壤放线菌资源及应用研究》文中提出青海位于我国西部，是“世界屋脊”青藏高原的主要组成部分，面积72万平方公里。全省地势高亢，复杂而独特的生态环境条件决定了青海高原的放线菌资源具有独特性。本研究采用常规方法对采自青海省西部大通、平安、乐都、民和及互助等五个县的...

陈莉[1]2007年在《棉花生防芽孢杆菌A57、A178的抑菌机理、拮抗活性物质及防病、促生作用》文中提出本试验对拮抗细菌A57、A178进行了种的分类地位的鉴定,研究了拮抗细菌A57、A178对棉花立枯病菌、棉花枯萎病菌和棉花黄萎病菌的抑菌机理,初步研究了A57、A178产生的拮抗物质主要成分及拮...

高群杰[1]2002年在《Geldanamycin产生菌吸水链霉菌17997中安莎类抗生素生物合成基因簇的克隆与研究》文中提出安莎类抗生素是来源于多种微生物及植物的一类结构独特的抗生素，其结构是由一个脂肪族安莎链通过酰胺桥接作用连接在苯或萘发色基团的非邻近位置而形成的。根据抗生素结构中芳香环的不同可...

武发菊[1]2007年在《阿维菌素高产菌株的选育及发酵条件优化的研究》文中指出阿维菌素是一组高效、低毒、广谱的杀虫抗生素,由阿佛曼链霉菌产生,其发酵产物共有8个组分,其中B1组分生物活性最为显着和有效,在医药、农业和畜牧业生产中,具有良好的应用价值和广阔的市场前景。本论文采取选育高产菌株以及优化培养...

李相丰,何建勇,田威,韩果红,白秀峰[1]2002年在《安普霉素生物合成途径的研究》文中研究指明安普霉素产生菌黑暗链霉菌(S.tenebrarius)1-16经亚硝酸胍(NTG)、硫酸二乙酯(DES)诱变筛选获得了生物合成阻断变株。微生物转化实验结果表明2-脱氧链霉胺(2-DOS)、巴龙霉胺和安普霉...

司端运[1]2001年在《藤黄灰链霉菌发酵液中次生代谢产物的研究》文中研究说明藤黄灰链霉菌（Streptomycesluteogriseus）是从土壤中分离出来的放线菌，其WC670号菌株的发酵液具有糖苷酶抑制活性。将发酵液经过提取和初步分离，得到次生代谢产物的有效部位称为WC670。WC670对甜...

王晓伟[1]2001年在《阿维菌素产生菌的定向育种与突变株代谢产物的研究》文中进行了进一步梳理本文以阿维菌素链霉菌为研究对象。以菌株C514为试验菌株研究了影响阿维菌素C_5位氧甲基化程度的因素。试验结果表明：菌体内S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的浓度可以调控阿维菌素的C_5位氧甲基化程度。当菌体内SA...

李戎锋[1]1994年在《硫霉素环化酶基因克隆的研究》文中进行了进一步梳理硫霉素是一种具有碳青霉烯结构的超广谱新型β-内酰胺类抗生素，临床上有很高的应用价值。限制硫霉素投入临床应用的主要因素是硫霉素分子中游离氨基所造成的氨解作用使自身失去活性。本文通过与阻断变株互补的基因克隆手段，首次从硫霉素产生菌...

路福平[1]1996年在《无抗菌活性放线菌的激活和抗生素筛选新方法的研究》文中提出抗生素的毒副作用和致病菌的耐药性都要求抗生素应不断更新换代，传统的筛选方法往往造成筛选重复率增加，工作效率下降。目前新抗生素的筛选一般从筛选模塑、抗生素来源、生物合成技术以及发酵产物的分离提取等方面人手。本论文首先以抗...

向隆宽[1]1998年在《卡特利链霉菌A520基因文库的构建以及硫霉素生物合成基因的初步研究》文中研究表明用大肠杆菌／链霉菌穿梭载体pKC505在大肠杆菌DH1中构建了卡特利链霉菌A520的基因文库，基因文库由4000个转化子组成，插入的外~1源DNA片段的大小为20—30kb，所含重组质粒的频率很...

李爱英[1]2000年在《变铅青链霉菌DNA异常修饰系统的分子生物学研究》文中研究指明变铅青链霉菌的DNA异常修饰系统是一种不同于甲基化修饰的新型修饰系统，它可使变铅青链霉菌DNA在电泳时易遭到氧化双链切割(Dnd表型，DNAdegradation)(Zhouetal.,1988)。现已初步揭示这是...

龚勇[1]2000年在《来源于链霉菌的新型纤溶酶的纯化、特性和基因克隆与表达的研究》文中研究表明链霉菌(Streptomycessp．)C3662是本实验室筛选到的能产生多种纤溶活性物质的菌株，本文报道了从其发酵液中纯化一种纤溶酶Sfp-1的方法，纤溶酶Sfp-1的理化及纤溶性质，并用反向遗传学及鸟...