• 水稻淀粉极限糊精酶基因RNAi载体构建及其遗传转化

    水稻淀粉极限糊精酶基因RNAi载体构建及其遗传转化

    黄冰艳[1]2004年在《水稻淀粉极限糊精酶基因RNAi载体构建及其遗传转化》文中指出淀粉是许多谷类作物籽粒的重要贮藏物质,是人类主要的热量来源,它作为工业原料广泛应用于食品、医药等工业中。淀粉的功能和用途由其结构和特性所决定,葡萄糖焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶和淀粉脱支酶是参与淀粉生物合成的...
  • 基因枪介导转化的外源基因表达框和质粒在水稻中遗传和表达行为的比较研究

    基因枪介导转化的外源基因表达框和质粒在水稻中遗传和表达行为的比较研究

    赵艳[1]2003年在《基因枪介导转化的外源基因表达框和质粒在水稻中遗传和表达行为的比较研究》文中进行了进一步梳理利用bar作为筛选标记基因,cecropinB为非筛选基因,基因枪法介导将不含质粒载体主干序列的bar和cecropinB表达框(包括启动子、基因开放阅读框和终止子)以及携带bar和ce...
  • 酵母盐胁迫应答基因的克隆及表达分析

    酵母盐胁迫应答基因的克隆及表达分析

    付畅[1]2003年在《酵母盐胁迫应答基因的克隆及表达分析》文中研究表明日益严重的土壤盐渍化使通过遗传工程手段提高植物的耐盐性成为未来环境和农业发展需要迫切优先解决的问题。过去的研究工作在鉴定和分离一些在植物耐盐过程中有潜力的基因方面取得了显着的进展。为了了解盐胁迫应答反应的分子基础,分离到关键的耐...
  • 过量表达SOD2对拟南芥耐盐性的影响

    过量表达SOD2对拟南芥耐盐性的影响

    高秀华[1]2003年在《过量表达SOD2对拟南芥耐盐性的影响》文中研究表明盐胁迫下,植物细胞的离子均衡受到破坏,尤其是胞质中过多的Na~+,对植物细胞的代谢产生毒害。植物细胞为适应胁迫环境,一方面积累可溶性有机物质;另一方面,则通过Na~+外排或者区隔化、并调整K~+/Na~+比率的机制来消除Na...
  • 叶绿体小分子热激蛋白导入番茄的研究

    叶绿体小分子热激蛋白导入番茄的研究

    王丽[1]2003年在《叶绿体小分子热激蛋白导入番茄的研究》文中提出叶绿体是植物特有的细胞器,与植物的光合作用、生长发育密切相关。叶绿体小分子热激蛋白是叶绿体的主要热胁迫产物,离体叶绿体的研究表明叶绿体sHSP与叶绿体类囊体膜的热激应答有关。当诱导产生叶绿体sHSP时,其表达量的增加与PSⅡ(Pho...
  • 抗寒基因表达载体构建及遗传转化研究

    抗寒基因表达载体构建及遗传转化研究

    邓小燕[1]2003年在《抗寒基因表达载体构建及遗传转化研究》文中进行了进一步梳理抗寒是许多蔬菜和大田作物需要的一个重要农艺性状。利用导入冷应答转录因子基因(CBF)来从转录水平上促进植物自身的大量冷诱导基因表达,并结合导入1~2个高效抗寒基因的策略,是当前植物抗寒遗传改良的基本方向,可能成为有效改...
  • 油菜素内酯(BR)超敏感嵌合受体的构建和水稻转基因表达

    油菜素内酯(BR)超敏感嵌合受体的构建和水稻转基因表达

    李大勇,毛碧增,李建明,陈卫良,何祖华[1]2004年在《油菜素内酯(BR)超敏感嵌合受体的构建和水稻转基因表达》文中提出将油菜素内酯(brassinosteroids,BR)超敏感受体激酶基因Sud1与水稻抗病受体激酶基因Xa21经体外点突变后构建了带SUD1LRR-JM结构域与XA21激酶域(k...
  • 玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及对甜菜遗传转化的研究

    玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及对甜菜遗传转化的研究

    郝慧[1]2012年在《甜菜蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因的克隆及其遗传转化》文中进行了进一步梳理甜菜是我国糖料作物之一,在我国北方地区种植,在育种过程中,主要的目的是培育出高产、高糖、高品质的新品种甜菜。在甜菜的生产中病虫害较多,从而影响到甜菜的质量和品质。为了使植物生长性状得到改变,基因工程是最直...
  • 豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因转化花椰菜的研究

    豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因转化花椰菜的研究

    吕玲玲[1]2003年在《豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因转化花椰菜的研究》文中研究表明关于B.t基因转化花椰菜已有不少报道,但很少有将CpTI基因转化花椰菜的研究报道。本实验以花椰菜为试材,通过植物基因工程获得抗虫转基因植株,主要的工作和结果如下:1.花椰菜高频再生体系的建立以4-7天花椰菜的子...
  • 人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌和酵母中的表达、纯化及其特性分析

    人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌和酵母中的表达、纯化及其特性分析

    余瑛[1]2003年在《人酸性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌和酵母中的表达、纯化及其特性分析》文中研究表明酸性成纤维细胞生长因子(acidicfibroblastgrowthfactor,aFGF)是一种存在于中枢及外周神经系统组织中,对中胚层和神经外胚层来源的多种细胞有营养和促分裂分化作用的重要生长...
  • 辣椒遗传转化体系的优化及转录因子JERF-33#导入的研究

    辣椒遗传转化体系的优化及转录因子JERF-33#导入的研究

    蒋芳玲[1]2003年在《辣椒遗传转化体系的优化及转录因子JERF-33#导入的研究》文中认为辣椒(CapsicumannuumL.)是一种非常重要的蔬菜作物。但由于各种生物或非生物胁迫,辣椒产量和品质受到严重的影响。因此,提高其综合抗性已成为重要的研究课题。为提高辣椒的抗性,可将抗病或抗逆基因导入...
  • 以烟草花叶病毒为载体在植物中表达外源多肽的研究

    以烟草花叶病毒为载体在植物中表达外源多肽的研究

    李巧丽[1]2004年在《烟草花叶病毒载体及其在植物中表达外源多肽的研究》文中研究指明烟草花叶病毒(tobaccomosaicvirus,TMV)属烟草花叶病毒属(Tobamovirus),是单组分带有帽子结构的正义单链RNA病毒,基因组全长6395bp。病毒基因组RNA被病毒外壳蛋白(coatpr...
  • 花粉PLC活性检测、cDNA克隆及功能分析

    花粉PLC活性检测、cDNA克隆及功能分析

    潘延云[1]2003年在《花粉PLC活性检测、cDNA克隆及功能分析》文中认为我室前期药理学实验证明外源纯化的钙调素可促进花粉萌发和生长,位于质膜内侧的异叁聚体G蛋白对该过程也有调节作用。在这个过程中,细胞外钙调素可能是异叁聚体G蛋白参与调控的质膜外信号之一,而G蛋白跨膜传递了这一信号。细胞外钙调素...
  • 水稻防卫反应基因P450 CYP72A基因簇和调控因子SGT1的研究

    水稻防卫反应基因P450 CYP72A基因簇和调控因子SGT1的研究

    王亚玲[1]2003年在《水稻防卫反应基因P450CYP72A基因簇和调控因子SGT1的研究》文中研究说明水稻作为全世界栽培最为广泛的粮食作物之一和单子叶的模式植物,其抗病性研究非常重要。近十年来,植物防卫反应研究取得较大进展的是“geneforgene”分子模型的建立以及一系列R基因的克隆。但由于...
  • 彩色棉再生体系影响因子及抗病基因NP-1转化的研究

    彩色棉再生体系影响因子及抗病基因NP-1转化的研究

    张红艳[1]2003年在《彩色棉再生体系影响因子及抗病基因NP-1转化的研究》文中认为享有“绿色产品”、“生态珍品”的天然彩色棉因其独特的优势和特性,成为目前研究的热点之一。运用转基因技术提高植物抗性,为植物遗传育种提供了一条新的途径。作者在实验中对彩色棉再生体系建立中的一些影响因子作了探讨,并对利...
  • 转Bt基因抗虫棉种子PCR检测技术研究

    转Bt基因抗虫棉种子PCR检测技术研究

    王子峰[1]2003年在《转Bt基因抗虫棉种子PCR检测技术研究》文中认为本研究以当前生产上广泛使用的9个棉花品种为试材,在DNA快速提取方法、PCR反应体系、特异引物筛选叁个方面进行了研究,为转基因抗虫棉种子快速检测提供了依据。通过研究,得到如下结果:(1)建立了可用于转基因抗虫棉检测的DNA快速...
  • 转基因菊花遗传分析和杂交育种的研究

    转基因菊花遗传分析和杂交育种的研究

    玉云祎[1]2003年在《转基因菊花遗传分析和杂交育种的研究》文中研究表明菊花(Dendranthema×grandiflorumkitam)是我国十大传统名花之一,具有悠久的栽培历史,其中的地被菊在园林绿化中发挥着重要的作用,本课题组已将与花色代谢有关的查尔酮合成酶基因(chalcone...
  • 水稻幼苗中褐飞虱应答基因的克隆及功能分析

    水稻幼苗中褐飞虱应答基因的克隆及功能分析

    袁红雨[1]2003年在《水稻幼苗中褐飞虱应答基因的克隆及功能分析》文中提出褐飞虱(NilaparvatalugensSt(?)l)是水稻的主要害虫之一,它刺吸水稻韧皮部汁液,干扰光合产物由源向库的运输,影响水稻的生长和发育。大量褐飞虱取食会引起水稻的叶片干枯,分蘖萎蔫,形成飞虱火烧。以褐飞虱取食3...
  • 转JERFs基因提高辣椒抗病性的研究

    转JERFs基因提高辣椒抗病性的研究

    杨国顺[1]2003年在《转JERFs基因提高辣椒抗病性的研究》文中认为辣椒是一种重要的蔬菜作物和调味品。但由于各种病害的危害,辣椒的产量和品质受到严重的影响。因此提高其抗病性一直是十分重要的研究课题。通过常规育种手段从现有资源中选育出多抗、高抗、优质、高产品种难度大,耗时长。伴随病原菌的侵染,病程...
  • 拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析

    拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析

    吴梅花,张丽,牛一丁,方天祺,哈斯阿古拉[1]2005年在《拟南芥逆境胁迫诱导表达基因rd29A启动子的克隆与序列分析》文中提出以拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到逆境胁迫诱导表达基因rd29A的启动子片段,将其克隆到pUC19质粒中进行序列分析。结果表明,获得的启动子片段大小为937bp...