• 猪圆环病毒Ⅱ型 ORF3、ORF4、ORF5编码产物的体外表达

    猪圆环病毒Ⅱ型 ORF3、ORF4、ORF5编码产物的体外表达

    元永平[1]2008年在《猪圆环病毒Ⅱ型Cap蛋白单克隆抗体的制备和鉴定》文中研究指明猪圆环病毒(Porcinecircovirus)属于圆环病毒科,圆环病毒属,它有两个血清型:PCV1和PCV2。PCV1广泛存在于猪体内和猪源传代细胞系,无致病性;PCV2不仅可以感染猪引起原发性的断奶仔猪多系统衰...
  • 单抗夹心ELISA检测鸡新城疫病毒抗原的研究

    单抗夹心ELISA检测鸡新城疫病毒抗原的研究

    薛松果[1]2004年在《单抗夹心ELISA检测鸡新城疫病毒抗原的研究》文中研究指明鸡新城疫(NewcastleDiseaseND)俗称亚洲鸡瘟,是由禽副粘病毒1型(APMV-1)引起的鸡的一种高度接触性传染病。近年来,随着非典型ND传播与流行的日渐增多,传统的诊断方法已不能完全满足临床需要。本研究...
  • 基于AIS的分类算法研究

    基于AIS的分类算法研究

    陈昊[1]2004年在《基于AIS的分类算法研究》文中进行了进一步梳理目前,AIS作为计算智能研究的一个崭新分支,已在数据挖掘、机器学习、自动控制、故障诊断等诸多领域显示出强大的信息处理和问题求解能力以及广阔的研究前景。而采用AIS模型来完成数据挖掘任务的研究目前主要集中在数据聚类分析、数据浓缩,分...
  • 严重急性呼吸综合征病原学诊断方法研究

    严重急性呼吸综合征病原学诊断方法研究

    梁艳[1]2004年在《严重急性呼吸综合征病原学诊断方法研究》文中认为本文探讨了严重急性呼吸综合征病毒基因检测和特异性抗体检测的诊断意义和价值。对血清学方法(间接ELISA法和双抗原夹心ELISA法)检测严重急性呼吸综合征(SARS)患者特异性抗体的效果进行了比较。同时研究了严重急性呼吸综合征患者的...
  • 羊附红细胞体生物学特性研究及其PCR和ELISA检测方法的建立

    羊附红细胞体生物学特性研究及其PCR和ELISA检测方法的建立

    杨鹏华[1]2004年在《羊附红细胞体生物学特性研究及其PCR和ELISA检测方法的建立》文中研究指明为了研究附红细胞体在体外生长变化的规律,为附红细胞体的体外培养提供依据,在羊附红细胞体感染的血液中分别加入叁种抗凝剂,试找出对羊附红细胞体(Epervthrozoonovis)体外生长影响最大的一种...
  • 马尔尼菲青霉菌随机扩增多态性分析

    马尔尼菲青霉菌随机扩增多态性分析

    王文娟[1]2008年在《广西马尔尼菲青霉菌微卫星多态性及基因分型》文中提出目的研究广西野生银星竹鼠寄生株马尔尼菲青霉菌(penicilliummarneffei,PM)和人感染株PM的基因型差异以及与致病相关性。方法采用氯化苄提取法或液氮研磨法提取基因组DNA。运用多位点微卫星标记分型法(MLMT...
  • 口蹄疫多表位DNA疫苗的免疫原性和安全性研究

    口蹄疫多表位DNA疫苗的免疫原性和安全性研究

    马海利[1]2008年在《O型FMDV复合表位/CTB重组枯草芽孢杆菌构建与实验免疫》文中认为在分析FMDV抗原表位和免疫特性的基础上,结合FMD的流行特点,设计了O型FMDV复合表位与CTB的融合基因CTB-Th2-VP1和CTB-VP1-2A-Epi,将其克隆入表达载体pGEX-6P-1,在BL...
  • 1型糖尿病早期诊断和早期防治研究

    1型糖尿病早期诊断和早期防治研究

    刘煜[1]2003年在《1型糖尿病早期诊断和早期防治研究》文中研究指明研究目的:检测1型糖尿病患者的血清自身抗体水平、趋化因子受体CCR5、CCR2的基因多态性,以及趋化因子受体CCR5、ECR3在1型糖尿病患者外周血CD4~+T淋巴细胞中的表达水平,研究这些检测指标对1型糖尿病早期预报和早期诊断的...
  • 自身免疫性内耳病动物模型的建立和凋亡及其相关蛋白在实验性自身免疫性内耳病的表达

    自身免疫性内耳病动物模型的建立和凋亡及其相关蛋白在实验性自身免疫性内耳病的表达

    柴亮[1]2003年在《自身免疫性内耳病动物模型的建立和凋亡及其相关蛋白在实验性自身免疫性内耳病的表达》文中提出自身免疫性内耳病(Autoimmuneinnereardisease,AIED)是目前少数几种经恰当治疗可获得较好疗效的内耳病之一。因为尚无满意的检查方法以确定内耳自身免疫的进程,而且人的...
  • 免疫算法及其应用研究

    免疫算法及其应用研究

    宋晓琳[1]2007年在《基于免疫算法的汽车主动悬架控制技术研究》文中研究说明悬架是汽车的重要总成之一,其功能是缓和路面不平引起的冲击和振动、保持轮胎与路面的附着力,从而改善平顺性和操纵稳定性。被动悬架振动系统的主要参数是弹簧刚度和减振器阻尼系数,它们在设计时是按某种特定工况下其平顺性和操纵稳定性综...
  • 标记小分子均相电化学发光免疫分析法的研究

    标记小分子均相电化学发光免疫分析法的研究

    张毅[1]2005年在《纳米粒子组装电化学发光免疫分析研究》文中研究表明电化学发光(ECL)作为一种高灵敏度和高选择性的分析方法已经引起人们极大的研究兴趣。ECL分析方法是对电极施加一定的电压进行电化学反应,反应产物之间或反应产物与体系中某组分进行化学反应,产生激发态物质,激发态物质回到基态时产生发...
  • 猪瘟病毒E2基因克隆、序列分析及最佳猪瘟免疫程序的制定

    猪瘟病毒E2基因克隆、序列分析及最佳猪瘟免疫程序的制定

    赵志军[1]2003年在《猪瘟病毒E2基因克隆、序列分析及最佳猪瘟免疫程序的制定》文中进行了进一步梳理猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种病毒性传染病。猪瘟兔化弱毒疫苗有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行。但自80年代以来,我国出现了温和型、非典型性猪瘟。本研究主要是对猪瘟兔化弱毒疫苗、猪瘟病毒野毒株...
  • C4d在移植肾急性排异中的检测和临床意义

    C4d在移植肾急性排异中的检测和临床意义

    谢文卿[1]2003年在《C4d在移植肾急性排异中的检测和临床意义》文中研究说明引言自从50年代在美国同卵双胞胎之间的肾移植获得成功以后,肾移植技术日渐成熟,现已经成为治疗尿毒症的首选方案。但移植物的丢失一直是困扰移植界的最大问题,而排异导致的移植物丢失现已成为移植失败的最重要原因。急性排异在临床上...
  • 肺癌相关性抗原基因的克隆与鉴定

    肺癌相关性抗原基因的克隆与鉴定

    王秦秦,马丽菊,李海红,李继梅[1]2004年在《肺癌相关性抗原基因的克隆与鉴定》文中指出目的:外源基因导入表达载体后可在原核或真核系统表达出目的蛋白,应用针对该蛋白的特异抗体可从数目庞大的cDNA文库中免疫筛选出目的蛋白的编码基因或片段。用抗肿瘤单克隆抗体对肿瘤细胞的cDNA文库中进行免疫筛选,所...
  • 电化学免疫传感器的研制及其初步应用研究

    电化学免疫传感器的研制及其初步应用研究

    白茹燕[1]2017年在《基于多孔金属及共价有机框架材料的电化学生物传感器在疾病标记物检测中的应用》文中研究指明共价有机框架材料(COF)具有高稳定性(热稳定性与化学稳定性),同时具有较高的比表面积及较大的孔容,负载了金属纳米粒子之后,可以很好的提高生物相容性,具有广泛的应用价值。疾病标记物常作为身...
  • 特定人群HSP70基因多态性及抗原抗体水平的研究

    特定人群HSP70基因多态性及抗原抗体水平的研究

    周舫[1]2003年在《特定人群HSP70基因多态性及抗原抗体水平的研究》文中进行了进一步梳理从原核生物的细菌到真核生物的人类,当接触高温或其他应激因素时,可以合成一组被称为热应激蛋白(heatstressproteins,HSPs)的蛋白质。HSPs具有使细胞或生物从各种应激中恢复和保护它们免遭应...
  • 小分子与核酸、蛋白质作用过程的压电传感研究

    小分子与核酸、蛋白质作用过程的压电传感研究

    田露[1]2003年在《小分子与核酸、蛋白质作用过程的压电传感研究》文中进行了进一步梳理压电体声波传感器作为一种有前途的传感装置,具有灵敏度高、响应谱广、操作简单和方便适时的优点。本论文将压电传感技术用于生物化学和生物医药领域,就DNA、蛋白质在固-液界面上的物理化学过程以及它们与小分子的相互作用方...
  • 有机磷农药的酶免疫化学研究

    有机磷农药的酶免疫化学研究

    韩丽君[1]2003年在《有机磷农药的酶免疫化学研究》文中提出农药小分子的酶免疫化学研究可以是针对单个化合物制备特异性抗体,也可以针对一类化合物制备“簇特异性”抗体从而进行多残留免疫分析。本论文第一部分首次较为系统地针对常用的二甲氧基(硫代)磷酸酯类农药化合物的共性结构进行了多残留酶免疫分析研究,合...
  • 阿尔茨海默病的基因关联性分析及小鼠衰老相关基因的克隆

    阿尔茨海默病的基因关联性分析及小鼠衰老相关基因的克隆

    陈等[1]2003年在《阿尔茨海默病的基因关联性分析及小鼠衰老相关基因的克隆》文中研究说明阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是一种涉及中枢神经系统的渐进性退行性疾病,严重威胁老年人身心健康。目前,AD的病因尚未完全阐明,一般认为是遗传因素和环境因素相互作用的结果,并以遗传因素的作...
  • 幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆和表达

    幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆和表达

    黄琛[1]2002年在《幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆和表达》文中进行了进一步梳理目的:通过对幽门螺杆菌CagA蛋白肽段的基因克隆和表达,确定CagA蛋白中与相应抗体亲和力最强的肽段,为制备幽门螺杆菌高毒株感染血清学诊断试剂盒奠定基础。方法:根据幽门螺杆菌cagA全基因序列以DNAMAN软件设...