药代动力学论文

王庆伟[1]2003年在《染料木黄酮的药代动力学研究》文中研究说明染料木黄酮(genistein)是一种具有生物活性的植物雌激素，以异黄酮苷的形式广泛存在于豆科植物之中，尤其富含于黄豆(0.2～1.5mg·g~(-1))及其制品中。染料木黄酮具有较强的抗氧化作用，是一种有效的蛋白酪氨酸激酶...

吴皓[1]2003年在《环丙沙星在鳗鲡体内的药代动力学及残留的消除规律研究》文中提出以鳗鲡(Anguillajaponica)为实验材料，对环丙沙星在其体内的药物代谢动力学行为及药物物中长期残留的消除过程作—研究。研究分两部分：第一部分，研究环丙沙星在鳗鲡体内的药代动力学。将鳗鲡以50mg环丙沙星／...

常军民[1]2003年在《蒜氨酸与蒜酶的制备、鉴定及药物动力学研究》文中提出大蒜为百合科葱属植物蒜(AlliumsativumLinn.)的鳞茎。为多年生草本植物.数千年来大蒜作为草药在民间广泛应用。大蒜制剂的多种治疗与保健用途,1998年以来在北美与欧洲植物药市场占据销售额领先的地位。医药学界对大...

尹飞[1]2003年在《盐酸二甲双胍渗透泵型控释片的研究》文中进行了进一步梳理盐酸二甲双胍(MetforminHydrochloride，简称MH)是双胍类降糖药，是目前临床应用最为广泛的降血糖药物之一。本文以MH为主药，在考察药物、辅料性质的基础上，以MH、NaCl、PVPK_(90)为片芯组成，...

苏云明,李永强,周媛[1]2002年在《蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血保护作用的研究》文中进行了进一步梳理目的:研究蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血的保护作用。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,监测标准Ⅱ导心电图;颈总动脉取血,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性,丙二醛(MDA)的含...

于宝东[1]2002年在《格列美脲在健康中国人体内的药代动力学研究》文中研究表明格列美脲是新一代磺酰脲类口服降糖药，口服吸收完全，99％以上的药物与血浆蛋白结合。它与胰岛β细胞的65-KDa蛋白结合，促使细胞表面敏感的ATP-K~+通道关闭，细胞膜去极化，从而导致胰岛素的释放。GM与胰腺β细胞这种分...

徐燕丰[1]2002年在《药效相关基因多态性与药物效应的关系研究》文中提出人群中DNA存在多态性，与药物反应相关的基因多态性可能产生药物效应的个体差异，例如药物代谢酶、药物作用受体以及其它一些与疾病相关基因等。传统的药动学、药动-药效学等有时并不能解释目前一些临床现象，即个体间体液药物浓度没有差异，...

罗玉双[1]2002年在《呋喃唑酮在草鱼体内的药代动力学及残留检测的研究》文中研究说明本论文对呋喃唑酮的药效及其药代动力学与残留检测进行了系列研究。首先进行了呋喃唑酮对叁种草鱼致病菌ST_(78-3-3)，58-20-9，56-12-10的体外抑菌效果实验，测得该药对叁种致病菌的最小抑菌浓度分别为：...

王红玉[1]2017年在《中药新药欣梦颗粒的主要成分含量测定及其丹参素在大鼠的药动学研究》文中认为背景:欣梦颗粒由丹参、酸枣仁、五味子、桑葚等五味中药组成,以滋阴补肾、养心安神为治疗法则,用于治疗心肾两虚引起的失眠。欣梦颗粒由重庆华森药业和西南大学中医药学院联合创制,按照国家中药6类新药研制,其制剂...

傅军[1]2001年在《西沙必利药代动力学研究》文中指出目的：1建立测定西沙必利血药浓度的高效液相色谱荧光检测法，研究国产西沙必利胶囊在中国健康志愿者体内的药代动力学特征及相对生物利用度。2探讨在联合用药情况下，奥美拉唑对西沙必利在兔体内药代动力学特征的影响。从而为西沙必利临床合理应用提供实验依据。...

王晓菲[1]2001年在《卡马西平唾液浓度与血液浓度的相关性及其影响因素的研究》文中认为目的：比较研究唾液和血液中得理多和卡马西平片这两种卡马西平（Carbamazepine,CBZ）制剂的药代动力学特征，探讨唾液和血液CBZ浓度在人体内吸收、分布、代谢和排泄过程中的动态相关性，并对其主要影响因素（...

蔡炳祥[1]2001年在《1，6-二磷酸果糖镁制剂的药代动力学及急性毒性研究》文中研究指明本研究通过用原子吸收分光光度计测定给药前后家兔血浆总镁的变化情况，以间接比较1，6-二磷酸果糖镁（Fructose1，6diphosphatemagnesium，FDP-Mg）和硫酸镁（MgSO_4）两种制剂的...

于立新,刘小友,胡敏燕[1]2000年在《FK506的药代动力学及临床研究》文中提出目的探讨FK506血药浓度与急性排斥反应及毒副反应的关系。方法10例肾移植术后患者，予FK506为基础的免疫抑制治疗，首次服药后进行药代动力学测定，并记录术后FK506的用药量、急性排斥反应、药物毒副反应的发生情况。...